Здравствуйте, подскажите пожалуйста, получила ответ инвазивного теста, амниоцентез : синдром Тёрнера. Вопрос, что могло повлиять,это от чего зависит, из за чего такой стндром произошёл?
Здравствуйте,прошла обследование, сегодня получила на руки результаты,к доктору могу попасть только через неделю,поставили диагноз гиперпролактемия,так же сказали что немного повышен сахар, назначили препарат для снижения сахара,я нашла информацию в интернете что этот препарат применяют при диабете второго типа, сижу просто в ужасе не зн
С большим трудом, но я разобралась с Вашими анализами. Глюкозо-толерантный тест в норме и инсулин - тоже нормальный. Сахаро-снижающий препарат Вам не нужен. Но в гормональных анализах полный раскардаш - кто соответствует лютеиновой фазе, а кто - фолликулярной. Надпочечники не за…
Читать весь ответ врачаЗдравствуйте! Мне 30 лет,по женски не болела,абортов не было. Детей нет. Мужу 35. Оба мы не курим,питаемся правильно. Выпиваем редко. Я делала узи,анализы и тд. Муж пока не сдавал спермограмму. Пытаемся 3 месяц,я отслеживала овуляцию по полоскам. Теперь жду электронный тест. Все мимо.витамины пьём. Секс был каждые 2-3 дня. Пора ли мужу идт
Добрый вечер. Только при отсутствии беременности в течение года можно говорить о бесплодии. Если вы обследовались и отклонений в анализах не выявили, то можно не волноваться. Но все же я бы советовала супругу сдать анализ. С одной стороны нет показаний к спермограмме, но с друго…
Читать весь ответ врачаДобрый день! Плоду на 20 неделе ставят диагноз Денди -Уокер, недоразвитый червь мозжечка. Определяется только его верхняя часть. Кариотип нормальный, микроматричный анализ тоже хороший. Получается это не генетика ? И может ли при такам диагнозе родится нормальный малыш ?
Добрый вечер. Мальформация Денди Уокера не является генетическим наследственным заболеванием. Эта патология возникает из-за нарушения развития плода. Для того, чтобы исключить диагноз делают экспертное УЗИ, МРТ плода
У меня такой вопрос)! Мы с мужем хотим мальчика как можно зачать!
Добрый день, Настя. Специальных приемов не существует. Сейчас даже при ЭКО выбор пола плода ограничен четкими положениями в законе. Желаю вам исполнения мечты и здорового мальчика!
Добрый день.
я носитель робертсоновской транслокации между 13 и 14 хромосомами.
после эко с отбором методом fish родила здоровую дочь. остались 2 эмбриона в крио. под номером 1 и 6
Здравствуйте! Второй скрининг в 20+5 недель. Мой возраст 27 лет. Фенометрия: ЧСС 140 уд/мин, БПР 49 мм, ЛЗ 59 мм, ОГ 170 мм, ОЖ 145 мм, длина бедренной кости (справа и слева) 31,5/31,5 мм. Предполагаемая масса плода 320 г. Дополнения к фенометрии: дл. голени (справа и слева) 28/28 мм, дл. плеча (справа и слева) 29/29 мм, дл. предплечья (справа и
Добрый день, Анастасия. Вообще, я консультирую при бесплодии и подготовке к беременности. Но судя по данным УЗИ, размеры бедренной кости и предплечья немного меньше среднестатистических, но это не повод волноваться. Возможен "скачкообразный" рост костей. Повторите УЗИ через 1-2 …
Читать весь ответ врача0 ценной информации, перенаправляют на почту и там пишут стандартный скрипт.
Добрый день, Юлия. Ваш вопрос был "Здравствуйте, скажите какие анализы стоит сдать при потерях на ранних сроках до 6 недель и какие генетические аспекты стоит проверить в первую очередь? (Пгд эмбрионы прошли, кариотипы и совместимость в норме)". Я выслала вам перечень анализов, …
Читать весь ответ врачаДобрый день, подскажите пожалуйста какие гормоны сдать в начале цикла. У меня 2 дц. Вроде амг, фсг, лг можно сдавать с 3-5 дц. Можете что-то ещё подсказать. Прогестерон сдавала на 21 дц, хороший вроде был. Правда в том году ещё. Пожалуйста подскажите по гормонам.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться, в результате первого скрининга. Какие дальнейшие шаги стоит предпринять? Насколько высока вероятность рождения
Добрый день. Вам нужно обратиться к генетику и сдать НИПТ с гинекологом для решения вопроса о тактике ведения
Добрый день, Надежда. Все анализы для исключения патологии, сдаем при планировании беременности ( то есть решили забеременеть, но ещё не беременны). Стоимость кариотипа - 7490, расширенного (для вас предпочтительнее, выявляет мозаицизм) - 12100 в лаборатории "Гемотест. Это полна…
Читать весь ответ врача