Хламидия ИФА-метод

Ой девочки наконец то я сделала этот анализ что бы определить есть ли у меня эта дрянь или нет. Напомню кратко что до Б обнаружили методом ПЦР хламидию. Муж пересдал - чисто. Потом случилась Б, я пересдала - тоже чисто. Вот решила сдать кровь на анализ ИФА - антитела класса A и G к хламидиям. Пришел результат на почту. Расшифоровать ума не хватает. Может кто поможет?

Дорогие девочки, у меня голова кругом. Я запуталась в анализах. В частности на инфекции. Не пойму какие и каким способом сдавать. ИФА, ПЦР, антитела.

Вот например зачем хламидии сдавать пцр, на антитела Ig G, ифа и ещё посев. Если методом пцр их нет, то зачем все остальное. Что за бред. Микоплазму и уреаплазма тоже самое. Может есть у кого список из Минздрава а то мне в центре какой то кривой дали.

И еще, подскажите, какие именно показатели нужны для коагулограмы ?

Иммунитет защита или убийца
Бесплодие - это серьезная проблема, с которой сталкивается немало семей. Причины его могут быть разнообразными. В этой статье речь пойдет об одной из наиболее "загадочных", связанной с "поведением" иммунитета.


Существование сложных многоклеточных организмов, в том числе человека, невозможно без нормальной работы иммунной системы. Она защищает нас и от микроорганизмов, паразитирующих внутри нашего тела, и от собственных клеток, которые перестали выполнять свои функции и стали бесконтрольно размножаться (такие клетки называют "раковыми").
Чтобы обеспечить выполнение этих задач, в иммунной системе существуют специальные клетки. Они способны распознавать "чужаков" и убивать их. В борьбе с инфекциями участвуют также иммуноглобулины (антитела). Они образуются после контакта иммунных клеток с микроорганизмом-паразитом и являются строго специфичными: например, антитела против возбудителя ветряной оспы способны бороться только с этим возбудителем, но не с возбудителем кори, краснухи и т.п.
Чтобы уничтожить "чужих", иммунные клетки должны уметь отличать их от "своих". В основе такого распознавания лежат различия в структуре антигенов - специальных биологических молекул, которые могут вызвать в организме иммунный ответ клеток. Наиболее важным для такого распознавания являются антигены так называемого главного комплекса гистосовместимости (совместимости тканей), которые у человека названы лейкоцитарными, или HLA.
Каждый человек имеет уникальный набор HLA-антигенов. Все типы клеток организма, которые имеются у младенца на момент рождения, считаются "своими": иммунные клетки на них в норме не реагируют. Все, что от них отличается, становится "чужим". Так, "чужими" являются проникшие в организм бактерии иглисты; "чужими" становятся и свои клетки, если в них проникли вирус или бактерия с внутриклеточным циклом развития (например, хламидия), или произошла их злокачественная трансформация. "Чужими" для мужчин иногда оказываются их собственные сперматозоиды, для женщин - сперматозоиды, проникшие в половые пути, и даже развивающийся внутри материнского организма плод.
Почему так происходит?

Иммунитет на страже репродуктивного здоровья

Не все клетки организма доступны иммунным клеткам, циркулирующим в крови. Некоторые отделены специальными барьерами: например, нейроны головного мозга - гемато-энцефалическим; клетки сперматогенеза, обеспечивающие образование сперматозоидов в яичках, - гемато-тестикулярным (в первом случае барьеры существуют между кровью и тканью головного мозга, во втором - между кровью и тканью яичка). Это связано с тем, что в процессе развития у некоторых клеток появляются белковые структуры (антигены), отсутствовавшие на момент рождения и в первые дни жизни. Например, сперматозоиды появляются у мальчиков в 11-13 лет и содержат элементы, необходимые для оплодотворения и ранее не контактировавшие с иммунными клетками. Поэтому на них может развиться иммунный ответ, то есть начнут вырабатываться антитела. Чтобы этого избежать, сперматозоиды развиваются в специальных трубочках - сперматогенных канальцах, стенки которых пропускают кислород, гормоны, питательные вещества, но не позволяют контактировать с циркулирующими в крови иммунными клетками. На развивающихся сперматогенных клетках и зрелых сперматозоидах отсутствуют антигены HLA-комплекса. Кроме того, специальные клетки яичка вырабатывают особое вещество - Fas - которое вызывает быструю смерть лимфоцитов, проникших в ткани яичка. В снижении активности иммунных реакций участвуют и клетки яичка, вырабатывающие мужской половой гормон тестостерон (известно, что андрогены - мужские половые гормоны, как и другие стероидные гормоны, способны ослаблять иммунный ответ).
Беременность на первый взгляд напоминает в иммунологическом плане ситуацию, возникающую при трансплантации органа, поскольку плод содержит как антигены матери, так и "чужие" антигены отца. Однако иммунологическое распознавание чужеродного плода при нормально протекающей беременности обычно не приводит к его отторжению.
В чем причины иммунологической привилегированности плода?
Во-первых, эмбрион и образующийся после внедрения в матку трофобласт1 не имеет на своей поверхности высокоиммуногенных антигенов HLA. Кроме того, поверхность зародыша покрыта специальным слоем, защищающим его от иммунного распознавания.
Во-вторых, во время беременности в организме женщины происходят сложные перестройки, в результате которых иммунная система начинает вырабатывать меньше тех клеток, которые способны убивать "чужие" клетки, в том числе клетки плода. Многие из этих антител не только не повреждают развивающийся зародыш, но даже защищают его, предотвращая распознавание клетками-киллерами тканей плода.
Клетки плаценты выполняют функцию "универсальной карты идентичности", позволяя клетке плода быть распознанной как не чужеродной и избежать атаки специальных НК-лимфоцитов, которые убивают клетки, лишенные HLA. Одновременно трофобласт и печень плода производят вещества, также угнетающие активность иммунно-активных клеток. Как и клетки яичка, клетки плаценты вырабатывают фактор, приводящий к гибели лейкоцитов. Клетки материнской части трофобласта вырабатывают вещество, подавляющее работу клеток, убивающих чужеродные. Эти и ряд других механизмов обеспечивают подавление иммунологической реактивности материнского организма по отношению к развивающемуся плоду. Система антибактериального иммунитета (защита от бактерий) во время беременности, наоборот, активируется: увеличивается количество клеток-пожирателей (гранулоцитов и моноцитов) в крови матери, наблюдаются признаки их активации. Это обеспечивает надежную защиту от микроорганизмов-паразитов в условиях снижения активности специфического клеточного иммунитета.

Почему возникает иммунологическое бесплодие?

Несмотря на надежную защиту развивающихся половых клеток, иногда возникают ситуации, когда они подвергаются иммунной атаке.

У мужчин наиболее частой причиной этого являются острые и тупые травмы яичек, сопровождающиеся разрывом семенных канальцев и капилляров. При этом антигены попадают в кровь и вызывают иммунный ответ. Если травма была сильной, воспалительный процесс в яичке - орхит - обычно захватывает весь орган, при этом функциональная ткань, которая обеспечивает выработку сперматозоидов, замещается на соединительную ткань. Если повреждение не сопровождалось ярко выраженными болезненными ощущениями, то за счет естественных восстановительных процессов целостность гематотестикулярного барьера восстанавливается и выработка спермы продолжается. Но специфические антиспермальные антитела (АСАТ), которые начали образовываться после травмы, продолжают циркулировать в сперме и крови и нарушают образование сперматозоидов. При этом объектом иммунной атаки оказываются все сперматозоиды, образовавшиеся как в травмированном, так и в здоровом яичке. В присутствии АСАТ снижается подвижность сперматозоидов, происходит их агглютинация (склеивание между собой), оказывается практически невозможным прохождение через цервикальный канал в матку, нарушается акросомальная реакция2, без чего невозможно оплодотворение яйцеклетки даже "в пробирке". Такая ситуация получила название "аутоиммунное мужское бесплодие". По различным данным, от 5 до 40% мужчин из бесплодных пар имеют АСАТ; по результатам наших исследований, более чем у 20% мужчин причиной бесплодия являются аутоиммунные реакции против сперматозоидов. При этом некоторые врожденные особенности строения половых органов, например варикоцеле3, в несколько раз повышают риск развития иммунного бесплодия и орхита после субклинической травмы мошонки.

Другой причиной развития антиспермального иммунитета являютсяурогенитальные инфекции. Принято считать, что одной из причин образования АСАТ на фоне инфекций является способность многих бактериальных, вирусных и грибковых организмов прикрепляться к мембране сперматозоидов и вызывать перекрестные реакции (в этом случае антитела вырабатываются не только к возбудителям инфекции, но и к сперматозоидам). Среди наиболее значимых следует назвать хламидии, микоплазмы, вирусы герпеса и папилломавируса. Следует подчеркнуть, что не все антитела, вырабатывающиеся против антигенов сперматозоидов, представляют угрозу для их функционирования. Из более чем 40 антигенов сперматозоидов и семенной плазмы лишь несколько связаны с нарушением оплодотворяющей способности.

АСАТ в слизи, вырабатываемой в канале шейки матки (цервикальной слизи), у женщин встречаются в несколько раз чаще (30-40%), чем у мужчин. Имеются некоторые количества АСАТ и у женщин, способных к зачатию. Возможно, они участвуют в устранении неполноценных сперматозоидов. Когда АСАТ у женщин становится слишком много, эти антитела мешают оплодотворению. В половине случаев выработка у женщины собственных АСАТ является реакцией на попадание в половые пути спермы партнера, содержащей антитела, что делает сперму более иммуногенной. Кроме присутствия мужских АСАТ, антитела против сперматозоидов могут вырабатываться у женщин под действием различных факторов, например при наличии урогенитальных инфекций, при увеличенном содержании лейкоцитов в сперме мужчин с неспецифическим бактериальным простатитом (воспалением предстательной железы), при повышенном количестве сперматозоидов в сперме и т.д. Но в случае наличия АСАТ в сперме у постоянного партнера, особенно класса IgA, антиспермальные антитела в слизи шейки матки у женщин вырабатываются практически всегда, и это резко уменьшает вероятность беременности.

Проявлением действия женских АСАТ является неспособность сперматозоидов проникать в слизь шейки матки. Это можно обнаружить при специальных лабораторных тестах, оценивающих взаимодействие сперматозоидов с цервикальной слизью.

Имеются многочисленные данные о снижении успеха ЭКО и ПЭ4 в тех случаях, когда АСАТ имеются не только в цервикальной слизи, но и в сыворотке крови женщин. По некоторым данным, АСАТ у женщин могут также оказывать вредное влияние на раннее развитие эмбриона, имплантацию и течение беременности. При наличии антиспермальных антител часто наблюдается невынашиваниебеременности.

Длительное присутствие в матке вирусов и условно-патогенных микроорганизмов также может приводить к иммунологическому бесплодию. Такие микробы являются препятствием для создания в предымплантационный период местного угнетения иммунитета внутри матки. Это угнетение необходимо для формирования барьера, который защищает зародыш от антител, способных его атаковать. Поэтому инфекцию рассматривают как один из основных факторов развития привычного выкидыша: женщины, страдающие невынашиванием беременности, в 60-75% случаев страдают хроническим воспалением эндометрия (внутреннего слоя матки).

Антифосфолипидный синдром (АФС) также является одной из причин привычного выкидыша. Зачастую единственным проявлением антифосфолипидного синдромаявляется именно невынашивание беременности. Фосфолипиды являются важной составляющей всех биологических мембран (к биологическим мембранам относятся стенки клеток), поэтому появление антифосфолипидных антител может стать причиной воспаления, вызвать нарушения свертывания крови, следствием чего являются недостаточность кровообращения в плаценте, тромбозы кровеносных сосудов, инфаркты (не снабжающиеся кровью участки) в плаценте. АФС обнаруживают у 27-31 % женщин с привычным выкидышем. Полагают, что у женщин с АФС образование тромбов в плаценте обусловливает потерю плода в основном после 10 недель беременности. Частота АФС повышается на 15% с каждым следующим выкидышем. Таким образом, АФС является не только причиной, но и осложнением привычного невынашивания беременности.

При выявлении аутоиммунного бесплодия и причин невынашивания беременности имеет значение обнаружение аутоантител к гормонам, то есть антител к своим гормонам(наиболее изучен гормон ХГЧ), а также антитела против ДНК.

Проявлением иммунологического конфликта матери и плода являетсягемолитическая болезнь плода. Она возникает, когда на эритроцитах плода имеется специфический антиген, полученный от отца и называемый резус-фактором, а у матери такой белок отсутствует (резус-отрицательная кровь). В результате у женщины могут начать вырабатываться антитела против эритроцитов плода, которые приводят к разрушению его эритроцитов. Поскольку в норме плод достаточно эффективно изолирован от иммунных клеток матери, такая реакция обычно развивается уже перед самыми родами или в момент родов, и плод не успевает пострадать. Но эти антитела будут представлять опасность для следующего резус-положительного плода.

Еще одним иммунологическим осложнением является тромбоцитопения - повреждение под действием материнских антител тромбоцитов плода. Обычно при этом снижены вес плода, содержание в крови лейкоцитов и лимфоцитов. Установлено, что в 3 из 4 случаев тромбоцитопения сопровождается наличием антител против отцовских HLA-антигенов плода.

Все описанные синдромы являются отражением гипериммунных состояний, то есть таких состояний, при которых система иммунитета работает слишком активно. Но в последние годы появились данные, что причиной патологии беременности может явиться и отсутствие иммунологического распознавания матерью плода. Было показано, что женщины, близкие с мужем по HLA-антигенам, например родственники, часто страдают привычным выкидышем. Исследования HLA-антигенов матери и плода при невынашивании беременности показали, что совпадающие с матерью по HLA-антигенам II класса плоды отторгаются чаще всего. Оказалось, что развитие "терпимости" иммунной системы матери к плоду при беременности является разновидностью активного иммунного ответа, предполагающего на начальном этапе распознавание и активную переработку чужеродных антигенов. Трофобласт, распознанный организмом матери, обусловливает не реакцию отторжения, а реакцию наибольшего иммунологического благоприятствования.

Диагностика и лечение

Диагностика иммунологического бесплодия должна быть комплексной, причем к специалистам - андрологу и гинекологу - должны обратиться обязательно оба супруга.

Мужчинам. Первым и обязательным этапом обследования является комплексное исследование спермы. Обнаружение АСАТ любым из лабораторных методов (MAR-тест, 1ВТ-тест, ИФА/ELISA И др.) позволяет установить существование аутоиммунных реакций против сперматозоидов. Если АСАТ покрыты более 50% подвижных сперматозоидов, ставится диагноз "мужское иммунное бесплодие". Поскольку нередко причиной развития антиспермального иммунитета являются уро-генитальные инфекции, обязательно надо обследоваться на хламидии, микоплазмы,герпес и другие возбудители. При этом нужно помнить, что выявляемость этих микроорганизмов у мужчин даже при использовании современных методов диагностики, таких как, полимеразная цепная реакция (метод обнаружения микроорганизмов по их специфическим ДНК и РНК), далеко не 100%.

Лечение мужского иммунного бесплодия базируется на данных об установленных причинах формирования данного состояния и может включать оперативные вмешательства, направленные на устранение непроходимости семявыносящего тракта и нарушений кровообращения, назначение различных гормональных и негормональных лекарственных препаратов, применение методов отмывки спермы для удаления антител с поверхности сперматозоидов с сохранением их функции. Нужно быть готовым к тому, что лечение может быть длительным. При отсутствии эффекта лечения в течение года может быть рекомендовано ЭКО и ПЭ с применением инъекции сперматозоидов непосредственно внутрь яйцеклетки (ИКСИ).

Женщинам. К развитию иммунологических нарушений часто приводят хронические воспалительные заболевания и генитальные инфекции, нередко у женщины обнаруживается эндометриоз (разрастание эндометрия - клеток внутреннего слоя матки в нетипичных местах).

Для обнаружения АСАТ у женщин применяются посткоитальный тест (ПКТ), тест взаимодействия сперматозоидов с ЦС "на стекле" (проба Курцрока-Мюллера) и непосредственное определение АСАТ. Привычный выкидыш, определяемый как две и более клинически обнаруженных потерь беременности на сроке до 20 недель, требует кариотипирования - определения числа и целостности хромосом в клетках трофобраста: в основе 60-70% ранних самопроизвольных выкидышей лежит изгнание генетически неполноценного эмбриона; полезно также определение динамики бета-ХГЧ и прогестерона.

При обследовании пациенток с невынашиванием беременности в обязательном порядке проводят исследование крови на аутоантитела.

Обычно проводится определение антител к фосфолипидам, к ДНК и к факторам щитовидной железы. Важное диагностическое значение для распознавания иммунных форм невынашивания беременности имеет определение генотипа супругов по HLA-антигенам II класса. Желательно проведение определения HLA-DR и -DQ антигенов.

Методы лечебных воздействий при иммунологических нарушениях репродуктивной функции у женщин зависят от характера нарушений, степени нарушений и общего состояния пациентки. Обычно лечение включает три этапа:

• общая иммунокоррекция и лечение сопутствующих заболеваний;
• подготовка к беременности;
• лечение во время беременности.

Обнаружение АСАТ в цервикальной слизи требует регулярного применения презервативов для исключения попадания спермы в половые пути и уточнения причин иммунных реакций против сперматозоидов: АСАТ у мужа, инфекции, гормональные нарушения и др. Лечение включает меры специфического и неспецифического характера, в качестве дополнительного способа лечения может быть рекомендована внутриматочная инсеминация спермой мужа. При обнаружении значимых количеств АСАТ в сыворотке крови лечение может потребовать продолжительно периода. Инсеминации и ЭКО до нормализации количества АСАТ в крови не рекомендуются.

Общая иммунокоррекция и лечение сопутствующих заболеваний направлено на устранение иммунодефицитного состояния, выявленного при обследовании пациентки, лечение воспалительных заболеваний половых органов и генитальных инфекций, устранение дисбактериоза кишечника и влагалища, проведение общеукрепляющего лечения и психологической реабилитации. При этом нужно иметь в виду, что в настоящее время, несмотря на довольно значительное количество препаратов, обладающих иммуномодулирующими свойствами, их применение при лечении беременных резко ограничено. По-прежнему активно применяется иммуноцитотерапия - введение женщине лимфоцитов мужа или донора. Метод может успешно применяться как при избыточных реакциях иммунной системы матери против плода, так и при совпадении генотипа супругов по HLA.

Наиболее успешным лечение невынашивания беременности бывает тогда, когда иммунологическая подготовка к беременности начинается как минимум за месяц до прекращения предохранения. Конкретные лечебные мероприятия определяет врач-гинеколог. Независимо от исходных нарушений, после наступления беременности большое значение имеет периодическое исследование показателей гемостаза и анализа крови на аутоантитела с проведением адекватной коррекции в случае обнаружения отклонений.

Собственный опыт и данные научной литературы свидетельствуют, что бесплодие и осложнения беременности, связанные с нарушением регулирующей функции иммунной системы, в настоящее время в большинстве случаев излечимы.

Пришли результаты анализов на инфекции методом ИФА. Хламидии и токсоплазмоз отрицательно, а вот краснуха - положительно. Еще там стояло: "ПО сыв-ки 1,16; ПО кров 0,3". Единиц измерения не было. Врач в конце приема сказала, что все нормально. Но мне кажется, она в анализы даже не заглянула - она по другому участку принимает, ей бы лишь поскорее отделаться. А мой врач сейчас в отпуске, выйдет только в июне. Да, у мамы я спрашивала, она говорит, что я в детстве краснухой не болела. Что могут означать мои результаты? Кто сталкивался с подобным?

ОЧЕНЬ ВОЛНУЮСЬ!!!!!Девочки сдавала анализы на инфекции.брали кровь на ИФА,все отрицательно,кроме хламидий,результат написан,что определение иммуноглобулинов класса А слабоположителен,1:5,а типа G отриц,...Перед Б в октябре месяце сдавала эти анализы методом ПЦР,все было отрицательно......Теперь Г направила меня снова сдать повторно этот анализ на ПЦР....Но откуда эта бяка взялась,если ее не было?!И что более информативно метод ИФА или ПЦР?

Были сегодня у врача-инфекциониста. По рез-м анализов (Обследование на наличие антител методом ИФА к антигенам лямблий ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ 1/3200; хламидиоз (C.pneumoniae, C.psittaci): Ig G ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ 77 ед.) назначили 6 дней Немозола по 1/2 таблетки и потом 5 дней энтеросгеля. Ну и диета, естественно. После сказали будем личиться от хламидий.

В пятницу сдали я, дочка и папа тоже сдали кровь на паразитов... ждем результатов теперь.

А анализ на аллергены показал, что небольшая аллергия только на овечью шерсть... пищевой аллергии нет. Значит в кашле нашем и дерматите виной всему паразиты!!!

И так, после потери ребенка на 8 месяце (антенатальная гибель по непонятным причинам) прошла ряд обследований. Генетик послала сдать:

УЗИ щитовидки - норма

скрининг аутоимунных болезней щитовидки - норма

общий анализ крови - норма, чуть завышены эритроциты

кортизол - норма

ТОРЧ методом ПЦР (соскоб) - не обнаружено

ТОРЧ ИФА-метод - Антитела Джи к токсоплазме, цитомегаловирусу и герпесу, хламидии - не болела

Гомоцистеин - норма

Мутации Фактора V и Фактора ІІ - мутаций не обнаружено

Антифосфолипидный синдром - обнаружен волчаночный антикоагулянт 1, 27 при норме до 1, 2. Остальных антител нет. Волчаночный пересдала через 2 месяца. Заключение: волчаночный антикоагулянт не обнаружен (перед второй сдачей анализа месяц пила Кардиомагнил)

Генетик рекомендовала беременеть через 8 месяцев после потери. Перед этим 2 месяца принимать маточное молочко, цветочную пильцу, фолиеву кислоту - все вместе с мужем. После наступления беременности и ее подтверждения сдавать расшыренный анализ на волчаночный.

Плюс посетила гинеколога. УЗИ органов маловго таза - норма. Кольпоскопия - послеродовая эрозия, в лечении не нуждается. Мазок - норма, немного превышены гонококи, но без симптоматики сказал лечить не стоит.

Таким образом, пару месяцев беру тайм-аут. Буду готовится психологически. Как вам, девочки, списочек? Смотрю других более тщательно обследуют. Что-то у меня в городе врачи не слишком придирчивы)

Врач, у которого я лечилась после ЗБ, в платной клинике назначила мне следующие анализы. Эта беременность сейчас 8 недель. Что из этого обязаны делать бесплатно при постановке на учет. А что нет?

Кровь на RW, ВИЧ, Гепатит В и С

Группа крови и резус фактор

Общий анализ крови

Общий анализ мочи

Глюкоза крови

Обследование на УГИ-метод ПЦР - хламидии, уреа и микоплазмоз, микоплазма генитальная, ВПГ 1 и 2 типа, ЦМВ, ВПЧ 16 и 18 типов

ИФА: IG G и M к краснухе, токсоплазмозу, ВПГ 1 и 2 типов, ЦМВ, хламидиям

Биохимический анализ крови: билирубин, холестерин, АЛТ, АСТ, мочевина, креатинин, щелочная фосфотаза, общий белок, сывороточное железо, калий, натрий

Гемостазиограмма: фибриноген, АЧТВ, МНО, ПТИ, Д-димер, антитромбин III, агрегация тромбоцитов, протеин С, протеин S

Кровь на ТТГ и Т4 свободный

Мужу группа крови и резус фактор, флюрография

ЭКГ

Консультация терапевта

Консультация эндокринолога, окулиста, ЛОР

Дабы не потерять опубликую все тут:

1.УЗИ от 13.06. 2013 ( неделя после чистки):
"Матка расположена в малом тазу нормально, длина 51 мм, ширина 52 мм, переднезадний размер 34 мм. Стенки матки неоднородной структуры. М-эхо 4,5 мм, не деформировано. Представлено в однородном виде. 
Правый яичник 28*21*14 мм, созревает размером до 6 мм.
Левый яичник 26*21*18, созревает фолликул 11 мм"

2. Биохимия от 20.06.2013 ( 2 недели после чистки):
все показатели в пределах нормы кроме холестерина ( норма в скобках):

5.65 ( 3.40- 5.20 мм/л)

3. Коагулограмма от 20.06.2013 ( 2 нед. после чистки):
протромбиновый индекс: 93.00 (70.00-120.00%)
МНО: 1.05 ( 0.89-1.40 ед)
АПТТ: 32.20 (28.00-40.00 сек)
тромбиновое время: 15.70 (14.00-21.00)
Д.Димер: 0.19 (0.17- 0.50)

4. ОАМ, ОАК- норма.
5. HBsAg не обнаружен
6. антитела к ВГС не обнаружены
7.РМП ( RPR) с кардиолипиновым антигеном отрицательная ( реакция Вассермана)
8. Антитела к ВИЧ методом ИФА не обнаружены

9. Антитела к фосфолипидам:

IgM 2.1 (<10 Ед/мл)

IgG 1.1 (<10 Ед/мл)

10. Гормоны ( 5 ДЦ):

ФСГ-6,55 (Фолликулярная фаза: 1,37 -9,90. Овуляторная фаза: 6,17 - 17,20. Лютеиновая фаза: 1,09 - 9,20. Постменопауза: 19,30 - 100,60)

ЛГ- 4,56 (Фолликулярная фаза: 1,68 -15,00. Овуляторная фаза: 21,90 - 56,60. Лютеиновая фаза: 0,61-16,30. Постменопауза:

14,20 - 52,30)

Эстрадиол - 206 ( Фолликулярная фаза: 68 - 1269. Овуляторная фаза: 131 - 1655. Лютеиновая фаза: 91 - 861. Постменопауза: <73)

ДЭА-SO4- 7,5 (Небеременные женщины:0,9-11,7.Беременность:1 триместр: 3,1 - 12,5/ 2 триместр: 1,7 - 7,0/ 3 триместр 0,9 - 3,6

Тестостерон- 2,83 нмоль/л (Репродуктивный период:0,31-3,78.Беременность: до 3-4-х кратного превышения референсных

значений небеременных.Постменопауза: 0,42-4,51)

Кортизол- 146 (138 - 635 нмоль/л)

Пролактин- 231 (109 - 557 мед/л)

17 OH-прогестерон- 1,83 (Фолликулярная фаза: 1,24-8,24. Лютеиновая фаза: 0,99-11,51. Беременность:1 трим. (5-12 нед): 3,55-17,03/ 2 трим. (13-28 нед): 3,55-20,00/ 3 трим. (29-36 нед): 3,75-33,33. Постменопауза: 0,39-1,55. Пост-АКТГ: <9,70)

P.S. на протяжении нескольких лет подряд сдавала анализы методом ДНК на:

-гарднереллу

-микоплазма гоминис, микоплазма гениталиум

-хламидия

-уреаплазма парвум, уреаплазма т-960

-гонококк

-трихомонада

-кандида

-стрептококк

-цитомегаловирус

-герпесвирусы 1, 2

- Вирус Эпштейна- Барр

-ВПЧ: 44, 6, 16, 18, 11, 45, 35, 33, 31, 52, 58, 56, 59, 66, 39,

ВСЕ ОТРИЦАТЕЛЬНО

Важно помнить, что их наличие может очень нехорошо сказаться как на зачатии (некоторые из них провоцируют эндометриты – воспаления эндометрия, в таком случае оплодотворенной яйцеклетке прикрепиться к эндометрию очень сложно), так и на вынашивании, поскольку может произойти инфицирование эмбриона, нарушение развития и самопроизвольный выкидыш или замирание плода. Поэтому при разумном планировании беременности проверка наличия ЗППП – это первый шаг (максимум второй, если первый – визит к врачу). Есть много способов выяснить, имеются ли у вас ЗППП. Два основных (наиболее часто применяемых и надежных) – анализ методом ПЦР и анализ крови методом ИФА (на антитела).

АНАЛИЗ МЕТОДОМ ПЦР (полимеразная цепная реакция)

Сам анализ основан на том, что специальное оборудование восстанавливает ДНК заданных инфекций. Таким образом получается, что если в исследуемом материале имеются соответствующие ДНК (или хотя бы их фрагменты), то инфекция точно обнаруживается. Для анализа используют различный материал – слюну, сперму, соскобы со слизистой, мазки, секрет предстательной железы (угадайте, что берут для обнаружения гинекологи :) ). Положительный анализ ПЦР означает, что вы на момент сдачи анализа болели соответствующим заболеванием. Анализы на ЗППП методом ПЦР обычно сдают там, куда направляет врач. Стоимость колеблется в зависимости от цены анализа на конкретную "инфекцию", а также от количества самих "инфекций" в направлении (в среднем одна инфекция получается ок. 300 р., что опять же зависит от лаборатории). Для того, чтобы анализ методом ПЦР был результативным, необходимо делать провокацию. Это связано с тем, что многие заболевания со временем переходят в хроническую форму, которая без провокации никак себя не проявит, провокация же снижает ваш иммунитет и создает подходящую среду для размножения инфекции, как бы переводя её в «активный режим», при котором инфекция определяется надежнее. Существует два вида провокации: укол гоновакцины (где и кто и как будут делать лучше узнать сразу же у доктора) (но этот метод весьма болюч :) ) и провокация пивом (или копченой, соленой рыбой) (этот метод не болючий, но чтобы он принес результат желательно попить пивко дня три, а потом сдавать анализ :) пол-литра пива в день вполне достаточно :) ). Сама процедура: после провокации идёте в лабораторию с пеленкой, носками, деньгами и направлением,оплачиваете/регистрируете анализ, на кресле специалист берет мазок, через несколько дней забираете результат. Внимание: за три часа до анализа нельзя ходить в туалет!!! На счет дня цикла, когда сдавать анализ методом ПЦР, существует два мнения: 1) сразу после окончания менструации 2) во второй половине цикла, дней за 5 до начала менструации (2ое мнение было выдано иммунологом: "Да, раньше мы брали анализ после М, но во время М обновляется эпителий, поэтому сейчас мы рекомендуем делать анализ дней за 5 до М").Когда же все таки делать, решать вам. И еще: при беременности провокацию делать нет необходимости, т.к. беременность сама по себе является достаточной провокацией, и во время беременности вы имеете право просить выдать вам (а врач не имеет права отказать) направление на бесплатный анализ. Желаю никогда не сдавать контрольный анализ :)

АНАЛИЗ КРОВИ МЕТОДОМ ИФА (анализ крови на наличие антител)

Собственно, в крови ищут специфические антитела к определенным заболеваниям. Анализ основан на том, что при реакции (врачи говорят, ответе) иммунитета разные виды антител появляются в разные промежутки времени. Сначала организм вырабатывает антитела ИгМ, а потом ИгГ. Если к этому заболеванию у человека может вырабатываться стойкий иммунитет (как к краснухе или оспе, например), то ИгГ остаются в крови навсегда, а ИгМ довольно быстро исчезают. Если стойкий иммунитет не вырабатывается, то исчезают и те, и другие. Таким образом, если в крови обнаружились ИгМ, то это начало острого заболевания. Если ИгМ и ИгГ, то это означает тоже острый процесс, но организм уже успел среагировать на новое заболевание или это рецидив (повтор). Если только ИгГ, то значит, острого процесса на данный момент нет, но инфекция организму знакома. Решающим также является количество самих ИгГ: если их уровень высок, то значит, острый процесс только что завершился, и стоит принять меры, если низок – то «в Багдаде все спокойно». Недостаток этого способа состоит в том, что по наличию и составу антител часто невозможно определить, это новое для вас заболевание или рецидив уже имевшегося ранее. К сожалению, на данный момент этот анализ небеременным делают только приположительном ПЦР. А вот беременным делают всегда. Что приводит к нервным походам к инфекционистам/иммунологам, поскольку анализ показывает наличие антител, а ПЦР до этого ничего не показывал. Поэтому тем, кто планирует беременность, лично я бы советовала сдавать этот анализ на герпес, цитомегаловирус и токсоплазмоз, потому что на основании этих анализов, сделанных до беременности, врачу будет проще принять решение по результатам ваших (не дай Бог) положительных анализов, полученных во время беременности, не говоря уже о том, что некоторые заболевания могут протекать бессимптомно. На мой взгляд, лучше потратить денежку, но зато быть спокойным, что все хорошо, чем потом метаться, как раненный буйвол. И, конечно же, положительные результаты должны в первую очередь обсуждаться со специалистом: инфекционистом или иммунологом.

ЗППП. Здесь я привожу очень краткую информацию, поскольку подробное рассмотрение симптомов, способов и необходимости лечения в настоящей теме рискует превысить ее объем. Моей задачей является предоставление краткой информации для того, чтобы при поиске, любой желающий мог обнаружить информацию. Что и как лечить, необходимо обсуждать с лечащим врачом.

Гарднереллез (бактериальный вагиноз) - заболевание, вызванное гарднереллой (Гарднерелла вагиналис), которое характеризуется высокой концентрацией облигатно-анаэробных микроорганизмов, а также пониженным содержанием лактобацилл в организме человека. Длягарднереллеза характерно чрезмерное размножение анаэробных и факультативных бактерий, из-за чего меняется вагинальная микрофлора. Болезнь относится к заболеваниям, передающимся половым путем (венерическим заболеваниям). Заболеванием страдают около 20% женщин детородного возраста. Инфецирование беременной женщины может привести к внутриутробному инфицированию плода. Гарднереллезом могут страдать как женщины, так и мужчины. Хотя у мужчин заболевание встречается реже, они могут быть носителями инфекции. Так как причины возникновения гарденереллеза не доконца изучены, были выделены три основные вариантамикробиоценоза влагалища:

• 1 вариант - нормальная микрофлора, в которой преобладают лактобактерии
• 2 вариант - нормальная микрофлора с небольшим количеством лактобактерий резко изменяется за счет появления бактерий, характерных для гарднереллеза
• 3 вариант - происходит полное замещение лактобактерий облигатно анаэробными микроорганизмами, что приводик к полному изменению микробиоценоза влагалища

Гарднереллез - заболевание, которое требует лечения. Если оставить его без внимания, то могут возникнуть серьезные осложнения. Сильно изменится не только микрофлора влагалища, но и могут возникнуть заболевания органов малого таза (как у женщин, так и у мужчин):

• воспалительные заболевания органов малого таза
• бесплодие
• уретральный синдром
• цервикальная внутриэпителиальная неоплазия
• бартолинит и абсцессы бартолиновой железы
• хронический простатит
• негонококковый уретрит
• баланит, баланопостит

Хламидиоз - заболевание, вызванное хламидиями (Чламыдиа трачоматис), являющиеся одним из самых распространенных среди инфекций, передаваемых половым путём. Возбудители заболевания занимают промежуточное положение между вирусами и бактериями, поэтому диагностика и лечение как правило являются существенно более сложными, чем при обычных бактериальных инфекциях. 30-60% женщин и до 51% мужчин, которые страдают негонококковыми воспалительными заболеваниями мочеполовых органов, поражены этим заболеванием. Урогенитальный хламидиоз относится к венерическим заболеваниям, довольно часто наблюдается сочетание с другими инфекциями - трихомониазом, гарднереллезом, уреаплазмозом. Как правило, данное заболевание часто протекает без каких-либо симптомов, его трудно диагностировать лабораторно. Все это затрудняет процесс лечения, без которого возможны серьезные осложнения

Уреаплазмоз - заболевание, вызываемое уреаплазмой (Уреапласма уреалытицум).

Очень часто уреаплазмоз рассматривают вместе с микоплазмозом. Оба эти возбудителя (уреаплазма и микоплазма), занимая промежуточное положение между вирусами и бактериями, относятся к внутриклеточным микробам и передаются половым путем. Какправило заболевание протекает бессимптомно. Однако, если его не лечить, то оно может стать причиной ряда заболеваний. У беременных женщин с уреаплазмозом беременность часто проходит с осложнениями, нередко бывают преждевременные роды. Основными методами диагностики являются культуральные методы исследования. Обычно используется несколько методик для получения более точных результатов:

• культурольный (бактериологический ) метод
• определение антигенов микоплазм методом РИФ или ИФА
• серологический метод
• метод генетических зондов
• метод активированных частиц
• метод полимеразной цепной реакции (ПЦР)

Микоплазмоз - заболевание, передающееся половым путем, вызванное микоплазмой. Существует около 14 видов микоплазм, которые могут существовать в организме человека.

• Мыцопласма хоминис, Мыцопласма гениталиум, Мыцопласма пнеумониае - патогенны для человека
• М. хоминис, М. гениталиум - являются возбудителями инфекций урогенитального тракта
• М. пнеумониае - возбудитель респираторной инфекции

Урогенитальный микоплазмоз обычно никак себя не проявляет, и диагностировать его можно только лабораторно. Однако при определенны стрессовых для организма ситуациях могут появиться определенные симптомы:

• У мужчин: небольшие выделения по утрам, тянущая боль в паховой области, увеличение придатка
• У женщин: обильные выделения, зуд, боль при половой жизни. При беременности микоплазмозная инфекция может вызвать самопроизвольный аборт, преждевременные роды, послеродовую лихорадку.

Трихомонада - одноклеточный паразит, вызывающий трихомониаз. В организме человека могут паразитировать 3 вида трихомонад:

• в мочеполовом тракте - Тричомонас вагиналис
• желудочно-кишечный тракт поражает Тричомонас хоминис
• в полости рта паразитирует - Тричомонас тенах

Влагалищная трихомонада - самостоятельный вид, поражающий мочеполовой тракт. У мужчин поражается предстательная железа, семенные пузырьки и мочеиспускательный канал, а у женщин - влагалище и мочеиспускательный канал. Микроорганизмы могут существовать только внутри человеческого организма, попадая во внешнюю среду, они моментально погибают. Для размножения им необходимы анаэробные условия, рН среды 5,5-7,5 и температуре 35-37°С.

Папилломавирус (вирус папилломы человека - ВПЧ) - агент, который отвечает за предраковое поражение половых органов, а также плоскоклеточный рак. Папилломавирусом поражается поверхностный эпителий кожи и слизистых оболочек. Он вызывает развитие остроконечных кондилом, в том числе плоской кондиломы шейки матки и цервикальной интраэпителиальной неоплазии. Бородавки, вызванные ВПЧ, часто регрессируют, что при поражении плоского эпителия может привести к злокачественным образованиям.

Кандидоз (синоним - молочница) - грибковое заболевание слизистой оболочки половых органов, которое вызвается чрезмерным размножением дрожжеподобных грибов рода Цандида (Кандида). Кандида - микроорганизм, который в небольших количествах постоянно присутствует в организме здорового человека (на коже, в ротовой полости, в желудочно-кишечном тракте, в мочеполовой системе). Однако баланс микроорганизмов может быть нарушен, что приводит к чрезмерному размножению кандид и, как результат, к кандидозу. Довольно часто молочница проявляется у беременных женщин, как следствие перестройки организма, гормональных изменений и снижения местного иммунитета. В подобных случаях женщине следует более внимательно отнестись к своему организму и не затягивать визит к специалисту.

Герпес - инфекционное заболевание, возбудителем которого является вирус простого герпеса (ВПГ). Герпес - это самая распространенная вирусная инфекция. Около 90% людей на земле инфецированы герпесом, 30 млн человек взрослого начеления США страдает рецидивирующим заболеванием. Только у 5% инфецированных проявляются симптомы болезни, у остальных она протекает без клинических проявлений. Заражение вероятнее всего произойдет при контакте с больным или носителем во время рецидива болезни, а также когда происходит выделение вируса без проявления клинических симптомов. Генитальный герпес вызывается двумя серотипа вируса простого герпеса: ВПГ-1 и ВПГ-2. У беременных женщин вирус может вызвать патологию беременности, самопроизвольные аборты, преждевременные роды. В процессе родов возможно инфецирование ВПГ плода. Вероятнось передачи инфекции, а также развития неонатального герпеса у ребенка зависит от ряда условий:

• уровня нейтрализующих антител у матери, которые перешели к плоду трансплацентарно
• уровня местных антител, которые связывают вирус в генитальном тракте
• длительности безводного промежутка
• наличия повреждений кожи ребенка в процессе родоразрешения

Заражение ребенка может произойти и после родов, это зависит от того, на сколько активны герпетические проявления у матери.

Цитомегаловирус - заболевание вызванное вирусом семейства герпеса, способное протекать бессимптомно или поражать внутренние органы и центральную нервную систему. Возбудителем цитомегаловируса является Цытомегаловирус хоминис, который попадая в организм один раз, остается там навсегда. Для того чтобы появились симптомы заболевания, т.е. произошел переход от латентной формы к клинически выраженной форме, необходимы провоцирующие факторы: прием цитостатиков или иммунодепрессантов,интеркуррентные заболевания, ВИЧ-инфекция. Если инфецирование матери произошло во время беременности, то вероятность заражения ребенка цитомегаловирусом достаточно высока. Однако наступление беременности с уже имеющийся латентной инфекцией не всегда приводит к заражению плода. У таких женщин заражение плода может произойти только при обострении латентной инфекции с развитием вирусемии. Самая частоя форма проявления инфекции - ОРЗ, с характерными для данного заболевания симптомами: высокой температурой, головной болью, слабостью. Достатоточно редко вирус может вызвать более серьезные заболевания: пневмонию, артрит, энцефалит и т.д. Для лечение цитомегаловируса применяются противовирусные препараты, которые подавляют инфекцию, хотя и не убивают ее.

Токсоплазма (лат.

Тохопласма) — вид паразитическихпротозоа, основным носителем которых являются кошки, но которые могут переноситься и множеством других теплокровных животных, в том числе и людьми. Токсоплазмоз, болезнь, вызываемая токсоплазмой, обычно проходит легко. Однако для внутриутробного плода, в случае если мать заразилась токсоплазмозом во время беременности, а также для человека или кошки с пониженным иммунитетом, эта болезнь может иметь серьёзные последствия, вплоть до летального исхода. Токсоплазма принадлежит к типу Апицомплеха и является единственным описанным видом Тохопласма. Тканевые цисты проглатываются кошкой (например, когда она съедает заражённую мышь). В промежуточных хозяевах паразит вторгается в клетки, формируя так называемые межклеточные паразитофорные вакуоли, содержащие брадизоиты, медленно воспроизводящиеся формы паразита^[1]. Вакуоли формируют тканевые цисты, в основном, в мышцах и в мозге.Цисты выживают в желудке кошки, и паразитызаражют эпителиальные клетки тонкой кишки, где они приступают к половому размножению и формированию ооцист. Ооцистывыходят наружу с фекалиями. Животные (в том числе, люди) проглатывают ооцисты (например, поедая немытые овощи и т. д.) или тканевые цисты (в плохо приготовленном мясе) и заражаются. Паразиты внедряются в макрофаги в кишечном тракте и через кровь распространяются по телу. Заражение токсоплазмой в острой стадии может быть бессимптомным, но часто вызывает симптомы гриппана раннеострых стадиях, и, как и грипп, может в редких случаях привести к смерти. Острая стадия спадает за период от нескольких дней до месяцев, переходя в хроническую стадию. Хроническая инфекция обычно бессимптомна, но в случае иммунноослабленныхпациентов (а также пациентов, заражённых ВИЧ, или пациентов, проходящих иммунноподавляющую терапию после пересадки органов) токсоплазмоз может развиваться. Наиболее частым проявлением токсоплазмоза у иммунноослабленных пациентов являетсятоксоплазмозный энцефалит, который может привести к смерти. Если заражение Т. гондии возникает впервые во время беременности, то паразит может проникнуть через плаценту, заразить плод, что может привести к гидроцефалии, внутричерепному обызвествлению или к хориоретиниту, а также к самопроизвольному аборту или внутриутробной смерти.

Девочки, ничего не понимаю... Сдавала мазки на ИППП все отрицательные..., только при исследование на хламидии методом ПИФ получен результат - тиф положителен..

Буквально месяц назад сдавала кровь, результаты ИФА : Chlam.tr(M) отр., Chlam.tr(G) отр.

Сломала всю голову, к врачу только в понедельник, есть они у меня или нет?

Всем приветик....)) Хочу рассказать свою историю, подготовка к ЭКО в 2016 году. Мне 35 трубный фактор. Я из МО, и так начнем; В октябре 2015, взяла направление в жк без анализов, так как в ВРТ дают свой список. После записалась в ВРТ за два месяца так как раньше записи не было.И вот настал наш долгожданный день в конце декабря!!! Прием к репродуктологу.)) Прошли быстро, очереди не было, врач нам выдал список анализов. Попробую расписать так как некоторые анализы новые в списке.

ДЛЯ ЖЕНЩИНЫ

1) анализ мочи, анализ мазка на флору, биохим.анализ крови и гемостазиограмма. (P.S. эти анализы бесплатные в жк)

2)мазок на цитологию шейки матки,

3)гормоны крови; ЛГ,ФСГ,ПРЛ,ДГЭФ-С,Э/д, кортизол,тестостерон общ,андростендион,17-ОН прогестерон, ТТГ,антитела к ТПО. (1год годен)

Дополнительно - АМГ (2-5 день менс.ц.) (1год)

4)ОБСЛЕДОВАНИЕ НА ИНФЕКЦИИ ППП; методом ПЦР-хламидии, микоплазмы,ЦМВ,ВПГ 1-2. и gandnerela/

методом бакпосева- с чувствительн. кк антибиотикам, уреаплазмы(кол-во) микоплазмы(кол-во)

методом ИФА- антитела ( IG M G) к краснухе, хламидии, ЦМВ, токсоплазму, ВПГ 1и2

5) (это новый анализ) при нагрузке Глюкоза и инсулин.

6)УЗИ малого таза на 5-8 д.мен.ц.

7)ЭКГ

8)Флюорограмма

9)Заключение терапевта о состоянии здоровья и возмож. вынашивания беременности и ЭКО

10) УЗИ молочных желез

11)АФА (антифосфолипидные антитела) Ig M G

12) Онкомаркеры - СА-125, СА-15-3, РЭА ( не во время мес!!!! )

13)АТ к БЕТА ХГЧ Ig M G, к кардиолипину, к в12-гликопротеину, к фосфотидилсерину.

ДЛЯ МУЖЧИНЫ-RW,ВИЧ,гепетит С В,

ИППП- мазки из уретры -хламидии-ПЦР

ВПГ 1и2 -ПЦР

Микоплазмы-бакпосев кол-во.

Уреаплазмы-бакпосев кол-во.

спермограмма+MAR-тест

Заключение андролога.

Практически все анализы годны 1 год.

И ТОГО НА АНАЛИЗЫ У НАС УШЛО-30000т.р.

Со всеми результатами анализов, мы поехали с хорошим настроением, что у нас все хорошо!!! Прождали два часа, и в итоге у меня обнаружили хламидии IgM ((( И отправили лечиться НА ПОЛ ГОДА!!!! Вот две недели как лечимся (( венеролог обещал что раньше вылечимся.

P.S. продолжение следует.....

Всем приветик )) Вот закончилось мое лечение антибиотиками, лечили хламидии...

честно говоря, я почувствовала коварство антибиотиков, организм стал вялым, в животе каждый день что-то болит, герпес каждый раз лезет, за месяц уже третий герпес вылез, врачу говорю- она мне ничего не выписывает.

Благодаря беби блогу, стала принимать компливит и иммунал. Надеюсь хоть так привести свой организм в чувства.....теперь остается подождать 21 день и пойти сдать анализы....надеюсь не зря добивала свой организм антибиотиками...

Всем приветик ))) вот я и вернулась))

Продолжаю свой пост.

Спустя два месяца после лечения, я пошла сдать анализы, ИИИИ вуаля - и герпес и хламидии ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ!!!! ))))) Девчонки, я вам не могу передать свою радость!!!

Но вот, мазок Г не понравился и выписала мне еще пару лекарств.....и дала мне 20 дней чтоб я закончила лечение, и принесла справку из МИНЗДРАВ, а потом талон вроде....честно я не совсем поняла...

Девчонки кто сталкивался с МИНЗДРАВОМ. отзовитесь....помогите пожалуйста...

Всем приветики )) продолжаю свою историю.....

Сходила я в МИНЗДРАВ, очередей нет, быстро зашла, мне выписали талон с номером и сказали следить на сайте когда появится мой номер..... )) Если я решу поменять клинику для проведения эко, мне надо будет приехать в назначенное на сайте время, а если я останусь в своей клинике, тогда мне надо будет приехать сразу как появится номер на сайте.

Ссылка на сайт МЗ МО http://mz.mosreg.ru/dokumenty/informatsiya-po-oformleniyu-protsedury-eko/21-04-2016-10-31-31-informatsiya-dlya-patsientov-vklyuchennykh-v-list-/

Девчонки, кто знает? когда обновляется список в МЗ?

Всем приветик...

Сегодня ровно пять месяцев, как мы обратились к репродуктологу...и все никак не вступим протокол. Уже и анализы в порядке, все хорошо, но минздрав тормозит!!! Мы обратились к ним 6.05. они сказали что через две недели список обновится, с надеждой записались репродуктологу на 20м.ц. но увы до сих пор ничего не обновилось.....и мы теряем еще один месяц.....((( Сколько еще ждать??? ((((

Всем приветик....

Не прошло и пол года,как в МЗ дали направление )) Радости, ( полные штаны) ))))

С направлением мы поехали в клинику, и вошли в длинный протокол. В обоих яичниках врач увидела только 6 фолликулов, потому вступили в длинный на 19д.ц.

Снарядили меня диферелином для начала 14 уколов. Купила витамины фолер и амега-3.

Ждем 2-4 день цикла и на прием ))

Дождались мы второй день цикла, задержка была один день, переживала что вообще не начнется )) Сходили к врачу, в прошлый раз , врач сказала что у нас по три фолликула, а вчера выявились еще 3 и того 9 )) через 2 дня начнем колоть Гонал по 300мл, это большая доза (( переживаю за бурю гормонов и лишние кг )) назначили строгую диету на воде, овощах и белках )) Девчонки, кто с этим сталкивался? подскажите, как убечся от перепадов настроения и раздутия живота?

Вчера сделала вечером укол диферелина, но сегодня к обеду стала чувствовать себя очень вялой (( в жар кидает так что кажется сейчас сгорю и упаду..... честно говоря страшно стало и паника началась..... а сегодня вечером начинаю гонал колоть.

От паники позвонила врачу, она сказала чтоб я не прекращала ставить уколы, а если будет такое же состояние подъехать к ней. Но подъехать я смогу только завтра (( вроде прочитала о побочных эффектах но о приливах, болях в суставах и крапивнице не дочитала. И вот все побочные эффекты переживаю, в форуме про диферелин девчонки описывают точь в точь как у меня.....очень неприятное ощущение!! Девчонки, кто прошел через это, подскажите, это долго так будет продолжаться? и что меня ждет после гонала??

Всем приветик, оказалось не так страшен черт, как его рисуют )) Сегодня была на втором мониторинге, после 6-го гонала, сегодня 11-д.ц. Всего 6 фолликулов, на правом 2 но яичник в спайках, но фолликулы одинаково размера 5.5 мм, на левом 4 фолликула, один 9.5 а остальные меньше (( врач сказало что очень медленно растут и выдала мне еще 2 укола менопура. И того по три укола в день, всего два дня и на мониторинг.....

Очень надеюсь что подрастут......очень боялась ГСЯ и пила немерено воды, похоже что просто вымывала уколы из организма, теперь буду пить как обычно.

Сегодня была на 3м мониторинге, организм мой противится и вредничает (( на прошлом мониторинге вроде чуть отставали мои фолики, а сегодня и вовсе один яичник решил не до дать два фолика (( они остановились в росте 5мм а на другом цветут 4 )) врач успокоила- нам достаточно и четверых )) снарядила меня на три дня уколами и изменила дозировку.

диферелин-0.25 гонал Ф-225 его придется колоть по два раза так как в ручке 300 и добавила менопур-по 2фл удвоила дозу. В общем состояние стабилизировалось, в начале стимуляции живот надулся и тянул живот, на сегодняшний день все как обычно, живот в норме без проблем сплю на животе и ничего не беспокоит )) И еще от меня-стала как обычно пить воду 1л и чувствую себя лучше )) И от вздутия помогает эспумезан и ем все овощи без опасения....

Подскажите, вчера делали пункцию, из четырех фолликулов остались две яйцеклетки (( скажите есть ли надежда на оплодотворение? мне 36 лет. стоит ли надеется или это под вопросом....Очень переживаю.....

В четверг была пункция, во вторник на прием и на пересадку....

Получается во вторник будут пятидневки или шестидневки? не понимаю как считать.

Девчонки, у кого была похожая ситуация?

Всем приветик, у меня был длинный протокол, с 19дц. Перенос делали 19го 2-пятидневочки )) через три дня после переноса ( по сроку монстры) начало тянуть низ живота и поясницу без мазни......
Сегодня четвертый день после переноса, такие же ощущения но терпимо, легкое подтягивание. Температуры нет. Поддержка-фолибер, омега-3, утрожестан, уколы прогестерон, прогинова, клексан, хгч-гонадотропин уколы через день по 1000.
Девчонки скажите, это нормально или отклонения есть? я как все экомамочки не могу найти себе место ((( кто сталкивался с таким? это нормально??


Девочки, скажите на 5дпп анализы в норме или нет? Поддержка-фолибер, омега-3, утрожестан, уколы прогестерон, прогинова, клексан, хгч-гонадотропин уколы через день по 1000.
RDI (Д-димер) 0.470 нг/мл Женщины:
Беременные: 0.050 - 1.800
Беременные 1 триместр (1-12 нед.): 0.000 - 0.600 
Беременные 2 триместр (13-24 нед.): 0.000 - 1.100 
Беременные 3 триместр (25-40 нед.): 0.000 - 1.800
(по умолчанию): 0.050 - 0.450     


Прогестерон 256.00 нмоль/л
Женщины (старше 18 лет):
Фолликулиновая фаза: 0.00 - 3.60
Овуляторный пик: 1.53 - 5.47 
Лютеиновая фаза: 3.02 - 66.80
Постменопауза: 0.00 - 3.18
Беременные 1 триместр (1-12 нед.): 29.60 - 105.60
Беременные 2 триместр (13-24 нед.): 93.80 - 159.00
Беременные 3 триместр (25-40 нед.): 264.30 - 509.00 
При приеме контрацептивов: 1.08 - 2.93  

Эстрадиол 1432.00 пмоль/л
Женщины (старше 18 лет):
Фолликулиновая фаза: 0.00 - 587.40
Овуляторный пик: 124.80 - 1468.40
Лютеиновая фаза: 99.12 - 903.06 
Постменопауза: 0.00 - 73.00


Всем привет.....
Сегодня 11дпп, второй тест-одна полоска (((  Состояние обычное, только низ живота побаливает как перед М. Беременной себя не чувствую...С утра уже наревелась   морально это очень больно....слезы наворачиваются и вопрос из нутри-ПОЧЕМУ??? ЗА ЧТО??? 

Немного освободилась, могу написать подробнее, как я сходила к врачу в субботу...

Вобщем врач сама по себе милый человек, но я все равно особо не расслаблялась наученая горьким опытом...

Посмотрела она мою карточку, результаты всех анализов, выслушала мой рассказ...и ошарашила своим вердиктом...(год назад, кто читал посты, мне лечили дисплазию шейки матки - провели три операции методом радиоволновой хирургии, лечили хламидиоз!!!)...никакой дисплазии у меня не было, это была обыкновенная эрозия!!!!!! По поводу хламидиоза, то его тоже не было!!!!!!! (результаты ИФА на ЗППП 1:16), а показание к лечению 1:50 как минимум!!!!!!!!!!!!. Но это еще не самое шакирующее, меня лечили препаратом, который на хламидии по сути вообще не влияет!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Я В ШОКЕЕЕЕЕЕЕЕЕЕЕ!!!!!!!!!!

УЗИ: это был 21 д.ц. О. на этот момент еще не было, но был доминирующий фоликул. По Ц.Ж. сказали О. будет, но поздняя. Результат УЗИ: эхопризнаки мелкокистозного изменения яичников.

Осмотр на кресле: ЗДОРОВА!!! (этому я ООООчень обрадовалась)))))))))))))))))!!!!!!!!!!!!!) правда есть подозрение на Герпес и ЦМВ((((((((((((((( - сдам анализы, узнаем.

Дала направления на гормоны второй фазы, сказала сдать на 27-28 д.ц.(буду сдавать в пятницу) туда входят: прогестерон, пролактин (больше не помню, надо посмотреть) + на TORCH-инфекции: Герпес Ig G, Ig M; ЦМВ Ig G, Ig M - эти от цикла как вы понимаете не зависят. И на гормоны первой фазы (2-4 д.ц.), помню только эстроген, но там их много. Когда настанет мой 2-4 д.ц. понятия не имею. + направления на анализы глюкозы, С-пептиды (чтоб исключить сахарный деабет). Вот сижу и думаю, это сколько же денег с собой брать???

Так что мое планирование откладывается на неоприделенный срок, так как лечение предстоит однозначно, гормональный фон надо наладить + если выявят Герпес и ЦМВ.......

А теперь вопросище)))) Кто знает, чем будут лечить Герпес и ЦМВ???

Кто здавал на гормоны, какие примерные показатели нормы???

И для тех кто живет в Украине, сколько такое счастье будет стоить???

P.S. Простите за длинючий текст, но с кем-то поделиться надо. Друзья меня больше не понимают, говорят надо меньше ходить по врачам.... а я не могу....я хочу малыша, ЗДОРОВОГО малыша...и кто как ни я подумает о его здоровье....тем более что ничего у нас с мужем не выходит уже два года((((((((((((