Анализ на тромбофилию. Помогите🙏

У вас лёгкие гетерозиготные мутации, PAI повышает риск тромбообразования, но F7, наоборот защитный фактор против тромбоза. Профилактика ПЭ (кардиомагнил) у вас уже есть. Мутаций F2, F5, при которых необходимы уколы гепаринов, у вас нет. Для уверенности, можете сходить к гемостазиологу. Цитата из учебного пособия для врачей Е.В. Кудрявцева, В.В. Ковалев: "F7 Фактор VII (проконвертин) участвует в процессе свертывания крови по внешнему пути свертывания. Полиморфизм F7 G10976А интересен тем, что приводит к снижению плазменной концентрации проконвертина (наличие полиморфизма F7 в гетерозиготном состоянии вызывает снижение концентрации и активности FVII на 25%, а в гомозиготном - на 50% по сравнению с носителями «дикого» аллеля), поэтому не повышает, а снижает риск тромбофилии.При этом он несколько повышает риск послеродового кровотечения, особенно при гомозиготном носительстве [3, 16, 80]. Частота встречаемости полиморфизма F7 14-16% [3]. PAI1 Ингибитор активатора плазминогена 1 типа играет важнейшую роль в фибринолитической системе. Он ингибирует урокиназу, протеин С и тканевой активатор плазминогена. Полиморфизм 5G -675 4G (делеция гуанина в 675 положении отстартовой точки промотора гена) в гене PAI1 (SERPINE1) приводит к усилению транскрипции гена и, как следствие, к повышению содержания ингибитора активатора плазминогена в плазме и снижению фибринолитической активности крови. В гетерозиготном варианте данный полиморфизм встречается у 50-60% населения, что позволяет не считать его значимым фактором генетической тромбофилии."