Помогите пришел Анализ на тромбофилию, вообще нет никаких расшифровок, в интернете ищу инф не понимаю ничего. Может кто то понимает? Мне надо хотя бы знать, надо ставить уколы или нет.. Пока пью Кардиомагнил и Курантил, так как на 1 скрине риски задержки и давления.. Сейчас срок 24 недели
Москва
У вас лёгкие гетерозиготные мутации, PAI повышает риск тромбообразования, но F7, наоборот защитный фактор против тромбоза. Профилактика ПЭ (кардиомагнил) у вас уже есть. Мутаций F2, F5, при которых необходимы уколы гепаринов, у вас нет. Для уверенности, можете сходить к гемостазиологу.
Цитата из учебного пособия для врачей Е.В. Кудрявцева, В.В. Ковалев:
"F7
Фактор VII (проконвертин) участвует в процессе свертывания
крови по внешнему пути свертывания. Полиморфизм F7 G10976А
интересен тем, что приводит к снижению плазменной концентрации
проконвертина (наличие полиморфизма F7 в гетерозиготном
состоянии вызывает снижение концентрации и активности FVII на
25%, а в гомозиготном - на 50% по сравнению с носителями
«дикого» аллеля), поэтому не повышает, а снижает риск
тромбофилии.При этом он несколько повышает риск послеродового
кровотечения, особенно при гомозиготном носительстве [3, 16, 80].
Частота встречаемости полиморфизма F7 14-16% [3].
PAI1
Ингибитор активатора плазминогена 1 типа играет важнейшую
роль в фибринолитической системе. Он ингибирует урокиназу,
протеин С и тканевой активатор плазминогена.
Полиморфизм 5G -675 4G (делеция гуанина в 675 положении
отстартовой точки промотора гена) в гене PAI1 (SERPINE1) приводит
к усилению транскрипции гена и, как следствие, к повышению
содержания ингибитора активатора плазминогена в плазме и
снижению фибринолитической активности крови. В гетерозиготном
варианте данный полиморфизм встречается у 50-60% населения, что
позволяет не считать его значимым фактором генетической
тромбофилии."
Тетя Кошка, спасибо за разверный ответ) успокоили, надеюсь, что так и будет, обойдемся без уколов🙏
Москва
Александра, если будут отклонения по коагулограмме, тогда к гемостазиологу зайдите обязательно
Москва
Александра, в ЖК, где ведёте беременность, должны были назначать (в 1 триместре точно, во 2-3 ещё не знаю, но в обменке есть место под них)
Москва
Александра, странно, при постановке на учёт обычно назначают (АЧТВ, МНО, Фибриноген и тд). Поговорите со своей гиней, покажите, что есть мутации по тромбофилии (она скорее всего ничего не поймет, но коагулограмму должна назначить)
