Цена жизни - 200 тыс евро
Знакомая просила разместить просьбу о помощи:
"Друзья, здравствуйте!
Надеюсь, что весна происходит не только вокруг вас, но и внутри, и что все у каждого из вас хорошо ну или хотя бы неплохо 
У меня тоже всё вполне по-весеннему, однако есть дело, которое клеится медленнее, чем хотелось бы, и вот я решила просить вашей помощи в «склейке»! прошу меня извинить за длину письма – дело затейливое, в двух строках не изложить! – пробую изложить хоть как-то.
Суть дела в следующем: у меня есть друг по имени Паша, которому нынче необходима операция, а для операции необходимы средства, немалые весьма. Его заболевание называется муковисцидоз (далее МВ) – это такая генетическая дрянь, которая поражает жизненно важные органы, в первую очередь легкие, забивая их патологической слизью (друзья-медики мне – не-медику – объяснили так: представь, что у тебя во всем организме всегда насморк, всякие бактерии цветут махровым цветом и медленно кушают твой организм). Вылечить МВ нельзя, но можно бороться за качество жизни и за ее продолжительность. В нашей стране, в отличие от европейских и прочих, редкая птица долетает… редкий больной с МВ доживает до совершеннолетия. Если доживает – им практически перестают заниматься: для взрослых пациентов с МВ на всю Россию есть 4 (прописью: четыре) койко-места. Больных – сотни, проходить курсы стационарного лечения им нужно регулярно, в регионах же не каждый врач вообще понимает, что это за болезнь, а если и понимает – необходимых (и, конечно, дорогостоящих) лекарств в регионах нет.
Я сейчас перескакиваю через многое, чтобы вас не перегружать информацией (если что – вот страничка благотворительной программы «Кислород», которая озадачена помощью людям с МВ: – я тут уже с год волонтерю по мере сил).
Пашка, дожив до взрослого возраста (сейчас ему 26), понял, что дело швах и его единственный шанс, учитывая резкое обострение болезни (как вы можете видеть на фото под письмом, сейчас Паша кислородозависим: он не может дышать из воздуха, а только через аппарат, и его легкие никогда не регенерируют), – трансплантация этих самых легких. Примерно год назад он разослал свои выписки в несколько зарубежных клиник (в России такие операции не делают).
Результат: Паша сейчас во Франции, в клинике г. Страсбург, и официально поставлен на общенациональный лист ожидания. Это была длинная и во многом чудесная история. Первоначальный счет составлял 200 000 (двести тысяч) евро, и самое удивительное, что их удалось собрать: публикации в прессе и активность в социальных сетях принесли многие пожертвования многих частных лиц, из которых сложилась сумма. Кому интересно в деталях – вот можете полистать Пашкин сайт:
(Не удивляйтесь, что материалы зачастую имеют неформальный вид: сайт дублирует записи ЖЖ Майи Сониной, координатора программы «Кислород»: тэг <Пашка>).
Опять же, перескакивая через многое:
1) на данный момент от собранных денег осталось меньше половины: в Европе Паша и его мама Екатерина уже полгода – это дорогостоящие обследования, переезд из одной клиники в другую, курсы поддерживающей терапии, аренда инвалидного кресла (своими ногами Пашка только по квартире или по палате может ходить, а дальше начинает задыхаться) и портативного кислородного концентратора и пр.;
2) донорский орган может прийти в любой момент (так как Пашка стоит на листе ожидания), и операцию нужно будет делать немедленно;
3) платить за нее тоже нужно будет немедленно – а нечем.
То, что французы Пашку вообще не выписывают обратно, а ждут, пока придут недостающие деньги, – это во многом жест их доброй воли. Профессор Жильбер Массар, который будет его оперировать (один из ведущих трансплантологов в Европе), – большой фанат России: он не только знает русский, но даже читал в Питере лекции по торакальной хирургии и там же ассистировал при первой экспериментальной трансплантации несколько лет назад! (но дальше экспериментов дело не пошло, к большому сожалению).
«Короче, Склифосовский…»
...вдруг вы можете немножко помочь?! Пожертвованием (совершенно любой суммой: как говорится, «миллион долларов – это миллион долларов», в смысле это миллион людей, которые скинулись по доллару), и/или распространением информации (в ваших блогах, просто среди коллег и друзей)? Может быть, там, где вы работаете, есть традиция корпоративной благотворительности, или у вас есть какие-то контакты с прессой "