Результаты 1 скрининга

Да, рарр очень низкий. У меня был такой при синдроме Эдвардса у дочки… делайте прокол, не бойтесь, будете знать кариотип ребёнка и уже оттуда делать выводы

Делали прокол: хромосомных аномалий не обнаружено

У меня папп был 0,4, чуть-чуть повыше вашего. По болячкам риски были низкие, но вот всякие преэклампсии и преждевременные роды были. Так же отправили к генетику, а она на прокол. Можете почитать у меня в дневнике, я делала на даудельной. Я рада, что генетик отговорила от нипт, мне нужна была точная информация. В итоге родилась здоровая девчушка Не бойтесь!

У меня были риски Т18 1х37, делала НИПТ, по нипт риски низкие, ребенок родился здоровый.

Аня, добрый день. Не сталкивалась, но мы делали анализ Нипт. Берут вашу кровь из вены и выделяют ДНК малыша, там как раз смотрят разные синдромы. Это более достоверный анализ, если нипт приходит с высокими рисками, то вам могут предложить взять анализ околоплодных вод, этот анализ сложнее и неприятнее. И тут есть угроза потери, кто-то на него идет, кто-то отказывается. Но до него точно лучше делать нипт, так как он никак не вредит малышу. Низкий папп не всегда ведет к плохому исходу, это точно знаю. И на основании только его нельзя утверждать что все плохо. Я читала случаи, когда скрининговая кровь пришла плохая, а нипт - хороший. Единственные момент, его цена - около 20 тысяч. Удачи вам!

Я бы больше по PAPP пониженный переживала...