Может кто-то понимает что это значит?

В декабре 2017 года на 34 неделе произошла обширная отслойка плаценты 1/2 часть. После этого начала обследование. Выявлен полиморфизм 2-х генов MTHR C677T (tt) аллели Гена мутантного типа 3 балла; ген ингибитора активатора плазменогена PAI 1 G5/G4 дикий и мутантный тип, гетерозиготное состояние. Гомоцистеин 12,6; антитела к протромбину 1,99; к В2 гликопротеину 1 6,60; к аннексину 5,12; ревматоидный фактор отрицателен. Все это было в феврале, сейчас в сентябре снова гомоцистеин10,6; антитела к протромбину 4,68; В2 гликопротеину 13,87; к аннексину 1,17. Какие-то показатели снизились, вцелом все в переделах нормы, кроме В2 гликопротеин.

В любом случае диагноз по одному критерию не ставится! Должно быть что-то еще!Для подтверждения диагноза АФС необходимо определение минимум одного клинического и одного лабораторного критерия, присутствующего на протяжении 12 недель, поэтому тест выполняется дважды (ретестирование назначается через 12 недель).

если бы вы написали,зачем именно назначали,в скрининге или еще почему,то можно сказать,предположительно что послужило повышением показателей.Вот смотрите:Симптомы АФС у людей до 45 лет. Включают венозные и артериальные тромбозы: инфаркты, инсульты, транзиторные ишемические атаки, легочные тромбоэмболии, тромбозы сосудов сетчатки, а также характерные поражения кожи: сетчатое ливедо, язвы, псевдоваскулитные и васкулитные проявления. Положительные итоговые значения тестов на АТ к кардиолипину или на волчаночный антикоагулянт. Результаты анализа повышают специфичность диагностики. Самопроизвольное прерывание беременности после девятой недели гестации. Исследование позволяет подтвердить или опровергнуть АФС как причину привычного невынашивания беременности, рецидивирующих спонтанных абортов, внутриутробной гибели плода, преэклампсии.

Антитела к бета-2-гликопротеину 1 (IgG,IgA,IgM) - показатель в диагностике антифосфолипидного синдрома (АФС). Основные показания к применению: антифосфолипидный синдром (тромбозы, невынашивание беременности).