Добрый день. Может быть кто-то сталкивался с такой же проблемой. Первая беременность, незапланированная, естественным путем, срок 13 недель. Все было хорошо, токсикоза не было, все анализы в норме. И по плану я пошла на первый скрининг-заключение ВПС тетрада Фалло и гипоплазия правой почки. Результаты скрининговой крови еще не готовы, и врачи говорят, что смысла в НИПТ тоже нет, и надо ждать экспертного скрининга. Но я не понимаю, почему они тянут время, или это у нас теперь так специально делается? На аборт по желанию я уже не успеваю, а аборт по мед показаниям может быть и на 20 неделе, но как я понимаю это больше последствий, чем если бы его сделали раньше. Могу ли я сама сделать какие нибудь исследования, кроме НИПТ, которые возьмут во внимание врачи на сроке 14 недель?
И все что я прочитала про тетраду Фалло-это очень серьезный порок и если даже операция-то ребенок может быть не жилец, а если и выживет, то это не одна операция по жизнь, высокие риски умственной отсталости, т.к в мозг поступает мало кислорода и точно назначение инвалидности?
Арск
Тетрада Фалло
Уфа
Тетрада Фалло и у детей без ХА бывает.
Поэтому тянут до второго - на первом сердечко ещё маленькое, может какое другое впс попроще прячется и картина изменится. Если окончательно подтвердят, то тогда уже комиссия и вам дадут выбор.
0
25.07.2025
Ответить
Уфа
Светлана, да, выбор даже в безнадежном случае дают.
Рождаются такие дети и делают операции. В ВК есть группа кардиомама.
Честно,выбор тяжёлый. Вроде и знаешь что оперируют, живут дети. Но вы правильно писали - недостаточность даёт о себе знать. Тяжело жить с сердечной недостаточностью - быстро прошёлся - одышка. Ну и смертность, да, не все успевают операции провести и не у всех удачно проходит.
-1
25.07.2025
Ответить
Арск
Елена, Я нашла другую группу, но именно про тетраду. Там конечно не мало историй хороших, но и есть те, кто собирает деньги на лечение, для меня это шок. Я все понимаю, ребенок, и даже люди оставляют с ген.поломками детей, но я человек слабый, и не представляю как это, бороться с ветряными мельницами и мучать всех-ребенка, себя, мужа. А по поводу анализов-только ждать? Самостоятельно смысла делать нет?
0
25.07.2025
Ответить
Уфа
Светлана, самостоятельно нет. Потому что скорее всего и ХА никакой нет.
А анализы и нипты всякие - только для их выявления. Но можете бвх напроситься сделать если будет ХА, то вам даже легче будет решение принять. Но тянуть до 16 недели все равно будут, почему то раньше не делают.
0
25.07.2025
Ответить
Арск
Елена, а почему если нет хромосомной аномалии, то все равно отправляют на исследования? И по скринингу твп-2,9 мм, а это больше нормы, но и ответили что при сердечных патологиях это нормальный показатель. Но по всем остальным показателям на узи мне написали низкий риск х.а. Хотя часто такие ВПС идут рядом с ХА....
0
25.07.2025
Ответить
Арск
Елена, И второй узист говорит-что если тяжелая патология обнаружилась уже на первом скрининге, то ко второму картина не улучшится, и может добавится что-то еще.
0
25.07.2025
Ответить
Гусь Хрустальный
У меня второй ребёнок,сын с пороком сердца . Не такой порок как ставят вашему малышу ,сложнее ... узнала на 2 скрининге ,предлагали прерывание . Сдавала амниоцентоз, чтобы понять будут ли у ребенка к пороку сердца ещё и сидромы. Анализ пришёл хороший и мы решили побороться за малыша. Да ,путь был не простой ,две сложные операции за плечами и в будущем будут ещё. Но Слава Богу ,мы родили этого ребёнка))) Растёт очень красивый, активный и умненький мальчик ,никто и подумать не может, что у него порок сердца. Так что ,прежде чем прерывать беременость ,проконсультируйтесь с кардиохирургами ,сейчас практически все пороки успешно оперируются и детишки живут полноценной жизнью. Конкретно Тетрадо Фалло очень распространённый порок среди впс, его умеют оперировать в России очень хорошо.
0
25.07.2025
Ответить
Арск
Екатерина , а амниоцентоз вы сдавали сами или по ОМС? Просто как я понимаю, по ОМС это все долго, а если платно, то все равно направят пересдавать
0
25.07.2025
Ответить
Москва
Светлана, у меня приняли платный амнеоцентез в женской консультации
0
25.07.2025
Ответить
Гусь Хрустальный
Светлана, все бесплатно .сразу после узи ,когда обнаружили порок сердца нас отправили к генетику, она объяснила все риски и предложила, что если мы не допускаем в своей жизни ребенка-инвалида сделать прерывание беременности и отправила на амниоцентоз. Мы решили, что если у ребенка не будет хромосомных нарушений -рожаем. Ждали дней 5 ,генетик позвонила и сказала ,что все хорошо и мы сразу записались в кардиоцентр для экспертного узи и консультации с хирургом
0
25.07.2025
Ответить
Москва
Я сейчас на 24 неделе и моего малыша Тетрада Фалло. Меня отправляли на амнеоцентез с микроматричным анализом. Узнала на втором скрининге о ситуации.
0
25.07.2025
Ответить
Арск
Рита Мыцык, извините за такой вопрос-а насколько грубый у вас порок и какие варианты предлагали?
0
25.07.2025
Ответить
Москва
Светлана, насколько грубый - сейчас сказать сложно, смотреть сердце человека через двоих людей такая себе задачка, врачи говорят, что только после рождения малыша полная картина. Варианты мне никакие не предлагали, о прерывании никто не говорит, только если бы на амнеоцентезе что-то нашли.
0
25.07.2025
Ответить
Чаты Беременных
Выберите чат: