Плохой 1 скрининг
Мне 33 года. На УЗИ поставили КТР - 67, ТВП - 2,9, носик - виден По крови хчг - 2,46 Мом, рарр - 0,46 Мом. Риск 21 трисомии - >1:50
Кто с таким сталкивался? Помогите, пожалуйста, разобраться. С одной стороны, могли неправильно определить срок беременности (поставили срок на 1 неделю больше, чем по месячным). И если это так, то и показатели по крови должны укладываться в норму (если я хоть что-то поняла в их расчете). Или плод крупный (папа ребёнка был крупным). Кровь я сдавала на следующий день после УЗИ и нервничала с момента УЗИ до сдачи крови. Где-то написано, что это тоже может повлиять. Написано, что нужно за сутки исключить психоэмоциональное напряжение) исключить тут 🤦🏼♀️
Adelina Andritcaia
Добрый день! Как у вас дела ? Пришол результат ? У меня такая же ситуация была
24.09.2020
Ответить
Julia T
Adelina Andritcaia, добрый день!
Сдавала НИПТ, все ок. Дальше по УЗИ тоже нет никаких маркеров.
Мой повышенный бета хгч мог быть связан с повышенным сахаром (сейчас контролирую)
25.09.2020
Ответить
Наталья Диянкова
У меня по первому скринингу был риск 1:8 паника тревога.....слезы...делала на трисомию в геномеде....все хорошо! Родида сына уже 2 года....а нервов за беременность потрепали....
30.07.2020
Ответить
Julia T
Наталья Диянкова, как я Вас понимаю. Пока жду тест, уже начал болеть живот, усилился токсикоз. В общем никому не пожелаю
Очень рада, что у Вас все хорошо.это супер
30.07.2020
Ответить
ирина
тоже риски...сдала НИПТ, но я в москве и у нас оно по ОМС.. результата пока жду.
29.07.2020
Ответить
Татьяна Смирнова
Риск 1:69 СД, УЗИ нормальное , подвела кровь ( генетик сказала из-за возраста, мне 37 лет). По согласованию с генетиком делала НИПТ Panarama , риски низкие. В жк заведующая настаивала на проколе(((
29.07.2020
Ответить
Даша
У меня было 1:153 по биохимии. Но мне 23, говорят после 30-ти они всегда риск намного выше считают. При этом на УЗИ все хорошо, носовая кость маленькая была на нижнем пределе нормы, а ТВП и КТР в норме. Послали к генетику. Думала уже НИПТ делать, но он меня отговорил. Сказал что при синдрома Дауна носовую кость вообще не видно в 12 недель и надо опираться на УЗИ. По крови просто Рapp у меня был снижен, из-за низкого уровня гормонов всегда они высокую вероятность насчитывают. В итоге малышка родилась с маленьким носиком, такая бусинка)) Ещё мне перед проколом предлагали переделать ген-двойку в 16-18 недель платно. Так что это как вариант вам, если НИПТ не хотите, сначала можете узнать про пересдачу. Специально нашла посмотрела КТР у меня был 53, ТВП 2, а носовая 1,9 всего лишь! А какого размера у вас носовая?
29.07.2020
Ответить
Julia T
Дарья, на первом УЗИ ничего не померили. я передала УЗИ через два дня и намерили 2,5 (супер норма), остальных маркеров тоже нет (артерии в пуповине, желочнфй пузырь все в норме)
29.07.2020
Ответить
Мамочка
Вы знаете , не буду вас утешать, и это не означает что точно малыш особенный, но риск 1:50 это очень большой. Поэтому советовала бы вам сделать НИПТ если есть хоть какая то возможность. Основное конечно узи, но риск у вас очень высокий
29.07.2020
Ответить
Татьяна Смирнова
А в какой клинике делали? Я делала в ПРОГЕН, кровь отправляли на исследование в США, ждала с 4.06 по 15.06, достаточно быстро. Кстати у них ещё в цену входит консультация с генетиком, я и их послушала и к своему хожу. На 2 скрининг я кровь не сдавала, только УЗИ делала экспертное, не в ЖК. Ещё раз убедились, что ребёнок нормальный. НИПТ ещё определяет пол ребёнка на сроке 12 недели)
29.07.2020
Ответить
Tatyana
как минимум звоночек. риск - только риск - не диагноз. но я бы прошла доп. исследование - береженного бог бережет. не думаю что нервяк повлиял на анализы ((( на узи как тонус мог, но на кровь - ну никак
29.07.2020
Ответить
Julia T
Анастасия, спасибо! Эмоции перекрывают логику, хотя с математической точки зрения все не плохо
29.07.2020
Ответить