Сегодня беременные женщины проходят обязательное обследование -скрининг на синдром Дауна в женских консультациях. Однако, точность и информативность данного метода достаточно низкая, ведь определяется только группа риска "высокого" или "низкого". Женщины из группы "низкого" риска и не подозревают, что могут вынашивать малыша с хромосомной патологией, а те кто попадает в группу "высокого риска" подвергаются стрессу, проходя консультации различных специалистов и проводят внутриматочные вмешательства (проколы) А Как насчет альтернативного пути? без лишних стрессов и ложной уверенности? Сейчас генетики умеют точно и быстро определять подобного рода патологию ( и даже больше) по крови беременной женщины уже в 9 недель беременности! ДНК малыша попадает в кровь беременной через плаценту, что и позволяет провести анализ с точность в 99%. Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПС) позволяет исключить синдром Дауна, Эдвардса, Патау и еще 13 патологий еще у неродившегося малыша на самых ранних сроках беременности, а отсутствие рисков потери беременности делает этот тест доступным для каждой женщины.