1ый скрининг, высокий ХГЧ, риск синдрома Дауна

Ниже полезная информация, диагноз давно позади.

По крови мне поставили высокий риск Трисомии. РАРР-А 2.42 мМЕ/мл (Норма 0.86-7.10). Свободная b-субъединица ХГЧ ↑ 313.00 нг/мл (норма 13.43-128.50).

При этом по УЗИ все шикарно. Надо добавить, что это ЭКО, я на прогестероне, беременность первая и мне 37,5 лет!

Естественно слезы, паника, стресс. Врач отправила сдавать генетический тест НИПТ Panarama стандарт +22q панель на 9 синдромов =28000руб. Делала именно в progen.ru, т.к. в стоимость включена последующая консультация с генетиком.

Завтрак небольшой перед анализом допустим. Берут кровь и отправляют DHL в США, бонусом определяют пол ребенка, по желанию. По сути тест быстрый, дней 5, но мне не повезло, выпала неделя майских праздников и мое адское ожидание длилось 11 дней.

О счастье, риск низкий по всем синдромам, ну на 100% его никогда и не исключают, за один факт того, что я близка к 40годам уже готовы ставить дауна. Ох и настрадалась я за эти дни, праздники были длинными.

После теста записалась на онлайн консультацию с генетиком, назначили на следующий же день звонок по времени.

Эту ночь, до разговора я уже сладко спала, зная, что малыш в порядке. Генетик звонила четко в назначенное время, поведала мне, что мой повышенный ХГЧ вовсе не говорит о каких-то отклонениях у плода, тк на него влияет множество факторов: вирусные заболевания, например. А я как раз страдала с герпесом 2го типа за неделю до скрининга. Также сказала, что если ПАП в норме, а ХГЧ повышен, то это обычно чисто материнский фактор ( препараты, ужин, грипп..). И вообще лучше когда эти показатели повышены, чем понижены. И что сейчас главное смотреть по УЗИ.

Надеюсь, моя история кого-то успокоит и сделает ожидание аналогичного теста менее драматичным. Всем здоровых деток. А мы пока в животике и нам уже 5,5 мес))