ортопед челябинск

Ездили к гематологу, брать разрешение на первый Инфантрикс (да-да у нас ещё ни один не стоит, мёд.отвод сначала из-за операции, а потом из-за лимфоузлов). Гематологии, сказала, что все мы не её пациенты, Слава Богу, что с её стороны все у нас замечательно, но посмотрев, горлышко сказала съездить к ЛОРу.

Записали в Добрый Доктор, поехали. Диагноз - аденоиды, как он их увидел, если они не видны невооруженным глазом? И лечение, которое удивило. И ставит под вопроскомпетентность врача, пусть даже если и есть эти аденоиды, я не удивляюсь, лимфоузлы же сохраняются, но лечение как на взрослого "ребёнка", то что такой малыш не сможет сделать даже. И ещё сказал дословно " Если не лечить, то ребёнок или оглохнет или если лечить, то поправится" Соплей у нас беспричино нет и не было, Тим ночью, если и похрапывает, то очень редко и недолго.

Направил нас киммунологу, сказал именно к их идти, но мы у неё были, правда давно, и она тогда просто слово в слово переписана, то что нам писала наш педиатр, в общем ничего конкретного и нового она нам не сказала, т.е. толку от неё 0. Хотя может как педиатр она отличная.

Разочаровываюсь я в Добром Докторе. Скорее всего только к Саблиной (наш педиатр) туда и будем ездить. Даже по отзывам знакомых и в интернете не вижу, что врачей оттуда особо хвалят и сама в этом убеждаюсь. Оговорюсь, там есть очень хорошие специалисты, но из тех у кого были мы это только Саблина, её муж Саблин (ортопедии) не знаю где он сейчас, были до года и УЗИст, ещё мёд.сестра одна из двух, другая коряво кровь берет.

В общем сейчас ищем хорошего ЛОРа и хорошего иммунолога.

У кого из деток есть/были аденоиды? Что делаете для профилактики?

Девочки из Челябинска может кто знает хороших ЛОРа и иммунолога?

Здравствуйте,девочки!!!Наконец то я решила написать.Всё никак не решалась,но этот груз на душе одной надоело носить.Год назад у нас,как и у всех было плановое УЗИ т/суставов.И моей дочки поставили этот ужасный диагноз ВРОЖДЕННЫЙ ДВУХСОТРОННИЙ ВЫВИХ ТАЗОБЕДРЕННЫХ СУСТАВОВ,на тот момент я про это ничего не знала,Живем мы в маленьком городке в Башкирии и у нас нет детского ортопеда и для подтверждения диагноза нас направили в Уфу,в областную республиканскую больницу.Но к сожалению мы попали к пожилому врачу,который начал нас лечить дедовским способом.Сшить подушку Фрейка,сделать шину Кошля и всё самим.Два месяца мы потратили зря и слава Богу,что ещё не дольше,а то затянули до операции.Врач так нам и сказал,что если подушка не поможет,то в год операция.Мы поехали лечиться в другую область,в Челябинскую,в город Магнитогорск.Там мы пролечились 4 месяца,на дочку одели ортез по Тюбингеру.Носили практически не снимая,только на купание и переодевания памперса.Пришло время делать контрольный снимок без ортеза и к большому нашему сожалению лечение и ношение ортеза никаких результатов не дало.Ножки моей дочки не вправились.Нам назначили консервативное лечение и направляют в нашу областную больницу из которой мы бежали.И тогда мы поехали опять в другой город.На этот раз в Челябинск.Нас там приняли.Правда платно,но это уже не имеет значение лишь бы мою доченьку вылечили.На тот момент дочки было уже 7 месяцев.Врачи замечательные.Я очень рада,что мы поехали в Челябинск.Жалко время немного упустили.Знала бы,что так будет, лучше бы сразу поехала туда))))Пролежали мы под дугой,(это для меня было самое страшное) потом закрытое вправление и в гипс по Лоренсу-1.Я думала,что эти месяца никогда не закончатся.....Через три месяца поехали нам поменяли гипс и теперь моя дочурка может сидет(по Лоренсу-2 загипсовали)Наш лечащий врач сказал,что всё хорошо и ножки укрепились,и что возможно шину нам вообще не оденут.Но я сама хотела бы подстраховаться и лучше поносить,чем потом опять лечиться.Ну врач нам сказал,что если оденут на дочу шину,то шину Виленского,т.к мы уже большие будем.Доче на тот момент, будет 1 год и 2 месяца.Конечно шину Виленского не хочется(я их всегда сравниваю с кандалами)Но мне сказали,что есть аналог этой шины.Правда дорого///Ладно,что врач скажет, надо только выждать ещё три месяца.Вот теперь ждем МАЙ!!!Устали все и физически, и морально.Вот написала и на душе,как то легче стало.Спасибо,кто прочитает мою историю!!!

Нам нашу дисплазию поставил ортопед на месячной комиссии. Мы сначала даже и е поверили. н нам прописал Стремена Павлика. Пока читали, разбирались, ходили на доп.консультации и узи прошел месяц. Стемена мы так и не нашли в наличии они у нас заказываются за 2 или 3 недели, но ждаь не хотелось и поэтому решил купить др. Купили Итальянскую шину-распорку. Пришли ортопед нам приковал ребенка..о как она кричала(((( она плакала я плакала.(видимо о боли) прнесли мы ее домой, очень страшно было ее снимат чтобы памперс поменять. Назначили снимок на май лучше не стало, у одной ножки диспл, а на др вывих. Лечились парафином, массажем, электрофарезом, лазер. За 7мес ношения распорок нам особо лучше не стало. Вот тут то мы и побежали по др.консультациям(за что себя ругаем), т.к врачнам уже говорил что надо открыто вправлять. Пошли мы по др. супер-пупер мега врачам Челябинска Абушкина, Неизвестных, еливаова, БЕренцев все говорили где мы были что можно было закрытое вправлние деать, а мы тянули, и что теперь нам грозит операция(((( Думали-думали как лучше сделать для ребенка. и Решили что адо испробовать все шансы безоперационного лечения.и Вот сейчас мы в ТОльятти. Очень большие надежды возлагаем на этого доктора, хотя он нам не чего и не обещает, и по оду н очень-то верит в свои силы.

В больницу нас записали на очередь на февраль. Что там делать будут я не знаю это зависит от мнения и желания зав.отд Старкова.

девочки подскажите операция на одностороннюю дисплазию после года .....врожденный вывих заметили только после года(ранее говорили ничего страшного все восстановится.....а теперь все орут куда мы смотрели....хотя наблюдались у ортопеда Гладких в челябинске)..теперь в областной назначили операцию.....сказали теперь уже ничего не делайте бесполезно...операция открытым способом(т.к. уже старше года)......как и чего будет....????....остеопатию прошли они тоже говорят только операция,...другие специалисты(по знакомству)..тоже говорят только операция открытым способом....кто это уже прошел....расскажите....как долго будет сама операция,?? что после нее,?? сколько гипс,?? я в растерянности....

Такой диагноз на поставили на УЗИ в Челябинске. Я очень расстроилась, когда почитала об этом в интернете... Моя подруга сказала мне, что это лечится с помощью массажа, а иногда даже само проходит! Сказала, чтобы я не переживала! И, когда мы сходили на прием к нашему педиатру Надежде Ивановне, она его хорошенько посмотрела и сказала, что по ее мнению, у нас все хорошо! Теперь мы делаем гимнастику на ножках. Никаких признаков дисплазии у нас нет! В субботу собираемся к ортопеду, посмотрим, что он нам скажет. Надеюсь, что все будет хорошо!

Вот и съездили мы в субботу к ортопеду в Челябинск. Он сказал нам делать только зарядку и все! К нему на прием нужно только в 11 месяцев!!! Я вышла из кабинета очень счастливая!!! А сегодня мы были в Чебаркуле у хирурга (в первый раз мы к нему попали...), так он нам сказал делать зарядку, 10 дней походить на магнит, походить на массаж ягодиц и нижних конечностей и в 6 месяцев пройти контролбное УЗИ и показаться снова ему! Так что с завтрашнего дня начнем ходить на магнит и массаж!

У нас врожденный вывих бедер нам сейчас 2,5 года, в 5 месяцев нам сделали закрытое вправление и загипсовали. В гипсе проходили 7 месяцев. Потом одели распорку, в ней еще пол года проходили. Сейчас ходим в распорке по Джону и Корну, сходили на прием к ортопеду в Челябинск направили на операцию. Нам просто толком ничего не расказали, что именно будут делать. Хотела узнать кто делал, расскажите пожалуйста на что нам настраиваться?