Как проходит развитие плода при диагнозе киста сосудистого сплетения, гиперэхогенный кишечник и коро
Мои мытарства начались сразу после первого скрининга, в 14 недель у ребёнка намерили короткую носовую кость и широкое воротниковое пространство.кто не знает, это маркёры синдрома дауна и других хромосомных аномалий. Слезы, истерики, жили как на иголках неделю , до результатов анализа крови на в-хгч, и papp. Кровь пришла нормальная, выдохнули. Затем подошло время сдавать кровь на эстриол, афп, в-хгч и снова удар- афп повышен, эстриол повышен- высокий риск дефекта нервной трубки. Опять ждать две недели недели , до второго узи скрининга. И вот сегодня настаёт день Х ! Прихожу на узи волнуюсь страшно, ребёнок лежит плохо, поворачиваться не хочет, кое как измеряют носовую кость и она опять меньше чем нужно ((( + киста сосудистого сплетения и гиперэхогенный кишечник(маркёры синдрома Дауна)Опять ждём две недели и в 20 недель переделываем узи.в роду никого с такой бедой не было. Девочки, кто проходил через этот ад, дайте обратную связь, проходили амнио или кордоцентез? Что в итоге с малышом?