Замершая беременность и мутации гемостаза

Добрый день! Очень прошу совета, истории из своего опыта, и по возможности, контакты грамотного гематолога, гемостазиолога, желательно из г.Волгограда.

В августе этого года случилась замершая беременность с последующим самопроизвольным выкидышем на сроке 5-6 недель. Беременность наступила с первого цикла без предохранения (вообще были уверены, что с первого раза не получится и это было неожиданно в какой-то степени). Наблюдалась с самого начала, с положительного хгч в платной клинике (на учет в жк, к сожалению, так встать и не успела), после подтверждения замершей, врач отправила сдать дополнительно только коагулограмму, результаты:

фибриноген- 5,13 г/л (референс 2-4)

тромб.время- 16,8 сек (реф. 13-21)

ачтв- 36,7 сек

д-димер-159 нг/мл.

мазки все в норме, общие анализы крови и мочи тоже. Все, больше никаких обследований назначено не было с фразой «ну так бывает, просто клеточки не правильно сложились».

Самостоятельно мониторила сахар, т.к. есть лишний вес (скакал от 4,7 до 5,1, при диете) и ттг, который с небеременного 2,1-2,4 вырос до 3,57. Ни по одному результату не получила нормальных комментариев ни от гинеколога, ни от эндокринолога, кроме «ну так бывает».

Во время выкидыша было сделано узи, где подтвердили, что пя уже открепилось и бултыхается в цервикальном канале, повторное узи после выкидыша по словам гинеколога не требуется. Следующие месячные пришли в конце сентября через 40 дней, в это время мы предохранялись.

В середине следующего цикла, в октябре, для собственного успокоения решила сходить на узи, все чисто, но по словам узиста нет и не будет овуляции, цикл пустой. Ну раз пустой, мы и заморачиваться особо не стали. 22 числа отходит «пробка», все сопутствующие признаки овуляции и вот сейчас снова полосатые тесты (результат хгч еще не пришел).

в конце октября сдавала общие анализы, коагулограмма, гомоцистеин, и мутации гемостаза. Мутации все в гетерозиготной форме, но их много. Все последние результаты прикладываю

Вчера на консультации гематолог сказала что все в норме, выявленные мутации не несут никакого риска невынашивания, дело было точно не в крови и вообще нечего заморачиваться, никакой терапии не нужно.

Подскажите, кто разбирается, разве лишний вес, инсулинорезистентность не являются отягощающими факторами к уже имеющимся мутациям? Гематолог права и риска тромбофилии на таком раннем сроке нет?

Спасибо всем, кто дочитал. Буду очень благодарна за обратную связь.