Успела уже за несколько недель привыкнуть к их наличию, а тут - кучка хромосомных аномалий.
В принципе, по результату выходит так, что чем больше клеток я пытаюсь взять, тем более ядреный отсев на разных этапах я наблюдаю, и хотя мы впервые получили эмбрионы, годные для заморозки, но анеуплоидные, а стало быть, с тем же успехом можно было и не получить эмбрионы вообще (дешевле бы обошлось). Плюс с расширением стимуляции, с увеличением количества получаемых ооцитов, пропорционально растет количество ооцитов с визуальными дефектами (которые даже оплодотворяются, но потом не развиваются).
Непонятно, может ли тут быть какая-то успешная стратегия вообще...
Иногда, приходится бороться, собирать по одному ооцита в ЕЦ, такая себе затея, если на стимуляции у вас идёт нормовыход, то так и дальше идти надо, и работать со спермой, микрочип и т.д., хватаете бласт на ПГТ, и я думаю будут годные для переноса, прям как стратегию придерживаетесь. Я уверенна что выстрелит тот самый💪