Генетики

К генетику направляют, если по анализам крови на гормоны обнаруживаются показатели за пределами нормы, или узи выявляет какие-то отклонения. Меня тоже отправляли после первого скрининга, один из гормонов был ниже нормы, что могло свидетельствовать о наличии синдрома Эдвардса, это мне уже сама генетик сказала (в нашей идиоткой клинике оценку результатов скринига делают только на синдром дауна). А еще сказал, что волноваться не стоит, шансы, что этот синдром реально есть очень малы, что надо сделать еще один скрининг на недельку пораньше, вместе с узи, если там какие-то будут отклонения, снова прибежать к ней и тогда уже сделать амниоцентез (анализ плодной жидкости), который дает уже определенный резаультат - есть синдром или нет (из  жидкости выделяют генетический материал плода и проводят генетический анализ). 

В общем, на втором скрининге все было в норме, и больше я к генетику не ходила.

мне 33,вторая беременность и мы с мужем отказалиь от всяких скриннингов,это совершенно не точный анализ. Решили себе голову глупостями не забивать,а то мода пошла какая-то дурацкая на эти скриннинги. Первого рожала в 2005 и ничего подобного не было,только УЗИ и родился замечательный парнишка))) Удачи всем!

еще если старше 30-ти по моему или 35 то направляют

нам после второго УЗИ сказали, что у маленькой "эхогенный фокус левого желудочка", после этого Г послала к генетику. Ничего особенного. Задала несколько вопросов. И повторили УЗИ. Это норма, оказывается.

И меня направляли. У меня был PAPP повышен. В итоге мне было сказано, что это не имеет диагностического значения. Главное, что не понижен. Но даже когда понижен - все равно не страшно, надо УЗИ более прицельно делать просто у хороших специалистов, чтобы не пропустить генетические аномалиии

меня направили, белок был чуть завышен. сходила, сдала еще раз кровь, все отлично. а белок от токсикоза повысился.

Меня.У нас это обязаловка.При том оба скрининга у меня идеальные

Обычно напрвляют если есть на это какие-то показатели.