ППЦНС темповая задержка моторного развития 1,4
Дорогие девочки, помогите пожалуйста советом, может у кого была похожая ситуация или у знакомых. Ребенок родился на 37 нед.49 см 2750, гипоксия и экстренное кесарево, зелёные воды. На гв месяц, далее смесь, долго подбирали, срыгивания фонтаном, которые прекратились с месяца2 назад только, но с этим мы разобрались, это все оказалась непереносимость белка, правда диета помогла не сразу, а спустя 4 мес с переходом от гидролизатов на сою. Переворачиваться начал в 7 мес на живот в одну сторону и редко, к 9ти месяцам стал переворачиваться в разные стороны, к 11 стал очень активно передвигаться переворотами за игрушками или другими предметами. В год сам начал пробоваться без поддержки сидеть, но сам не садится до сих пор и может в любой момент раскачаться и упасть, с 1,2 стал пробовать сам садиться, но ухватками за что либо или кого либо с огромным трудом, делает это не часто, чаще просит, чтоб дали руку помогли. На прямых руках стал приподниматься только в 1,3 и пытаться встать на четвереньки, но сразу падает на пузо, вот так он типа ползает назад, приподымется, отталкнется и сдаст назад)делает не часто так. Вставать даже и не пытается и ножки очень слабые, кстати мы сейчас вести всего 9300, может от недовеса и безбелковой диеты все?!(месяц назад стала пробовать давать кисломолочную, нравится, высыпаний вроде нет, будем снова сдавать на аллергию). Все это время мы не сидим на месте, ходим по неврологам, генетикам, остеопатам, массажистам! Сделано 15 курсов массажа, 3 электрофореза,4 зелёного и красного света(не помню как называется правильно),2 курса остеопата, уколы контексина и мильгаммы, кучу разных ноотропов пропили (от всех разные побочки) и витаминов(хотя кровь у нас и на элементы в том числе хорошая, не хватает только селена), сдали кучу анализов по генетике, ничего не выявили, только моча плохая, но это с ЖКТ связано и аллергией, ещё дали список анализов, скоро пойдем сдавать. 2 раза лежали на нейрохирургии сделали УЗИ, ЭЭГ, МРТ. Все в норме, только МРТ показало кисту в височной области, но весь врачебный консилиум с заведующим сказали никак она не влияет на наше развитие. Других изменений не найдено. И тк ребенок психически развивается, активный, болтает на своем без умолку, весёлый, пытается что то делать, пусть даже не совсем на свой возраст( и так понятно, что ползал бы или ходил и везде б залезал где хочется развитие шло б лучше), врачи ставят только ППЦНС темновая задержка моторного развития. И Все неврологи и нейрохирурги(а их мы обошли пол города наверное уже) в один голос " ждите, что скажет генетик, с нашей стороны причин не найдено" или же ещё одно предположение от невролога поступило " возможно из за наших проблем с ЖКТ и непереносимости белка идёт задержка«хотя повторюсь сдавали не раз на элементы кровь и всего у нас достаточно кроме вот селена. Куда ещё можно обратиться и какие обследования пройти или анализы сдать, может тому же генетику подскажу что то дельное. Или самим уже в лаборатории сдать. Может кто из Питера тут и знает конкретных врачей или куда лечь ещё раз обследоваться. А может кто слышал про войта или бобат или сталкивался лично, тоже вот как вариант рассматриваем, только бы знать наверняка есть ли смысл в этом, все же платно и не малых денег стоит, а мы уже столько потратили, что страшно сказать… Вот такая долгая история, надеюсь не устанете читать, очень нужны советы куда ещё обратиться, потому что мой мозг уже не знает, что придумать пс не надо только писать "идти к другому неврологу" мы много врачей в разных городах обошли, если знаете конкретного разве что. Спасибо