Скрининг 1 триместр

Эмма, да нет же, там же кровь готовится около недели, сразу не получится) Я плнимаю, я невротик и вегетоник и у меня тоже панички случаются, но нужно постараться

Эмма, через живот. Платно мне еще шейку смотрели вагинально, по омс все через живот

Эмма, вы когда страшные истории читаете, помните, пожалуйста, что чаще пишут про плохое, чем про хорошее. Хотя в реальности хорошее бывает намного чаще. Поэтому получается такое искажение восприятия

Эмма, нипт в Москве с регистрацией с Москве для возрастных (примерно с 35-37 лет- но точно после 40) бесплатно делают после первого скрининга, остальным - если есть риски по скринингу высокие. А так просто в любой лаборатории кровь сдаете ( с 10 недель примерно и позже) и результат в течение 10 дней.

Эмма, я делала в геномеде, 23 тыс - 3 синдрома и половые анеуплодии, 19 - 3 синдрома без половых.

Эмма, он есть в любой лаборатории, я сдавала в ситилабе самый простой на основные мутации за 25000 , туда входит и определение пола, потому что третья беременность и опять плохой скрининг по крови, по узи все хорошо, но врач из за возраста прям меня чуть ли ни насильно заставила его сдать , поэтому и сдала , пока еще жду результат, он делается 10 рабочих дней не включая день забора крови

Эмма, он кстати 100% по дауну а по остальным пломкам на 99% мне это и генетик сказала

Эмма, если будет плохая кровь, то в Москве его по ОМС делают. Мне так на первом скрининге сказали) приглашают на расширенное исследование

Эмма, делайте самый простой на основные мутации, там есть расширенный нипт, но он бестолковый , деньги на ветер, чисто маркетинг, нипт на синдром дауна и патау нацелен , остальное мимо

Эмма, если не знаете, то это ПГТ-А. ПГТ-М делают только в особенных случаях, вы бы знали, если бы оно вам было нужно

Эмма, во время первой беременности 1 и 2 скрининг были успешными. Но в 31 неделю резко началось многоводие и вскоре поставили правостороннюю диафрагмальную грыжу. Правда, после рождения ребенка всё оказалось гораздо ужаснее. Это было тяжёлое генетическое аутосомно-доминантное заболевание. Ребенок не мог самостоятельно дышать и глотать, почти не двигался и через два месяца умер. Поэтому сначала пришлось делать полногеномное секвенирование ( правда, именно для нашего заболевания оно было бесполезным, но мы хотя бы убедились, что других заболеваний нет) Врачи диагноз так и не смогли поставить, его моя мама поставила, прочитав статью с похожим случаем в Инернет. Мы сдали анализ на заподозренное заболевание и выяснилось, что в семье больны ещё 5 человек, только в более лёгкой форме. Риск повторения ситуации с рождением очень больного ребенка был велик , поэтому приняли решение делать ЭКО с ПГТ-М и ПГТ-А.

Эмма, здравствуйте, приведу свой пример, по первому скринингу риск синдрома Патау 1:9, узи чистое, только ЧСС повышен немного. Нипт, амниоцентез, Патау не подтвердился, но на всякий случай сделали ХМА. По нему микродупликации с неизвестной клинической значимостью. Беременность прервали, а потом выяснилось, что и у мужа, и у старшей дочери есть эти микродупликации. Скорее всего у нас родился бы здоровый малыш, но получилось вот так.

Эмма, у второго сына плохой был скрининг, с ребенком в е отлично. У третьего сына не очень скрининг, тоже все хорошо

Натали, нет, я из СПб

Эмма, всё будет хорошо😗, ждем завтра новостей хороших))

Эмма, а на узи груди направил кто то или сами?