Что такое кардиопатия?

Девочки, кто устал от бесконечных болезней малыша, от ангин и бронхитов, у кого опустились руки бороться с псориазом или герпесом - вам сюда!

Недавно сдалась, хотя упиралась 2 года, и стала использовать ТРАНСФЕР ФАКТОР. Это уникальное средство избавило меня от рецидивов герпеса за 2 месяца применения (кто знает, тот поймет)!! Гриппозная простуда "свернулась" за 3 дня без всякой ломки! И ЭТО ПОЛНОСТЬЮ НАТУРАЛЬНОЕ, БЕЗОПАСНОЕ ДЛЯ ВСЕХ, ВКЛЮЧАЯ МЛАДЕНЦЕВ, СРЕДСТВО - ВСЕ ГЕНИАЛЬНОЕ - ПРОСТО!!!

Что я предлагаю. Ну, во-первых, я не могу молчать, когда сама нашла то, что заменило мне терафлю, ингавирин, полиоксидоний... дальше продолжать? Цена Трансфер фактора сразу кажется такой средненькой, когда сходишь в аптеку и закупишься всем этим ... А если подумать о последствиях? ТФ безвреден, а аптечные препараты далеко нет.

Итак, если Вам хочется купить, но не хочется тратить денег на регистрацию - звоните мне 8-985-916-37-69 и покупайте на мой номер! Если Вам хочется зарегистрироваться и строить сеть, зарабатывать (моя знакомая за год работы купила себе квартиру в Риге) - звоните, я расскажу как, по сути этот препарат продает семя САМ!
В сложных случаях всегда помогу организовать консультацию с профессором В.Я.Чижовым - это невероятно образованный человек, ДОКТОР с большой буквы, вымирающий вид врачей, который лечит не симптомы, а весь организм в комплексе! Например, мою щитовидку он начал лечить... не угадаете! с выравнивания смещенных тазовых костей!!! А врачи подсадили бы меня на гормоны не заморачиваясь)))

Теперь немного теории, что это за зверь такой!

Все мы знаем что такое иммунитет. Это барьер, защита от внешних инфекций. Но откуда он берется? Иммунитет ребеночек получает при рождении, от матери с молозивом. Иммунная память готовит для его иммунной системы «пакет программного обеспечения», содержащий и свежий материнский иммунитет (иммунный опыт) и иммунную информацию, накопленную миллионами поколений.

Но с начала XX века и до 90-х годов в медицине преобладало мнение, что материнское молозиво - это незрелое молоко, пищевой ценности не имеет, вредно для желудка и кишечника ребенка, да и подносить ребенка сразу к груди - не гигиенично! Люди думали, что они умнее и гигиеничнее самой природы. Поэтому у нас в стране с 1922 года, а в Европе еще раньше, молозиво сцеживали, а ребенка подносили к материнской груди лишь на третий день.

И мы, наши мамы, бабушки не получили этой базовой генетической информации из глубины веков. Поэтому наш иммунитет бессилен, он есть, но он не может бороться ни с чем... Если сравнить с компьютером: система в организм заложена, а файлов, с которыми она должна работать - нет. Нашу иммунную систему бросили в воду, не научив плавать. С тех пор она и барахтается, как может, а если что не так - извините, скажите спасибо, что вообще не утонула! Бедный необученный иммунитет опаздывает с началом иммунной атаки, - отсюда эпидемия раковых болезней и хронических инфекций, или не заканчивает ее вовремя, - отсюда аутоиммунные и аллергические заболевания! И никакими лекарствами эти болезни не вылечишь - нужно перепрограммировать иммунную систему!

Но спасение оказалось в том, что базовая генетическая информация ВИДОНЕСПЕЦИФИЧНА!!!! Как это по-русски? Оказывается, она абсолютно одинакова у большинства позвоночных животных: человека, кошки, коровы, курицы и т.д.!!!

До конца 1980-хх годов выработка трансфер факторов была возможна только из человеческой крови. Процедура была слишком дорогостоящей для того, чтобы начать выработку трансфер факторов в промышленных масштабах.

В 1989 году запатентован способ выработки трансфер факторов из молозива коров и желтков куриных яиц методом ультрамембранной фильтрации. В 1997 году американская компания 4LIFE Research начала выработку трансфер факторов в промышленных масштабах из них.

ИТАК, кому интересно подробнее - читаем, например, здесь файлы, которые мы не получили

Насколько эффективен Трансфер фактор - смотрите

Это продукт, способный дать жизнь людям, безнадёжно больным Раком, Спидом, Гепатитом и многими другими заболеваниями - такими словами не бросаются, это революционный продукт, рекомендованный Минздравом к использованию повсеместно... вот письмо, но слышим ли мы о нем в поликлинике????

Трансфер Фактор XF тм - концентрированный экстракт трансфер факторов, выделенный из коровьего молозива методом ультрамолекулярной фильтрации (патент США №4 816 563).

Идеальное средство для укрепления иммунной системы. Используется для профилактики и лечения бактериальных, вирусных, грибковых инфекций, паразитарных болезней; злокачественных опухолей; аутоиммунных, аллергических и эндокринных расстройств; первичных и вторичных иммунодефицитов; болезней, сопровождающихся нарушениями функций иммунной системы.

Трансфер Фактор Классический повышает Интеллектуальный Коэффициент Вашей иммунной системы. Клинические исследования показали, что Трансфер Фактор, через 4 часа после начала приёма, повышает активность естественных клеток киллеров на 103%. Через 24 часа после начала приёма - на 204%.

Изо дня в день поддерживает иммунную систему и обучает ее трем основным действиям:

• Распознавать потенциально опасных противников.
• Отражать их нападение и быстро восстанавливать иммунный баланс.
• Запоминать противников на случай встречи с ними в будущем.

В настоящее время наукой установлено, что состояние здоровья человека и его самочувствие в значительной мере зависят от функции его иммунной системы. С возрастом способность иммунной системы защищать организм от воздействия повреждающих факторов и инфекций значительно снижается. Стресс, неполноценное питание и условия окружающей среды вызывают чрезвычайное напряжение иммунной системы, истощая её резервы.

Компания 4Life предлагает эксклюзивный продукт Трансфер Фактор™, являющийся не только новейшим достижением в области науки питания, но и самым надежным современным средством, направленным на укрепление иммунной системы. Ключевые иммунные элементы данного продукта - трансфер факторы.

Свойства и рекомендации по применению

Трансфер Фактор XF™ - является универсальным иммуномодулятором и оказывает тем самым иммунореабилитирующее воздействие на способность иммунной системы быстро и адекватно реагировать на воздействие различных патогенных факторов.

Трансфер Фактор XF™ эффективен при профилактике бактериальных, вирусных, грибкoвых инфекций, паразитарных болезней, злокачественных опухолей;. аутоиммунных, аллергических и эндокринных расстройcтв; первичных и вторичных иммунодефицитов; при болезнях, сопровождающихся нарушениями функций иммунной системы, a также может быть использован в комплексном лечении указанных заболеваний.

Трансфер Фактор XF™ является идеальным средством для укрепления иммунной системы.

Эффективен для взрослых и детей.

Трансфер Фактор Плюс повышает активность естественных клеток киллеров на 248%.

Имеет адаптогенный, кардиометаболизирующий, антибактериальный и противоопухолевый эффекты. Новые возможности открываются при комбинированном использовании Трансфер ФактораТМ Эдвенсд и Трансфер Фактора Плюс ТМ в комплексной поддержке здоровья людей, страдающих атеросклерозом и его осложнениями (инфаркты, инсульты), язвенной болезнью, герпесом, хламидиозом.

Трансфер Фактор Плюс™:

• «отстраивает» нарушенные взаимодействия между иммунокомпетентными клетками, оказывая тонкое регулирующее воздействие на иммунную систему на уровне цитокинов
• значительно усиливает функциональную активность NK-клеток (натуральных киллеров) (на 248%, время активации 48 часов), обеспечивая надлежащий надзор за своевременным уничтожением злокачественных и мутировавших клеток
• оказывает противораковое действие, обусловленное различными механизмами
• обладает мембраностабилизирующим, антиоксидантным действием; проявляет адаптогенные свойства
• при одновременном приеме существенно уменьшает токсическое воздействие антибактериальных средств, химиотерапии, радиационного лечения;
• увеличивает чувствительность к антибиотикам, что повышает эффективность их использования
• значительно увеличивает сроки ремиссии при хронических персистирующих инфекциях.

Показания к применению:

• острые и хронические бактериальные и вирусные инфекции различной локализации
• антибиотикорезистентные формы инфекций
• грибковые заболевания
• онкопатология на фоне лучевой и химиотерапии.
• злокачественные опухоли различной локализации (на всех стадиях болезни)
• на фоне и после лечения антибактериальными средствами, химио- и радиационной терапии
• доброкачественные образования, в т.ч.. фиброзно-кистозная мастопатия
• вторичные иммунодефициты
• язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
• сахарный диабет
• туберкулез
• депрессия
• пожилой возраст
• профилактически: для укрепления иммунной системы за два месяца до периода сезонных заболеваний, при контакте с инфицированными больными, при угрозе столкновения с новыми инфекциями; при переезде на длинные расстояния.

Безопасность: безопасный натуральный продукт, эффективность которого подтверждена клиническими испытаниями, проведенными в нескольких клиниках РФ.

Не вызывает привыкания.

Побочные эффекты: не выявлены.

Особые указания: на фоне приема Трансфер Фактора Плюс™ в некоторых случаях может возникать обострение симптомов хронических инфекций, что не является поводом для его отмены, но как правило, требует подключения средств патогенетической терапии.

Дозирование: при отсутствии специальных указаний взрослым рекомендуется принимать по 1 капсуле 3 раза в день (во время еды). Курс варьирует в зависимости от вида патологии и тяжести состояния (от 10 дней до нескольких месяцев, в случае онкологических заболеваний, в зависимости от стадии - полгода и более). В остром периоде дозы рекомендуется увеличивать в 2-3 раза до снятия острого состояния, с дальнейшим переходом на обычную дозу.

Трансфер Фактор Плюс изготовлен из молозива коров и дополнительных компонентов (цинк монометионин, инозитол гексафосфат, экстракты соевых бобов, пищевых дрожжей, лимона, овса, маслины европейской, алоэ, грибов Agaricus blazeii, Grifolea frondoza, Lentinus edodes, кордицепса китайского). Указанные компоненты обладают высокой иммуномодулирующей активностью в отношении NK-клеток.

Трансфер Фактор Плюс более интенсивно, чем Трансфер Фактор стимулирует образование интерферонов, активность Т-лимфоцитов и Т-киллеров и имеет адаптогенный, кардиометаболизирующий, антибактериальный и противоопухолевый эффекты.

Содержит: Трансфер Фактор XF™ 150 мг (из молозива коров и желтка куриных яиц), цинк монометионин 17 мг, кордиванты™ 297 мг (инозитол гексофосфат, экстракты: соевые бобы, кордицепс китайский, пищевые дрожжи (бета - глюкан). Лимон, грибы: Agaricus blazeii, Grifolea frondoza (Maitake mushroom), Lentinus edodes (Shiitake mushroom), гель Aloe Vera, овес (бета- глюкан), Маслина Европейская (листья).

Форма выпуска: Капсулы в желатиновой оболочке в пластиковой баночке. Баночка запечатана защитной пленкой, находящейся под навинчивающейся крышкой.

Условия хранения: в сухом прохладном месте.

Трансфер Фактор Плюс™ зарегистрирован Министерством Здравоохранения РФ. Свидетельство о государственной регистрации № 77.99.23.3.У.7087.12.04 от 10.12.04.

Производитель: 4Life Research, L.C., Sandy, Utah 84070, США. Патент США №4 816 563.

Упаковка: 90 капсул.

Трансфер Фактор Плюс повышает активность естественных клеток киллеров на 248%.

Имеет адаптогенный, кардиометаболизирующий, антибактериальный и противоопухолевый эффекты. Новые возможности открываются при комбинированном использовании Трансфер ФактораТМ Эдвенсд и Трансфер Фактора Плюс ТМ в комплексной поддержке здоровья людей, страдающих атеросклерозом и его осложнениями (инфаркты, инсульты), язвенной болезнью, герпесом, хламидиозом.

Трансфер Фактор Плюс™:

• «отстраивает» нарушенные взаимодействия между иммунокомпетентными клетками, оказывая тонкое регулирующее воздействие на иммунную систему на уровне цитокинов
• значительно усиливает функциональную активность NK-клеток (натуральных киллеров) (на 248%, время активации 48 часов), обеспечивая надлежащий надзор за своевременным уничтожением злокачественных и мутировавших клеток
• оказывает противораковое действие, обусловленное различными механизмами
• обладает мембраностабилизирующим, антиоксидантным действием; проявляет адаптогенные свойства
• при одновременном приеме существенно уменьшает токсическое воздействие антибактериальных средств, химиотерапии, радиационного лечения;
• увеличивает чувствительность к антибиотикам, что повышает эффективность их использования
• значительно увеличивает сроки ремиссии при хронических персистирующих инфекциях.

Показания к применению:

• острые и хронические бактериальные и вирусные инфекции различной локализации
• антибиотикорезистентные формы инфекций
• грибковые заболевания
• онкопатология на фоне лучевой и химиотерапии.
• злокачественные опухоли различной локализации (на всех стадиях болезни)
• на фоне и после лечения антибактериальными средствами, химио- и радиационной терапии
• доброкачественные образования, в т.ч.. фиброзно-кистозная мастопатия
• вторичные иммунодефициты
• язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
• сахарный диабет
• туберкулез
• депрессия
• пожилой возраст
• профилактически: для укрепления иммунной системы за два месяца до периода сезонных заболеваний, при контакте с инфицированными больными, при угрозе столкновения с новыми инфекциями; при переезде на длинные расстояния.

Безопасность: безопасный натуральный продукт, эффективность которого подтверждена клиническими испытаниями, проведенными в нескольких клиниках РФ.

Не вызывает привыкания.

Побочные эффекты: не выявлены.

Особые указания: на фоне приема Трансфер Фактора Плюс™ в некоторых случаях может возникать обострение симптомов хронических инфекций, что не является поводом для его отмены, но как правило, требует подключения средств патогенетической терапии.

Дозирование: при отсутствии специальных указаний взрослым рекомендуется принимать по 1 капсуле 3 раза в день (во время еды). Курс варьирует в зависимости от вида патологии и тяжести состояния (от 10 дней до нескольких месяцев, в случае онкологических заболеваний, в зависимости от стадии - полгода и более). В остром периоде дозы рекомендуется увеличивать в 2-3 раза до снятия острого состояния, с дальнейшим переходом на обычную дозу.

Трансфер Фактор Плюс изготовлен из молозива коров и дополнительных компонентов (цинк монометионин, инозитол гексафосфат, экстракты соевых бобов, пищевых дрожжей, лимона, овса, маслины европейской, алоэ, грибов Agaricus blazeii, Grifolea frondoza, Lentinus edodes, кордицепса китайского). Указанные компоненты обладают высокой иммуномодулирующей активностью в отношении NK-клеток.

Трансфер Фактор Плюс более интенсивно, чем Трансфер Фактор стимулирует образование интерферонов, активность Т-лимфоцитов и Т-киллеров и имеет адаптогенный, кардиометаболизирующий, антибактериальный и противоопухолевый эффекты.

Содержит: Трансфер Фактор XF™ 150 мг (из молозива коров и желтка куриных яиц), цинк монометионин 17 мг, кордиванты™ 297 мг (инозитол гексофосфат, экстракты: соевые бобы, кордицепс китайский, пищевые дрожжи (бета - глюкан). Лимон, грибы: Agaricus blazeii, Grifolea frondoza (Maitake mushroom), Lentinus edodes (Shiitake mushroom), гель Aloe Vera, овес (бета- глюкан), Маслина Европейская (листья).

Форма выпуска: Капсулы в желатиновой оболочке в пластиковой баночке. Баночка запечатана защитной пленкой, находящейся под навинчивающейся крышкой.

Условия хранения: в сухом прохладном месте.

Трансфер Фактор Плюс™ зарегистрирован Министерством Здравоохранения РФ. Свидетельство о государственной регистрации № 77.99.23.3.У.7087.12.04 от 10.12.04.

Производитель: 4Life Research, L.C., Sandy, Utah 84070, США. Патент США №4 816 563.

Упаковка: 90 капсул.

Трансфер Фактор Эдвэнсд™ - фирменный патентованный концентрат (патент №6468 534) трансфер факторов из молозива коров и желтка куриных яиц, 300 мг.

Трансфер Фактор Эдвэнсд - маленькая молекула белка, которая называется олигорибонуклеопептид. Эти молекулы вырабатываются живым организмом и самой природой предназначены для регуляции иммунной системы.

Иммунная система не имеет своего центрального регулирующего органа, и, тем не менее, в здоровом организме она работает слаженно, обеспечивая защиту организма от всего чужеродного, попадающего в организм извне (например, вирусы, микробы, грибки или токсины). Но иммунная система также охраняет организм и от генетически изменившихся клеток и тканей. Она должна своевременно удалить больные, мутированные и переродившиеся (раковые ) клетки. Иммунная система должна удалить клетки, зараженные вирусами и бактериями.

Некоторые микробы являются внутриклеточными, то есть паразитируют внутри живой клетки. Как правило, в таких случаях антибактериальные и антивирусные препараты работают слабо, требуется применение больших дозировок, что неизменно сказывается на всем организме. Повреждение здоровых клеток и органов - это и есть проявление побочного действия лекарств. Наиболее приемлемый путь борьбы с такими проявлениями - укрепление иммунной системы, и лучше всего использовать природные иммуномодуляторы.

Трансфер Фактор Эдвэнсд содержит трансфер факторы целевого воздействия, направленные на хронические инфекции, вызванные вирусами:

• H. pylori - хеликобактер
• Chlamydia pneumoniae - легочная хламидия
• Цитомегаловирусом
• Вирусом герпеса (Fabricant и др) 1 и 2 типа
• Вирусом Epstein-Вarr (Эgштейна-Барра)
• Вирусом Коксакки и др.

Это мощная поддержка иммунной системы! Экспериментальные исследования, проведенные в Онкоцентре им. Блохина РАМН показали, что Трансфер Фактор Эдвенсд повышает активность естественных клеток киллеров на 283%.

Трансфер Фактор Эдвенсд:

• Повышает способность иммунной системы помнить предыдущие атаки, позволяя организму более быстро реагировать на угрозы здоровью.
• Дает образование неподготовленным иммунным клеткам о потенциальной опасности вместе с планом действия.
• Повышают фазу узнавания угрозы здоровья, укорачивая продолжительность болезни.
• Повышает иммунную реакцию, и балансирует ее путем подавления слишком активной иммунной системы.

Фирменная смесь Трансфер Факторов E-XF, разработанная компанией 4Life с использованием запатентованной технологии, является результатом совместного действия трансфер факторов из коровьего молозива и желтков куриных яиц. Научные исследования показали, что такое синергическое действие гораздо эффективнее действия отдельных компонентов, помогающее организму бороться с болезнями и инфекциями и сохранять здоровье в течение всей жизни.

Показания к применению: Трансфер Фактор Эдвенсд рекомендуется в качестве БАД к пище - источника природных пептидов, улучшающей функциональное состояние иммунной системы, целевое предназначение ТФ Эдвенсд - специфическая активация иммунной системы в борьбе прежде всего против микробов, повинных большего всего в развитии микровоспалений в сосудах - легочной хламидии, вирусов герпеса 1 и 2 типа, вируса Эбштейна-Барра, цитомегаловируса, вируса Коксакки, для предотвращения инфаркта, инсульта и тромбозов различных локализаций. при бактериальных инфекциях (тонзиллит, фарингит, бронхит, пиодермия, пиелонефрит и др.) невынашивание беременности; нейроинфекции; кардиопатии; атеросклероз; астенические состояния и состояния на фоне хронического стресса; онкопатология на фоне лучевой и химиотерапии.

Безопасность: безопасный натуральный продукт, эффективность которого подтверждена клиническими испытаниями, проведенными в нескольких клиниках РФ.

Не вызывает привыкания.

Противопоказания: не выявлены.

Содержание: Трансфер фактор Е-XF™ концентрат 300 мг (из молозива коров и желтка куриных яиц).

Форма выпуска: Капсулы в желатиновой оболочке в пластиковой баночке. Баночка запечатана защитной пленкой, находящейся под навинчивающейся крышкой.

Условия хранения: в сухом прохладном месте

Трансфер Фактор Эдвенсд™ зарегистрирован Министерством Здравоохранения РФ. Свидетельство о государственной регистрации № 77.99.23.3.У.7086.12.04 от 10.12.04.

Производитель: 4Life Research, L.C., Sandy, Utah 84070, США. Патент США № 646 853.

Упаковка: 60 капсул.

Сегодня ходили к кардиологу. Сказал, чтл у нас функциональная кардиопатия. Сказал, что пройдет, но выписал лекарство.

Надо написать немного для истории еще. ЕЩе наши слова: нанана (это и дай и на), пить, яга (ягодка), бах. Сама ест, сама пьет из чашки и через трубочку. Если хочет мультик , то напевает мелодию из него и загдядывает в глаза)

Мамочки, кто-нибудь сталкивался?

Дочке 7 лет. в возрасте 2 лет была произведена пластика ДМПП и перевязка ОАП. (полостной операцией). Сейчас нам 7 лет, все нормально, ставили только брадиаритмию пару лет назад. Но не значительную. Доча занимается танцами 4 р.в неделю на любительском уровне, без серьезных нагрузок. Ни в школу, ни в садик мы в этом году не ходили. Болели мало, один раз зимой кашель, насморк, и один раз в мае и то без температуры, так, в легкой форме. Делали планово экг- там изменения в миокарде. (такое было и год назад, на след.экг не было, и вот опять). ЭХО показало чего-то там с межжелудочковой перегородкой, как-то она там не совсем так работает чтоли. В общем ничего существенного, но врач нам поставила кардиопатию. Настаивала на сдаче крови из вены чтоб посмотреть какие-то инфекции, я пока отказалась, т.к. мой ребенок не переносит взятие крови из вены и решили отложить эту процедуру. Прописали только калиевую диету, элькар, панангин - все это пропить по схеме втечение 4-х месяцев. Разрешили ЛФК и массаж и плавание, а вот с танцами врач попросила подождать. неужели это так серьезно?

Переживаю, т.к. доча идет в сентябре в первый класс. то ли забить и этот диагноз ставят всем подряд, то ли действительно мне ее постараться не нагружать.

Я бы в общем-то не настаивала на занятиях, но у нас имеется еще заболевание - кифоз грудного отдела позвоночника. т.е. нам необходимо как минимум ЛФК но лучше и плаванье и танцы чтоб осанку исправлять. Как тут быть?

Может есть среди вас те, у кого деткам ставили такой диагноз, как детки себя ведут? быстро ли устают? я определить не могу устает дочка или нет, она сама по себе астенического телосложения, мышцы слабые, ей все дается с трудом.

ВСЕМ ЗДРАСТЕ!У НАС ОЧЕНЬ БОЛЬШАЯ БЕДА!роды были очень сложные!ребенок в тяжелом состоянии,у нас АСФИКСИЯ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ!!А У МЕНЯ НАШЛИ КУЧУ ВСЕГО!

ДИАГНОЗ ПРИ ВЫПИСКЕ:срочные роды 1при беременности 40-41 недель заднем виде затылочного предлежания.

ОСЛОЖНЕНИЕ:непрогрессирующая частичная отслойка нормально расположенной плаценты,дистресс плода,асфиксия новорожденного тяжелой степени,плотное прикрепление плаценты,гнойный мембранит,хориамнионит.

ОПЕРПТИВНОЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВО,ПОСОБИЯ:ручное отделение плаценты и выделение последа,общая кровопотеря 350 мл.

РОДЫ:03.0812 В 18.00 вес-4.250 рост 62 см.,оценка по шкале АПГАР 1-2 БАЛЛОВ.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ:ВТОРИЧНАЯ ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ,ГНОЙНЫЙ МЕМБРАНИТ,ПЛАЦЕНТАРНЫЙ ХОРИАМНИОНИТ,ВИЛЛУЗИТ,ГНОЙНЫЙ ФУНИКУЛИТ.факторы риска для матери послеродовый эндометрит,ДЛЯ ПЛОДА:внутриутробная пневмония,антенатальная гипоксическая кардиопатия,энцефалопатия!

в общем к чему я все веду!может ли быть так что всю беременность я чувствовала себя идеально,все узи были норме,даже перед самыми родами,все стало так только в день родов!малыш сам не дышит,лежит под аппаратом,переносной ренген у него грубой патологии не видит,только отек головного мозга,невропатолог говорит что он не реагирует ни на что и вообще в его случае могут быть очень тяжелые последствия это как ДЦП ИЛИ ОТСТАЛОСЬ В РАЗВИТИИ,зрачки расширенны,окулист сказала что из-за отека что то там с глазным нервом!если есть на форуме кто то из врачей или с похожей ситацией помогите...перевести в другой город где нормальные папраты и сильные врачи никто не берется,это очень опасно для малыша,да что там они его даже к нармальному узи через 20 метров перенести не могут!вот так вот и сидим ждем пока он сам выкарапкается,плачем всей семьей и молимся богу!а я с больницы написала отказ и ушла домой,к малышу теперь редко будут пускать но мне там еще хуже находится!У ВСЕХ ЛЯЛЬКИ,ВСЕ ДОМОЙ ТОРОПЯТСЯ А МОЙ МАЛЕНЬКИЙ ЛЕЖИТ ТАМ И УЖЕ 6 ДНЕЙ БЕЗ ИЗМЕНЕНИЙ,ВЧЕРА ОНИ ЕМУ ЕЩЕ ОДИН АНТИБИОТК НАЗНАЧИЛИ,ТАК ОН СЕГОДНЯ И ЕДУ УСВАИВАТЬ ПЛОХО СТАЛ,ОДО УСПАКАИВАЕТ ЧТО ПОЧКИ ВСЮ МОЧУ ВЫВОДЯТ,ХОТЬ И ЧЕРЕЗ КАТЕТЕР ПИСЯЕМ,И КУШАЕМ ЧЕРЕЗ ЗОНД!

мне очень не просто далось решение о написание этого поста, надеюсь что выговорюсь и мне станет легче...и еще я не жалуюсь, просто не понимаю...

начну с того что я родилась когда моим родителям было около 30, 2 ребенок в семье очень долгожданный, меня ждали не один год, до меня у мамы были выкидыши и чистка на позднем сроке, т.к. узи тогда не было, а кровотечения были очень частые во время беремености и посаветовашись с профессором они решили что слишком велека вероятнось родить ребенка инвалида и умственно и физически(она этого очень боялась т.к. работает в психиатрической больнице и много чего видела), в общем я появилась на свет когда меня уже не ждали, разница у нас с братом была в 12 лет и он очень сильно ревновал, когда я подросла и тоже начала ревновать. семья была не богатой но с очень хорошим достатком на тот момент, отличная 4 комнотная квартира с хорошей мебелью, папе на работе выдавали какой то пайок там была икра красная, так вот мама рассказывает что ее просто выкидывали потому что никто не ел и она портилась...потом наступили 90 и хорошая работа была потерена, уровень жизни заметно снизился у меня уже не было таких шикарных нарядов и игрушек как до этого... в ноябре 1997 г мой брат разбивает машину на которой работал, его ставят на счетчик и он не выдерживает, потомучто давят со всех сторон(я в том числе, поверьте дети очень жестоки и иногда говорят ужасные вещи) в общем суицид(повторил судьбу нашего деда по маменой линии, тот тоже покончил с жизнью сам, маме тогда 3 годика было) наша жизнь как будто приостановилась, помню как плохо было моим родителям, мама даже поседела, где то через год мы начили приходить в себя, все потихоньку наладилось,в январе 2001 г папа ушел на работу...и больше не вернулся, позвонили с работы сказали что он в больнице, но с ним все впорядке...мы с мамой приехали туда и нам сказали что он в реанимации, на работе подскачило давление, сделали укол вызвали скорую, она не ехала вызвали неотложку они приехали и забрали его а подороге верхнее давлениее подскочило до 300(они не имели права его транспортировать они обязаны были 2 часа после укола сидеть с ним рядом, они его просто убили), горю не было придела , папе было только 44...пол года мама не говорила не готовила не убиралась, все это делала бабушка,квартира была обменена на 2 комнотную(остатки денег мы просто проели иначе умерли бы голодной смертью), время шло... однажды к нам пришел мужчина из соседнего дома со своей дочкой(он тоже вдовец) где то в 2005 сватать маму, в общем через пол года он переехал к нам, я ревновала, он начал покупать новую мебель что меня очень возмущало, мой дом перестал быть моим, в 19 лет я ушла жить на съемную квартиру к своему буд. мужу, отношения наладились постепенно, мама с отчимом ездили отдыхать иногда ссорились...но за маму мне было спакойно что она не одна. получалось так что отчим оставил своей дочке 3 кв. и сам жил у нас, она его здорово тероризировала из-за этой квартиры и на прошлое рождество мы все разругались...он с дочкой потом померился и поссорился еще раз 300, но уже без нашего участия, она его допекала с этой квартирой. примерно год назад заболела моя тетя, ее обследовали нашли колит и больше ничего...в октябре ей стало хуже, она лежала в больнице , но врачи ничего не находили, капали ей глюкозу и все, 15 ноября она умерла, диагноз сахорный диабет...о ужас врачи ее просто убили, как же тяжело переживала это моя мама, просто ужасно , ведь это ее двоюродная сестра с которой они вместе выросли, ровно через 20 дней 6 декабря умер мой отчим.........ишемическая кардиопатия умер за 15 минут на руках у мой бедной мамы...(на конуне у его дочери было д.р. и они опять поругались, а на его д.р. она даже не пришла хотя обещала ему и еще не было работы из-за слякоти , он в лесу работал, все ждал похолоданий и они начались на след день после его смерти) Боже что сейчас переживает моя мама это не описуемо, за что ей все это, сейчас ее поддерживает наша 80 летняя бабушка............................вчера у мамы было плохо с сердцем...я пол ночи слушала как она спит в др. комноте(ночевали у нас) , а мама боится за бабушку и когда ночуют у мамы она пол ночи слушает ее жива ли......как же мне страшно за моих родных...я все время живу в переживаниях за маму сейчас и в страхе что кто то умрет, мне очень страшно, все это еще из детства и как это преодалеть, я не знаю

спасибо если кто то дочитает, извиняюсь что очень сумбурно, понимаю что все это не для детского форума, но я здесь практически живу...

Были у врача по поводу пневмонии-там еще услышали у нас "шумы в сердце.".Да я уже незнаю,что и думать Одно лечим,выползает еще,что-то.Мы родились торопыжками на сроке 32 недели ..2 кг 600.Ставили диагноз:Функционирующее овальное окно,Малая аномалия сердца.Вторичная кардиопатия.Лежали в патологии на доращивании , при этом лечились.Дальше в лечении у нас было ЭКГ там заключение:Синусовая тахикардия,ЭОС отклонена вправо.Признаки перегрузки ПЖ.

Вторичная кардиопатия .Тенденция к тахикардии.-это во время лечения.Успокаивали тем,что идет перегрузка от лекарств,начали по-тихоньку отменять лекарства и делать замену.И в итоге выписали с Вторичной кардиопатией...В 6месяцев делали контроль-шумы не ушли,но нам сказали,что сейчас у каждого третьего они.Ну и как-то мы уже не волновались.А сейчас опять шумы,опять пневмония ,но вроде как пролечились,но я так переживаю и волнуюсь.Нам год и месяц.Может тут есть такие как мы и напишет мне стоит ли переживать...Просто у нас нет кардиолога в городе и ехать нужно в Тверь,а когда соберемся незнаю.Спасибо !!!

Пошли сдавать ЭКГ поставили нам дистрофическое изменение миокарда, синусовая брадикардия и еще что-то уже не помню. Когда пошли в эту же детскую поликлинику к кардиологу она поставила функциональную кардиопатию. ЧТо это такое. Назначила три препараа (точнее витамины) из ни нам можно принимать только один (один нельзя детям до 6 лет, а другой детям до 18). И что теперь делать? У кого-нибудь может был такой диагноз? Пройдет ли или это что-то серьезное.

Вообщем предистория: Педиатор дал нам молча направление к кардиологу и на ЭКГ. Думая что это планово-я даже ничего не спросила. Пришла домой и прочитала на направление:  "Кардиопатия?". Она еще спрашивала не синеет ли у нас носогубный треугольник, просто так или при купании?

А он у нас НЕ синеет. Записаться на ЭКГ и к кардиологу-очень сложно (бесплатная медицина)... 

Взяла я ребятенка и сегодня с папой съездили на УЗИ сердца дабы я не поседела. Честно было очень сыкотно и я так и ждала что узистка скажет что-то невероятно страшное и я упаду в обморок.

Заключение: Функционирующее овальное окно (3,3 мм) без нарушений чего то там (почерк не дает разобрать)

+  Диастолическая дисфункция левого желудочка (постгипоксическая чего то там)

Что сказал узист: контроль узи в 6 месяцев, посещение кардиолога. Что Овальное окно это как правило к году закроется. Вообщем я немного выдохнула) А вообще хотелось узнать у кого были такие диагнозы? Что Вам назначали? Когда это прошло? 

В двух словах - статья о том, что так часто назначаемые при беременности препараты железа всем подряд не только бесполезны, они могут оказаться очень даже опасными и нанести вред здоровью не только матери, но и ребенка...

Источник

Cтатья была опубликована в «Казанском медицинском журнале» (2008, № 6). Здесь представлен ёё первоначальный вариант, представленный авторами в редакцию. Предисловие М.В.Швецова к статье.

Доминирующая точка зрения в России и за рубежом: анемия при беременности - опасное нарушение нормальной жизнедеятельности. Утверждается, что анемия, наряду с гестозом, инфекциями мочевыводящих путей, острыми респираторно-вирусными заболеваниями, является фактором преждевременного прерывания беременности^[12].

Некоторые авторы указывают на прямую зависимость частоты и тяжести гестоза от степени выраженности анемии^{[1, 7]}. Считается, что сочетание гестоза с железодефицитной анемией значительно ухудшает течение беременности и ее исход для матери и плода^{[18, 27]}. Так, назначение женщинам, страдающим анемией, препаратов железа до 30 недель беременности приводило к значительному снижению частоты мертворождения и преждевременных родов^[44].

Представление об анемии как причинном факторе развития гипоксии плода, гестоза, воспалительных заболеваний у женщины (хотя таковые выявляются одновременно и на фоне приёма ферропрепаратов) настолько распространено, что познакомиться с иным взглядом на проблему стало едва возможным. В этом отношении «Казанский медицинский журнал» выделяется на общем фоне, и ещё в 2002 году опубликовал результаты наших исследований^[32].

Более десяти лет мы изучаем проблему анемии при беременности и положительного влияния умеренного дефицита железа на исходы родов. Парадоксальность такого заключения с трудом находит понимание. На самом деле этому выводу предшествовал многолетний опыт работы со стволовыми клетками, колониеобразующими единицами (эритроидными по своей структуре), а также исследования в области получения моноклональных антител против железопереносящего белка трансферрина^[30]. Дискуссионный характер данной статьи позволяет нам отклониться от традиционных рамок журнальных публикаций и задавать вопросы, которые стали нехарактерными для научной печати из области акушерства.

Биологическая ценность железа определяется многогранностью его функций, а запасы его в организме весьма велики. По некоторым данным [14], при полностью лишённой железа диете потребовалось бы приблизительно три года для развития его недостаточности. В процессе эволюционного развития в организме были созданы механизмы, направленные на удержание железа. Поступив однажды в организм, оно, практически, если нет кровотечений, не теряется, откладывается в депо в составе железосвязывающих белков и совершает в организме почти замкнутый кругооборот. Освобождаясь при разрушении эритроцитов, оно реутилизируется. Причём процесс сопровождается частичным выделением жёлчью в кишечник, где железо улавливается энтероцитами и всасывается в кровь, повторно включаясь в общий баланс организма [42].

Вместе с тем железодефицитные состояния являются самой распространённой патологией среди населения различных стран^[5]. Даже у половины жителей Финляндии, которые били все рекорды по потреблению мяса на душу населения, выявлялись признаки анемии, а в США 50% женщин характеризовались отсутствием запасов железа^[38].

В литературе немало сведений о токсической роли железа в организме. Вместе с тем многие современные учёные и специалисты, не говоря уже о практических врачах, пренебрегают тем фактом, что рост бактерий в отсутствие железа невозможен (прежде всего, известных под названием кислород-зависимых, аэробов). Не только животные клетки, но и бактерии используют железо для транспорта кислорода, электронов и синтеза ДНК [40] в целях собственного жизнеобеспечения.

В клинике было показано, что после инъекции железо-сорбитола возрастает лейкоцитурия при хроническом пиелонефрите, а у инфицированных E. coli крыс развиваются абсцессы почек только после одновременного парентерального введения солей железа^[38]. Реальную угрозу при приёме внутрь представляет железо, поступающее в организм в виде лекарственных препаратов. Э. Либельт (Йельский университет, США) считает, что отравление беременных препаратами железа является основной причиной смертности от фармацевтической продукции детей в возрасте до 6 лет^[13].

В настоящее время в акушерстве господствует парадигма, которая приписывает недостатку железа катастрофические последствия: снижение оксигенации и иммунной защиты, ухудшение работы мозга и, вообще, адаптационных возможностей.

Вместе с тем в известном руководстве по родовспоможению, выдержавшем несколько изданий, высказано следующее мнение специалистов: «Совершенно нормальная гематологическая адаптация к беременности часто неправильно интерпретируется как требующая коррекции недостаточности железа. То, что обычные пищевые добавки железа бесполезны, совершенно очевидно. За исключением истинной анемии, самая лучшая картина развития беременности связана с уровнем гемоглобина, который традиционно считается патологически низким. Причину для беспокойства вызывают ещё и данные двух хорошо проверенных клинических испытаний, показавших, что пищевые добавки железа сопровождаются учащением преждевременных родов и низкой массой новорождённых»^[21].

По данным Л.В.Бурдиной^[4], при длительном приёме препаратов железа, начиная со II триместра беременности (ви-фер, ферроплекс и др.), только в 50% случаев показатели гемоглобина и эритроцитов улучшались; у остальных женщин они оставались на прежнем уровне или снижались к родам, как и при физиологически протекающей беременности. Акушеры-гинекологи бесплатно выделяли беременным большое количество различных железосодержащих препаратов, невзирая на достаточно высокие показатели феррокинетики. Всем беременным рекомендуется со II триместра при снижении гемоглобина на 15 г/л от исходного, практически при уровне 110-115 г/л^[33], приём железа с аскорбиновой и фолиевой кислотой. Это, на наш взгляд, одна из причин увеличения частоты акушерской патологии и ухудшения здоровья матерей и новорождённых. Во многих фармацевтических справочниках (М.Д. Мошковский, VIDAL и др.) указывается, что применение препаратов железа противопоказано при заболеваниях почек (особенно в острой стадии!), что игнорируется практическими врачами.

Основными условиями для возникновения пиелонефрита считают наличие инфекционного агента и нарушение кровообращения в почке, обусловленного расстройством уродинамики, сдавлением мочеточников, возрастанием уровня прогестерона[33]. Спектр возбудителей пиелонефрита представлен, в основном, кишечной палочкой (30-80%), стафилококком (20%), протеем (10%), клебсиеллой (3%). Также наблюдается ассоциация микрофлоры. По данным Л.В. Бурдиной [4], обострение хронического и гестационного пиелонефрита достоверно чаще выявляется у женщин с высоким уровнем сывороточного железа (p<0,05). Назначение препаратов железа оказалось одним из факторов, провоцирующих обострение пиелонефрита у 36, 6% беременных женщин, который возникал через 1-4 нед от начала приёма ферропрепаратов. У женщин с анемией, в том числе и железодефицитной лёгкой степени, частота осложнённого течения беременности: угрозы прерывания, гестоза, фетоплацентарной недостаточности, гипоксии плода, преждевременных родов, не превышала показатели у женщин, не имеющих анемии. В условиях эксперимента in vitro добавление в питательную среду различных концентраций железа статистически достоверно (в 5-10 раз) стимулировало рост условнопатогенной грамотрицательной микрофлоры (E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis). Сама E. сoli у 45,5% беременных являлась возбудителем пиелонефрита.

Представленные данные приобретают особый вес с учётом знания того, что выход бактерий из кишечника в кровь (бактериемия) развивается закономерно в результате действия различных стресс-факторов^[20]. В нашей практической работе совершенно неожиданным оказался факт, которому врачи не уделяют должного внимания: пациенты, не получавшие железа, значительно реже имеют патологическую прибавку массы тела. Отмечаются случаи, когда приём нескольких таблеток железа в последние 1-2 месяца беременности уже через 3-7 дней приводит к появлению отёков с последующей госпитализацией. Когда участковые врачи назначают железо при высоких показателях гемоглобина (115 г/л и выше), тогда патологическая прибавка массы и отёки могут возникать уже в первой половине беременности^[26].

Избыток железа может приводить и к усилению окислительного фосфорилирования в тканях, что сопровождается увеличением запаса энергии в виде АТФ (и, как следствия, прибавкой массы тела) в отличие от бескислородного распада белков, жиров и углеводов. Приём препаратов железа приводит к повышению диеновых конъюгат и малонового диальдегида (МДА), т.е. стимуляции процессов перекисного окисления липидов^[22], что, как известно, является типичным при гестозах. В процессе корреляционного анализа не установлено достоверной положительной связи между уровнем гемоглобина и содержанием сывороточного железа, а также зависимости уровня сывороточного железа от продолжительности приёма препаратов железа. Вместе с тем выявлена прямая корреляция между уровнем перекисного окисления липидов и сывороточным железом у беременных с гестозом в III триместре. У всех женщин с высокими показателями железа развивался гестоз - отёки, артериальная гипертензия. Была также выявлена зависимость между высокой концентрацией гемоглобина и тяжестью гестоза по ?2 (p<0,01), на основании чего определена высоко достоверная точка гемоглобина в III триместре, равная 119 г/л, выше которой учащается вероятность возникновения гестоза^[16].

По мнению В.А. Белошевского^[3], железодефицит как пограничное состояние несёт позитивную нагрузку: препятствует излишней «гемоглобинизации» беременных и поддерживает гемодилюцию, которая является эффективным механизмом, препятствующим развитию тяжёлого ДВС-синдрома в родах, при оперативных вмешательствах и различных формах акушерской патологии. Сремление доводить уровень гемоглобина у беременных до максимально возможного является опасной практикой, особенно при наличии сопутствующей экстрагенитальной (хронический пиелонефрит) и тем более, акушерской патологии.

Анализ течения беременности и воспалительных инфекционных процессов в разных выборках беременных женщин (с железодефицитной анемией, гемодилюционной анемией и при отсутствии анемии) показал, что фетоплацентарная недостаточность, по данным УЗИ и допплерометрии, значительно реже наблюдалась при сниженных гематологических показателях и низком уровне железа сыворотки крови^[4], а хроническая гипоксия плода (КТГ) - чаще при высоких^[22]. При одинаковой частоте хронических заболеваний почек в соответствующих группах как у женщин на фоне приёма препаратов железа, так и с высоким уровнем гемоглобина и сывороточного железа, острый гестационный пиелонефрит и обострение хронического наблюдались в 2 раза чаще, чем у беременных, не принимавших железо^[4].

Представленные сведения могут получить значительный вес и в свете современных данных о системе оксида азота и его влиянии на гестационный процесс^[29]. Известно, что оксид азота (NO) регулирует кислородтранспортную функцию эритроцитов. Связывание высокореакционноспособного радикала NO с гемом или железосерными кластерами приводит чаще всего к ингибированию железосодержащих белков^[15]. Экзогенный и эндогенный NO обладает высоким сродством к гему цитохрома Р 450, и при связывании с ним его ферментативная активность ингибируется. Оксид азота повышает синтез простагландинов в миометрии (в опытах на крысах)^[36] и может индуцировать преждевременную родовую деятельность. В настоящее время стало понятно, что NO-синтаза - самый регулируемый в живых организмах фермент и единственный из известных ферментов, имеющий 5 кофакторов. Поэтому система синтеза NO реагирует на многие изменения в организме^[29]. Гемоглобин также является регулятором содержания NO в крови^[43].

Показано, что растворимая форма гуанилатциклазы, содержащая 4 гема, которые служат рецепторами для NO, является одной из важнейших мишеней NO, благодаря чему оксид азота оказывает сосудорасширяющее и в целом миорелаксирующее действие^[10]. Становятся понятными данные о том, что NO ускоряет созревание шейки матки у беременных женщин^[46]. В свете этих исследований традиционно-массовые воззрения акушеров-гинекологов и их усилия по увеличению вклада железосодержащих препаратов в диете беременных представляются не только односторонними, но и давно перешагнувшими черту безобидных.

Некоторыми российскими авторами^[25] было показано снижение NO при гестозе. Результаты экспериментальных исследований доказывают причастность дефицита NO к формированию гипертензии беременных^[29], найдена прямая зависимость массы новорождённых от величины NO в околоплодной жидкости^[35]. В этой связи следует представить работу (отсутствующую в российских библиотеках), в которой отмечается, что высокий гемоглобин при беременности - это сигнал опасности появления синдрома задержки внутриутробного развития плода^[48].

Вместе с тем в истории исследований роли железа при беременности стало привычным признавать следствие за причину. В коллективной работе, проделанной в Научном Центре акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН (Москва), было показано, что повышение уровня сывороточного железа при коррекции анемии железосодержащими препаратами отмечается только у беременных с гестозом в отличие от женщин, не имевших признаков гестоза^[11]. С выводами этого исследования вполне соотносится и суждение Ганса Селье об усилиях коллег по цеху: «Никто не верит в гипотезу, кроме того, кто её выдвинул, но все верят в эксперимент, за исключением того, кто его проводил»^[24].

Акушерство практически вычеркнуло из своего обихода и круга знаний выдающееся открытие нового биологически активного пептида, гепцидина, сделанное на рубеже веков^{[37, 45]}. Примечательно его второе название - печёночный антимикробный пептид. Он регулирует всасывание железа в тонком кишечнике и его отложение в макрофагах и рассматривается как сигнальная молекула, вовлечённая в поддержание гомеостаза железа. Гепцидин предупреждает перегрузку железом, уменьшая транспорт железа энтероцитом и программируя макрофаги на хранение железа. Дефицит гепцидина вызывает перегрузку тканей железом.

Тем не менее, в практическом акушерстве безоглядно эксплуатируется идея необходимости усиленного потребления беременными препаратов железа; забывается о таком грозном осложнении подобной тактики, как гемосидероз, в клинической картине которого выявляются признаки гепатита, поражения суставов, сердца, органов внутренней секреции. Избыток железа в организме приводит к развитию пневмосклероза, кардиопатии, артропатии, остеопорозу, раку печени^[14]. Даже в работе, успешно защищённой в Томском государственном медицинском университете, сообщалось: «У беременных с атипичной железодефицитной анемией и очагами генитальной инфекции после общепринятой ферротерапии при гистологическом исследовании наблюдали преждевременное созревание и старение плаценты. Во всех случаях в плаценте и экстраплацентарных оболочках отмечали морфологические признаки обострения хронического воспаления в виде серозно-некротического хорионамнионита, децидуита, гнойно-некротического экстраамнионита с образованием тромбов »^[28].

Неужели научное сообщество сделало свой выбор навсегда?

Отдельные специалисты приписывают высокоразвитым странам малую распространённость анемии в сравнении со странами третьего мира^[19]. Однако в учебном пособии, изданном в НИИ акушерства и гинекологии им. Отта в 2002 году, сообщается, что в Москве, Санкт- Петербурге и ряде других городов России анемия выявляется у 40% беременных^[9]. В Астраханской области на долю железодефицитных состояний у беременных приходится 51,2% от общего числа женщин, состоящих на диспансерном учёте^[23]. Вместе с тем у беременных женщин с островов Фиджи в Тихом океане железодефицитная анемия отмечается тоже в 40%^[41]. На наш взгляд, совпадение показателей в различных регионах Земного шара говорит не только о «злых кознях» природы в отношении беременной, различных критериях или интересах, диктующих постановку диагноза и обязывающих к употреблению биодобавок, но позволяет высказать утверждение о существовании закона в природе. Ещё в 2001 году нами получено авторское свидетельство на интеллектуальный продукт «Снижение показателей гемоглобина в крови женщин как закономерность нормально протекающей беременности»^[31]. Исходной базой исследований стала идея о том, что анемия - это способ защиты беременной от инфекционных осложнений в условиях дефицита Т-звена иммунитета. Но эта работа не стала тогда точкой роста для акушерства.

Полученные результаты находят новые подтверждения. Так, французский врач М. Оден в своей книге^[17] также обсуждает вопрос о целесообразности профилактического приёма препаратов железа во время беременности: «Британские ученые проанализировали данные обследования более 150 тыс. беременных. Это исследование показало, что наибольший средний вес новорожденного отмечается у тех женщин, которые имели показатели концентрации гемоглобина от 8,5 до 9,5 (85-95 г/л). Более того - если уровень гемоглобина не опускался ниже 105 г/л, то возрастала вероятность недостаточного веса при рождении, преждевременных родов и гестоза (преэклампсии). Достойным сожаления следствием рутинно проводимых анализов крови на гемоглобин является тот факт, что во всем мире миллионам беременных женщин напрасно ставят диагноз «анемия» и назначают препараты железа… Железо, будучи окислителем, усиливает образование свободных радикалов и даже может увеличивать риск развития гестоза».

Широкое назначение беременным и пропаганда препаратов железа внушают серьезные опасения не только вследствие доказанных в разных странах осложнений и побочных эффектов, но также из-за нежелания разработчиков подобной тактики считаться с фундаментальными законами физиологии и биохимии. Более полувека назад английский физиолог Баркрофт установил, что плод в утробе матери потребляет в 3-4 раза меньше кислорода за счет преобладания гликолиза, чем новорожденный^[2].

Игнорируется закон Б.Ф. Вериго, открытый в конце XIX века, о том, что усвоение кислорода зависит от содержания в организме углекислого газа. Нет практического смысла пытаться «накачивать» кислородом беременную (через избыточное потребление железа), если концентрация углекислоты остается на прежнем уровне. Некритичному современному взгляду на роль анемии при беременности противятся не только фундаментальные законы, но и открытия наших дней, которые причисляются к багажу знаний без должного научного синтеза. Так, одна из теорий рассматривает в качестве причины развития гестоза дефект плацентации, недостаточность инвазии трофобласта^[34]. И если гипоксия как следствие анемии при беременности способствует инвазии трофобласта^{[39, 47]}, то не будет ли естественным и развитие гестоза на фоне приёма препаратов железа?

Учитывая всё сказанное, логичным представляется суждение, что дефицит железа у беременных может быть биологическим преимуществом в условиях существования инфекционных очагов в организме. Наши наблюдения допускают и следующее заключение: высокие значения гемоглобина в крови и массовая железопрофилактика у беременных являются «воротами» в гестоз. В свою очередь гестоз является самой частой причиной перинатальной и материнской смертности, а также гипогалактии^{[6, 8]}. У беременных с высокими показателями гемоглобина и сывороточного железа бывает безуспешным применение современной антибактериальной терапии. Снижение концентрации гемоглобина может носить защитный характер и служить естественной профилактикой инфекционных и неинфекционных осложнений матери и плода.

Список литературы

1. Ариас, Ф. Беременность и роды высокого риска: Пер. с англ. / Ф. Ариас - М.: Медицина, 1989. - 656с.
2. Баркрофт, Д. О скоростях некоторых физиологических процессов / Д. Баркрофт. - М.-Л.: Медгиз, 1935.
3. Белошевский, В.А. Железодефицит у взрослых, детей и беременных / В.А. Белошевский. - Воронеж, 2000. - 121с.
4. Бурдина, Л.В. Влияние анемии и препаратов железа на течение беременности и инфекционные осложнения: Автореф. …дисс. канд.мед. наук. - Пермь, 2003. - 23с.
5. Воробьёв, П.А. Анемический синдром в клинической практике / П.А. Воробьёв. - М.: Ньюдиамед, 2001. - 168с.
6. Гипогалактия: новые возможности низкочастотной короткоимпульсной терапии / А.И. Ищенко, М.А. Ботвин, В.А. Ананьев и др.// Мат. I регионального научного форума «Мать и дитя». - Казань, 2007. - С.59 - 60.
7. Джаманаева, К. Б. Частота ОПГ-гестозов при анемии беременных в Казахстане / К. Б. Джаманаева, Б. Абдыкалыкова // Проблемы ОПГ-гестозов: Тез.докл. Пленума межведомств.науч.совета по акуш.и гин. РАМН и Всеросс.науч.-прак.конф. Росс.ассоц. акуш.-гин., октябрь 1996. - Чебоксары, 1996. - С. 9.
8. Егорова, А.Т. Материнская смертность от гестозов // Мат. I регионального научного форума «Мать и дитя». - Казань, 2007. - С. 46 - 47.
9. Железодефицитная анемия беременных: учебное пособие / А.А. Полянин, М.А. Тарасова, О.Н. Аржанова и др. - СПб.: ООО Изд-во Н-Л, 2002. - 16с.
10. Зинчук, В.В. Участие оксида азота в формировании кислородсвязывающих свойств гемоглобина // Успехи физиологических наук. - 2003. - Т. 34, № 2. - С. 33 - 45.
11. Клиническое значение сывороточного ферритина и железа у беременных с железодефицитной анемией и гестозом / В. И. Кулаков, В.А. Бурлев, Е.Н. Коноводова и др.// Актуальные вопросы диагностики, лечения и профилактики гестоза: Мат. междунар. симп. - Москва, ноябрь 1998. - М., 1998. - С. 66.
12. Кузьминых, Т. У. Новые подходы к лечению женщин с угрозой преждевременного прерывания беременности / Т. У. Кузьминых, А. В. Арутюнян, В. М. Прокопенко // Вестн. Росс. ассоц. акуш.-гин. - 1997. - № 3. - С. 49-51.
13. Либельт, Э. Цит. по // Материнство. - 1997. - № 1. - С. 111.
14. Лубянова, И.П. Роль повышенного содержания железа в организме в развитии патологии (обзор литературы) / И.П. Лубянова // Журнал АМН Украины. - 1998. - Т.4. - № 3. - С. 514-529.
15. Малышев, И.Ю. Стресс, адаптация и оксид азота/ И.Ю. Малышев, Е.Б. Манухина // Биохимия. - 1998. - Т. 63, № 7. - С. 992 - 1006.
16. Новые данные об участии железа в развитии преэклампсии / М.В. Швецов, Н.В. Старцева, М.В.Савельева, Л.В. Бурдина // Мат. Всероссийской междисциплинарной научно-практической конференции «Критические состояния в акушерстве и неонатологии». - Петрозаводск, 2003. - С. 259-262.
17. Оден, М. Кесарево сечение: безопасный выход или угроза будущему?: пер. с англ. под. ред. В. Масловой / М. Оден. - М., 2006. - 187с.
18. Омаров, Н.С.-М. Влияние гестоза в сочетании с железодефицитной анемией на лактационную функцию: Автореф. дисс…д-ра мед. наук. - М, 1999. - 43с.
19. Омарова, П.М. Особенности течения беременности, состояние плода и новорождённого при сочетании железодефицитной анемии и ожирения: Автореф. …дисс. канд.мед. наук. - Волгоград, 2004. - 22с.
20. Применение колибактерина в раннем периоде ожоговой болезни: методические рекомендации / Л.Я. Эберт, Р.И. Лифшиц, И.И. Долгушин, А.В. Зурочка. - Челябинск: Челябинский государственный медицинский институт, 1988. - 10с.
21. Руководство по эффективной помощи при беременности и родах: Пер. с англ. /М. Энкин, М. Кейрс, М. Рэнфрью и др.; Под ред. Э. Энкин. - СПб: Нордмед-Издат, 1999. - 544 с.
22. Савельева, М.В. Клинико-лабораторные аспекты влияния железосодержащих препаратов на качество беременности, частоту и степень тяжести гестоза: Автореф. …дисс. канд .мед. наук. - Ижевск, 2000. - 23с.
23. Салий, М.Г., Логинова, Н.Ф., Селина Е.Г. Показатели белкового обмена у женщин Астраханской области при невынашивании беременности и их детей на фоне дефицита железа // Мат. I регионального научного форума «Мать и дитя». - Казань, 2007. - С. 136 - 137.
24. Селье, Г. От мечты к открытию / Г. Селье - М.: Прогресс, 1987.
25. Содержание оксида азота и активной формы супероксиддисмутазы в плаценте и пуповине при гестозе. Исследование методом ЭПР - диагностики / Т.Н. Сокур, А.А. Керченко, Е.Н. Бургова, Л.Е. Мурашко // Мат. научного форума «Нов. технол. в акуш. и гинекол.» - 1999. - С. 216 - 217.
26. Старцева, Н.В. Влияние препаратов железа на течение беременности/ Н.В. Старцева, М.В.Швецов, Л.В. Бурдина // Журн. акушерства и женских болезней. - СПб., 1999. - Т.XLVIII. - Вып. 1.- С. 28-31.
27. Феденко, Н.П. Анализ причин рождения детей с низкой массой тела и недоношенных / Н.П. Феденко, Д.А. Сеттарова, Л.М. Саатова, И.Д. Барсук // Мед. журнал Узбекистана . - 1990. - № 6. - С. 64.
28. Хаятова, З.Б. Особенности течения анемии у беременных с очагами генитальной инфекции: Автореф. …дисс. канд .мед. наук. - Томск, 1997. - 20с.
29. Хлыбова, С.В. Роль системы L-аргинин-оксид азота в регуляции висцеральных функций и обеспечении гестационного процесса / С.В. Хлыбова, В.И. Циркин, С.А. Дворянский. - Киров, 2007. - 178с.
30. Швецов, М.В., Абызов В.Н., Толбаева Л.В. Электронномикроскопическое исследование миеломных и гибридомных клеток мышей //Тез. докл. III Всесоюзного совещания «Культивирование клеток животных и человека». - Пущино, 1990. - С. 60.
31. Швецов, М.В. Снижение показателей гемоглобина в крови женщины как закономерность нормально протекающей беременности / М.В. Швецов //Авторское свидетельство на интеллектуальный продукт № 73200100095. - Регистрация ВНТИЦ 19 апреля 2001 г.
32. Швецов, М.В. Влияние препаратов железа на развитие гестационного пиелонефрита // Казанский медицинский журнал. - 2002. - Т. 83. - № 2. - С. 102 - 105.
33. Шехтман, М.М. Руководство по экстрагенитальной патологии у беременных / М.М. Шехтман. - М.: Триада - Х, 1999. - 816с.
34. Шифман, Е.М. Преэклампсия, эклампсия, HELLP-синдром / Е.М. Шифман. - Петрозаводск: Изд-во «ИнтелТек», 2002. - 432с.
35. Di, Iorio R. Amniotic fluid nitric oxide and uteroplacental blood flow in pregnancy complicated by intrauterine growth retardation / Iorio R. Di, E. Marinoni, F. Coacci et al. //Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1997. - Vol. 104, N 10. - P. 1134 - 1139.
36. Farina, M. IL1 alpha augments prostaglandin synthesis in pregnant rat uteri by a nitric oxide mediated mechanism / M. Farina, M. Ribeiro, D. Ogando et al. // Prostagl., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 2000. - Vol. 62, N 4. - P. 243-247.
37. Fleming, E. R. Hepcidin: A putative iron-regulatory hormone relevant to hereditary hemochromatosis and the anemia of chronic disease /R.E. Fleming, W.S. Sly // Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Vol. 98, N 15, P. 8160-8162.
38. Ganzoni, A. M. Infekt und Eisen / A.M. Ganzoni, P. Forrer // Schweiz. med. Wschr. - 1972. - Vol. 102. - № 45. - P. 1642-1646.
39. In human trophoblast cells the expression of vascular endothelial growth factor is decreased by corticotropin-releasing factor and endothelins / A. Tropea, F. Minici, S. Catino et al. // 1st SGI International Summit "Preterm birth"// Abstracts. - Siena, Italy. - 2005. - P. 109.
40. Johnson JR Virulence factors in Escherichia coli urinary tract infection / JR Johnson // Clinical Microbiology Reviews, Jan. 1991, p. 80-120.
41. Kuman, K. Pacific Islands Nutrition. -2002. - Sept. ISSN 1022-2782, PIN # 53
42. Le Sade, G.D. Biliary excretion of iron from hepatocyte lysosomes in the rat. A major excretory pathway in experimental iron overload / G.D. Le Sade, L.J. Kost, S.S. Barbat, N.T. La Russo // J. Clin. Invest. - 1986. - Vol. 77, N 1. - P. 90 - 97.
43. Lin, G. Hemoglobin increases endothelin-1 in endothelial cells by decreasing nitric oxide /G. Lin, R. Macdonald, L. Martonet et al.// Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol.280, N 3. - p. 824 - 830.
44. McGregor, M. W. Maternal anemia as a factor in prematurity and perinatal mortality // Scott. Med. J. - 1963. - V. 8. - P. 134.
45. Nicolas, G. Lack of Hepcidin gene expression and severe tissue iron overload in upstream stimulatory factor 2 (USF2) knockout mice / G. Nicolas, M. Bennoun, I. Devaux et al.// Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Vol. 98, N 15, P. 8780-8785.
46. Ticconi, C. Oxytocin modulates nitric oxide generation by human fetal membranes at term pregnancy / C. Ticconi, A. Zicari, M. Realacci et al. // Am. J. Reprod. Immunol. - 2004. - Vol. 52, N 3. - P. 185 - 191.
47. Vascular endothelial growth factor expression and secretion, its relation to fetal hypoxia /A. Perales, P.N. Ruiz, La Fe D. Borras et al.// 1st SGI International Summit "Preterm birth"// Abstracts. - Siena, Italy. - 2005. - P. 75.
48. Villar, J. Scientific basis for the content of routine antenatal care. I. Philosophy, recent studies, and power to eliminate or alleviate adverse maternal outcomes / J. Villar, P. Bergsjo // Acta Obstet. Gynecol. Scand. - 1997 - Vol. 76. - P. 1-14.