Скрининг первого триместра и амниоцинтез.

Решила и я написать свой опыт, возможно,кому-то поможет. В свое время я перечитала все комментарии и истории девочек, проходившие через страшилки амниоцинтеза и некоторые истории мне помогли принять нелегкое решение. Началось все с первого скрининга . Скрининговое УЗИ -и все хорошо у нас по результатам, срок 13+1, предположительно девочка, счастью не было придела. В тот же день сдала кровь без задних мыслей и спокойно поехали домой. Через 4 дня забрала результаты и стала их изучать на бебиблоге)) Биохимический риск 1:335; Трисомия 13/18 1:10000; Возрастной риск 1:196 (мне 36 лет) и Двойной тест 1:51 !!! ХГЧ 1,78 МоМ; Papp-A -0,47 МоМ. Прочитавши нормы, поняла , что Папп-А не дотягивает на 0,03 до нормы. Позвонила знакомому врачу в клинику Исида (г. Киев) и получила рекомендацию делать инвазивную диагностику т.к высокий риск Синдрома Дауна. Врач меня успокаивала, что это всего лишь статистика и предположение, и что скорее всего из-за возраста попала в группу риска, но мне не хотелось входить в число этой статистикой. Проревела весь день, не верила , что это все со мной, читала, читала, что же делать. Несколько дней я провела в интернете, выискивая информацию о амниоцинтезе и рисках. Одни писали , что УЗИ информативнее , чем анализ крови и что можно сделать экспертное УЗИ, кто-то писал про второй скрининг, остальные , что надо просто верить и все будет хорошо. Помогла мне история одной девочки с бебиблога, она оставила ссылку на форум мамочек детей с Синдромом Дауна. И на этом форуме я поняла, что ни одно УЗИ не может дать 100% гарантии, у многих результаты были отличные и даже по крови не было обнаружено рисков, а итог -СД((( Поняла для себя, что буду делать амнио, риски прерывания беременности

2% и то если есть хромосомные патологии. Также в клиниках успокаивали, что процедура стоит на потоке у них. Амниоцинтез делается с 16 ( оптимально 17 недель беременности)сначала пришлось ждать долгих 3 недели до указанного срока, делала 17 недель. Вариант второго скрининга меня не устроил, так же как и анализ НИПТ (стоимость 700$) и если выявлены хромосомные нарушения все равно отправляют на амнио т.к по законодательству только на основе результатов амеиоцинтеза разрешено делать аборт на поздних сроках. Сдала все необходимые анализы перед исследованием и поехала в клинику. Процедура заняла минут 10, долго не могли набрать необходимое количество вод, а так гораздо быстрее проходит. Прокол вообще не почувствовала, а вот ощущения забора неприятные учитывая, что долго не набирались пробирки. Полчасика полежала и поехала домой. Две недели ожидания длились несказанно долго.. И тут звонок из клиники 46ХУ -здоровый мальчик. Урааааааа!!!!! Делать или нет это выбор каждого, но я бы спокойно не смогла доходить ещё половину беременности. А теперь я наконец-то смогу спать спокойно. Пы.Сы. -мечтала о второй девочке, но и пусть мальчик , главное здоровенький. Вот такая длинная история вышла.