Гемостаз. Риски. Переживаю

Мутации и полиморфизмы у половины если не у 70% в разных видах. Помимо этих мутаций есть еще полсотни мутаций, о которых мы не знаем, и никогда не узнаем. У меня тоже PAI по гомозиготе (ничего не назначили 4 врачей, 2 из них к.м.н гематолог, гемостазиолог, гинеколог, репродуктолог). Весь первый триместр ничего не пила. после 1 скрининга пришли риски по преэклампсии - вот тут и здравствуй аспирин. А я так его выпрашивала у всех, в итоге он меня и догнал. ПО мутациям фолатов (MTHFR) - у меня 3 из 4, в итоге гомоцистеин 4, фолиевая по верхней границе нормы, на обычной фольке. Вот вам и мутации. Никто не знает, что будет дальше, но мутации это риск, а не болезнь, просто нужно иметь в виду.

Здравствуйте. У меня 7 мутаций, если интересно какие именно отправлю в личные сообщения. Тоже первая беременность закончилась на 5-6 неделе полным самопроизвольным выкидышем. И у меня тоже был удлинен АЧТВ. Под вопросом АФС. Во вторую беременность сдала такой же анализ. Единственное из-за мутации в фолатном цикле, гематолог советовала мне вместо фолиевой кислоты пить метилфолат. И пить его не только первый триместр, а всю беременность. Но у меня один из генов гомозиготный. (Гомозиготный значит полная поломка гена и высокий риск). Клексан мне не назначали. Вторая беременность успешно прошла и завершилась родами. Больше всего в вашем анализе смущает PAI в гомозиготе и волчанка, но к сожалению не могу ничего подсказать. Обязательно проконсультируйтесь с хорошим гематологом.

У меня похожие мутации, обнаружены после потери на большом сроке, гематолог сказал что в принципе ничего серьезного, но с планирования на тромбо асс 100 до 36 недель(сейчас 10 н), контроль коагулограммы каждые 2 месяца пока что, и возможно будет клексан в 3 триместре.

Я с такими мутациями колола Клексан с начала третьего триместра, но не из-за мутаций. У меня варикоз, предрасполрдееностт к тромбозу. Мутации -не показание к Клесану .А вот волчанка и повышенный АЧТВ повод обратиться к гематологу