.Генетик советует сдать кровь на хромосомы или делать пункцию?

А в первом скрининге Вам высчитывали риски хром.аномалий на основе papp-A, хгч? По идее советуют сделать пункцию ТОЛЬКО если и по крови первого скрининга, и по замерам шейной складки, и косточки носа есть подозрения...

второй скрининг не очень достоверный, у него много ложных результатов. Сейчас его в основном проводят только при плохих результатах или отсутствии первого скрининга. Если по УЗИ все хорошо, и по первому скринингу крови все было нормально - большая вероятность, что ничего страшного. Скрининги - это не более чем вероятность, математическая модель. Например у меня был идеальный скрининг - а у ребёнка серьёзная генетика оказалась. Вам нужно решить готовы ли вы к любому ребёнку. Если да - то ничего не делать. Если нет - то делать инвазивное исследование пока есть возможность. Они не такие страшные как тут пишут. Да риск немного увеличивается, но немного. Например амнио опасно также как кровь из вены взять (тоже ведь бывают проблемы при взятии крови, но это редкость). Ещё есть НИПТ, тоже можно, если есть деньги. Смотрите по УЗИ ещё, обычно в 20-22 недели делают. Если на экспертном узи все будет хорошо, то может и прокол не нужен. Если будут отклонения, стоит проверить. По крайней мере чтобы знать точно. Но это всего лишь мнение. Это ваш ребёнок, решать что делать только вам. Легкой вам беременности, пусть все хорошо будет!

Согласна, эти скрининги давно нужно запретить за их неинформативность. Собирают на беременных статистику.

НИПТ сделать, как вариант. Все-таки какая-то определенность.

зависит от вашего отношения к возможным рискам. Если категорически против возможного ребенка с синдромом - проверять инвазивно,если не категорично все - ничего не делать. На таких сроках важно узи, показатель хгч сам по себе ничего не значит Я лично от всех этих скринингов отказывалась, сделала НИПТ но чисто ради пола,листок с остальной информацией не читала))

Конкретно с таким не сталкивалась, но после всех переживаний и рождения здоровой девочки я вообще против этих всех скринингов. Смысл этого один - если вам не так уж нужна эта беременность, склонять вас к аборту. Пункция вообще опасное мероприятие. Именно после неё и бывают проблемы - отслойки, инфекции, кровотечения с соответствующими последствиями. Но... Если вы уж приняли решение в 37 лет беременеть (в чем лично я не вижу ничего предосудительного, наоборот, сама родила в 40 и таких сейчас очень много), да доносили до 2 скрининга, то для вас этот малыш ценен. И по меньшей мере странно на таком сроке предлагать аборт. А вообще это странно звучит, каждый малыш ценен, дорог и любим для своей мамочки. Кровь то сдать безопасно, но по своему опыту скажу, что скрининга эти больше заставляют переживать мамочек, сама очень переживала за низкие цифры. Пока результаты ждёшь, с ума сойти можно. Генетика спросила, с какой целью сдавать кровь? Что то можно изменить? Вылечить? Убрать риски? Ответ-нет. Всё, что вы можете сделать для своего ребёнка - кушать, спать, гулять и не волноваться. Ну и от себя добавлю - помолиться. Это все, что от нас зависит. Ну или аборт. А был он здоровый или больной узнаете по факту. Достоверность всех исследований, даже пункции не 100 процентов.