Мой 4й перенос закончился повторной анэмбрионией и Адскими 2 неделями в стационаре😓.
Делали МА (как и в первый раз)... Дважды!... А потом Вакуум.
Я хотела сдать плодное яйцо на генетику. Но после такого, естественно там нечего было сдавать((
Вообщем сейчас восстанавливаюсь и потихоньку начинаем копать, искать причины. Мы с Ре наметили примерный план действий, и я получила первый список анализов:
1. Кариотипы с мужем
2. Все мазки и посевы на ИППП (это конечно было сдано кучу раз перед каждым переносом, но всё же)
3. Исключение АФС: IgG и IgM ( не суммарные) к кардиолипину, В2 гликопротеину. Волчаночный антикоагулянт. Ат к двухспиральной ДНК.
4. Кровь на полиморфизм генов тромбофлибии (не могу понять что это?)
5. Гомоцистеин с мужем6. Ферритин, вит D Вопрос к девочкам которые были в подобных ситуациях. Что вам добавляли к этим базовым обследованиям при невынашивании? Что за обследование в 4 пункте, не могу найти данный анализ в наших лабораториях(.
Дальше планируем консультацию с генетиком. И если очевидных причин причин ЗБ не найдем, будем решать вопрос с клиникой о перевозке оставшихся эмбрионов в другой регион на ПГТ.
Анамнез такой: 1й перенос - первая в жизни беременность, анэмбриония (ПЯ до 5 мм, без ЖМ) . 2-3 переносы пролёт.
(далее второе ЭКО= 8 эмбрионов отличников все АА)
4й перенос - беременность, анэмбриония ( ПЯ до 30 мм, без ЖМ)
Молодой возраст. Две Гистеры, Лапара. ПГТ ранее не делали(первое ЭКО в 24года). ИКСи( морфология 2-4).
Анэмбриония с пустым плодным это чтото не так с эмбрионом, это произошло езе на этапе имплантации, когда должны выделиться структуры эмбриональные, но чтото пошло не так. Ни афс, ни тромбофилии с гомоцистеином и т.д. тем более это не причина этого нарушения. У меня было 2 анэмбрионии с пустым плодным, одна из них пгтшная, другая с ха, и ничего из этого не было, ничего не лечили и ничего не меняли, следующая беременность роды.