Мозаик пгт. Как пережить

Однозначно нужно вступать в новую стимуляцию.Я бы переносить точно не стала!

Достаточно опасная хромосома, тут не прокатит либо приживётся либо нет, может родиться ребёнок с серьёзными нарушениями. Я переносила мозаика, тоже был единственный эмбрион в первом протоколе, но там было все понятно если б прижился, то эмбрион скорректировался, у меня была с ним бхб. Трисомия по 22 и 5 хромосоме.

Оставляла на крайний случай (мне 43 года было). И шла в новые протоколы через некоторое время. В следующий раз получился всего 1 эмбрион, зато прошел пгд и дал беременность. Мозаика где-то до года сына хранила, но перенести так и не решилась, тк делеция короткого плеча 4 хромосомы была жизнеспособной.

интересно почему его рекомендуют ..

Вторая хромосома - это самая большая хромосома человека. Рискованно, но это не отменяет консультации с генетиком. Обязательно поговорите, пусть объяснит все риски. Ещё нужно узнать процент мозаицизма.

У меня похожий эмбрион, только делеция, отсутствующий участок, недавно брала консультацию генетика, она не рекомендовала категорически. Сказала, что лучше на новый протокол раскошелиться, чем такие риски

Можно рискнуть и перенести