Неудавшийся скрининг 2 триместра

Расскажу свою историю. 15 летней давности. Мне 22, первая беременность, интернета нет как сейчас в каждом телефоне. Делают 1 скрининг, по узи все хорошо, я сдаю кровь и уезжаю к родителям. Через месяц прихожу на прием, кровь пришла плохая, риск СД 1:18. Меня срочно отправляют на повторное УЗИ, там маленькая носовая кость, затемнение на сердце. Вариантов 2: амниоцентез или ждать 2 скрининга. Выбрали 2 вариант. Опущу подробности как я жила этот месяц... По 2 скринингу носовая кость также меньше нормы, затемнение на сердце, но кровь приходит хорошая. Потихоньку начинаю выдыхать. Узи делали до родов каждые 2 недели. Носовая кость не выросла, затемнение не ушло. По итогу моему парню уже 15. Здоровый с маленьким носом и хордой(лишняя перегородка) в сердце, которая вообще никак жить не мешает. Поэтому не плачете, верьте в малыша, и пусть все будет хорошо!

Может вас немного подбодрит мой рассказ. В беременность сыном до первого скрининга я была на узи 4 раза. Потом первый скрининг хороший, все параметры в норме, кровь еще не знала. Но я захотела посмотреть пол раньше 20 недель, и пошла на узи в платную клинику в нашем городе. Захожу в кабинет, меня врач спрашивает, что будем смотреть? Я отвечаю, что вообще хочу посмотреть пол, если увидят, но давайте все посмотрим. Срок был на тот момент 14,5 недель. Скрининг был в 13 ровно. Вот она начала смотреть, сразу сказала, что видит пол, и 100%. Я просила не говорить, а написать на листочке. Так вот, начинает она измерять далее: ой а вы знаете у плода в сердце ГЭФ (какой-то там фокус). Смотрит дальше: у него голова больше срока. Ну и третьим было то, что она сказала есть 3 кисты сосудистых сплетений в головном мозге. Ну и сказала, вообще у вас два Маркера Хромосомных аномалий, вы свою кровь-то со скрининга знаете? А кровь я еще не знала, так как прием должен был быть только на следующей неделе. В итоге она меня запугала так, что я вся в слезах, спросила скажите мне пол. Она говорит мальчик и это точно, все хорошо видно. Я с трясущимися руками, вся на нервах, бегом еду в жк к своему врачу, спрашивать про кровь, и показать узи. Врач начала смотреть мои анализы, перед этим посмотрела узи и сказала: а что ты плачешь? Какие хромосомные аномалии? Ну и что, что фокус в сердце, а кисты вообще к 20 неделям рассосуться, они мелкие, и это вариант нормы, кто-то с ними рождается. Пока смотрела отключили в жк свет, но она меня начала успокаивать тем, что мне бы уже позвонили, если бы что-то было не так. После чего, свет дали, она посмотрела анализы и сказала кровь у тебя замечательная. И сказала: девочки, милые, не делайте узи раньше срока назначенного, оно часто бывает неинформативно. Сроки же тоже не дураки придумали. Ну и отправила меня на узи уже в жк, для моего успокоения. Там врач подтвердил пол, про голову сказала: а ничего что у него не только голова больше срока, но и весь плод больше срока? Все пропорционально. Этот фокус она вообще не обнаружила, а насчет кист сказала, они незначительные и уйдут ко 2 скринингу. Так и было, кисты ушли, никакого фокуса в сердце не было. У меня родился здоровый, хороший мальчик. И на узи по своему усмотрению больше я не ходила. Следующее узи было плановое в 32 недели.

У меня история 20-летней давности. Тогда УЗИ было такого качества, что до самых родов мы не знали пол, нам лишь предположили. И то неправильно😂 А вот кровь пришла с риском СД. Мне 19 лет, парень замуж взял по случаю. К генетику пошли уже после свадьбы, с кольцами. Нам все разжевали, у меня брызнули слезы, а врач помню сказал "будем надеяться на лучшее! " Проколов тогда ещё не делали, про аборт и речи не было, я любила своего мужа и плод нашей любви. Оставшуюся часть беременности ходила в расстроенных чувствах, очень много нервничала и часто лежала на сохранинении. Родилась доченька 2590, сама не задышала, реанимировали, месяц в больнице провели. Сейчас ей 19 лет, учится на 3-м курсе, работает. Надейтесь на лучшее, не накручивайте себя!

Я слава богу с дочкой попала к хорошему врачу, тоже носовая косточка была меньше общепринятых стандартов, но меня пугать не стали, а наоборот сказали не переживайте, будет просто аккуратненький носик. Так и получилось.

О синдроме дауна можно говорить когда в совокупности есть отклонения в скрининг анализах мамы и когда толщина воротникового пространства больше обычного, а носовая кость наоборот уменьшена, ещё оценивают венозный кровоток.

По одному носику такие выводы не делают, поэтому не переживайте, всё в порядке с вашим малышом

Абсолютно такая же история! И нам намерили носик меньше нормы, хотя первый скрининг был хороший и кровь тоже. Запугали до жути с этим дауном. Послали к генетику, она мне сразу говорит, идите делать прокол! Я отказалась. Какой прокол, если только на основании маленького носика... тоже перечитала у вас тут комментарии, немного я успокоилась к этому времени, но червячка засадили в душу неприятного. Дай бог здоровья нашим деткам 🤞

Моей сестре всю беременность говорили что носик подозрительно маленький. Все отлично, здоровый ребенок 8 лет. Не переживайте😘обычно когда Синдром дауна там и сердцем, сразу видно неполадки и с воротниковой зоной. Легкой беременности🌸

Лера,меня из-за крови и повышенного хгч в первом скрининге гоняли на второй скрининг по крови,к генетику,на узи сердца плода.Я тоже переживала!Это был дополнительный риск.Пугали,но все хорошо!Дождись следующего узи🙏Обнимаю тебя,понимаю,как тебе сейчас нелегко🙏

Да просто пришли рано, в 20 недель проводят обычно, как раз нос подрасти успеет. Меня тоже рано отправили, врач попалась молодец, начала размеры замерять, посмотрела срок и отправила домой, сказала смысла нет смотреть так рано.

Конечно, информативна! Не переживайте, вы же раньше срока пришли. Скорее всего, просто носик миниатюрный! Понимаю, что успокоить себя сложно пока, когда дата скрининга теперь?

У них же кость носа на 20 допустим недель, в 20 недель дорастёт. Вроде как трисомию 21 всегда на первом скрининга выявляют, дальше уже миниатюрность) постарайтесь успокоиться) у вас у самой какой нос и у мужа?

На втором скрининге у всех моих детей носовая кость меньше нижней границы и как хорошо, что ни один врач мне ничего плохого не говорил. С первым ребенком я в интернет не залезала и вообще была спокойна, а вот с другим это обнаружила сама и очень переживала. Потом уже знала, что это особенность моих детей. Все они родились с маленькими аккуратными носиками!

У меня в 1 скрининг не увидели носовую кость. Как-то неправильно посчитали дату скрининга, раньше на несколько дней пришла. Переназначили и в правильные сроки кость была.

Да таких историй дохрена и большинство без патологий,мне даж после генетических исследований уже на 3 скр говорят может в роду буряты или татары были)))) да нормальный нос у пацана))

У сына вообще носовую кость не видели, родился с нормальным носом. У дочки нос еще меньше оказался, но его видели на всех узи. Переделайте узи в другом месте на хорошем аппарате.

У меня на первом скрининге было написано: носовая кость не видна, на втором вообще все за 5-7 мин посмотрели и отправили, сказали все хорошо. Так, что может действительно рано пошли