Привет девчонки!Нужна ваша помощь ,может у кого то было так .Собираемся делать эко с д/я,отправили врачу все анализы,и тут она говорит про генетику мужа хромосома а на ней типо ресничка мутация,меня проверили у меня нет,а если б была то ребенок родился больной,я так и не поняла что это…теперь она говорит проверить донора яйцеклетки генетику если
врач генетик что он делает
Обновлено:
Добрый вечер, всем! Сегодня настал первый скрининг , врачу не понравилось ТВП - 2,5 мм срок 12 недель и 6 дней. Срочно направила к генетику , а там делать НИПТ. Кто сталкивался с подобным результатом ? Переживаю . Анализ крови ждать 7/10 дней .
Прибыла я в назначенный день и в назначенный час в Перинатальный. Сказать "волновалась" - ничего не сказать.
Приняла меня генетик и понеслось... Распросы про меня, мужа, семьи наши. Были ли у нас детки с нарушениями, умственной отсталостью и работаем ли мы на вредных производствах. На всё, в моем случае, ответ нет.
Вердик
Даже не верится, что уже половина срока беременности. Послезавтра 2 скрининг. Волнуюсь, конечно же.
По первому скринингу все хорошо. По второй скрининговой крови чуть занижен хгч. Врачи говорят, некритично.
Послезавтра ещё и к генетику отправили. Говорят - из-за возраста. Мне 35.
3 недели назад (в 17 недель) делала внепланов
При первом скрининге в 12 недель УЗИ было, со слов врачей, идеальное. А по биохимическому анализу крови попала в серую зону (средние риски). Papp-a был низкий 0,46. Гинеколог направила к генетику. Генетик сказала что мне обьязательно показан амниоцентез, так как в 6 недель делали КТ грудной клетки. Прокол я делать побоялась и сделала расширенный