Доброго времени суток)Суть моего вопроса заключается в чём) У меня 3Б 14нед 3 дня ,делала скрининг 9 апреля позвонили сказали что всё хорошо,но отправляют на неинвазивный пренатальный тест.Была у своего генеколога спрашивала значит есть сомнения по поводу скрининга? На что мне ответили "Я думаю да" риски как считать я незнаю 🤷🏻♀️ и думаю стоит ли делать вобще этот тест
Москва
Не уловила суть, в одном предложении ЗБ и фраза всё хорошо...И что вы имели в виду когда спрашивали у Г про сомнения скрининга? Какие сомнения? ЗБ подтвердили или нет?? И что препятствует вам сделать бесплатный нипт? Или я туплю или сани не едут...
0
20.04.2020
Ответить
Москва
Суть в том что до этого 2б меня никуда не отправляли)Всегда анализы в норме были)У г спрашивала про скрининг толком она тоже путного не говорит риски в норме но нипт сдать рекомендуется,если есть какие то угрозы то почему сразу тогда не объясняют
0
20.04.2020
Ответить
Москва
А, ну значит еще не факт, что ЗБ. У вас есть результаты скрининга на руках? Риски если низкие, то попросите своего горе-гинеколога результаты, и спросите Зачем при низких рисках вам делать доп обследование? Как минимум, если после скрининга возникают сомнения, то вас к генетикам послать должны, а не на нипт, да еще от обычного гинеколога.
0
20.04.2020
Ответить
Москва
3 беременность уже 14 недель,результаты есть,гинеколог скинула сейчас напишу
0
20.04.2020
Ответить
Москва
Трисомия 21 : базовый 1:970 индивидуальный(скоректированный)риск 1:2003 Тримомия 18:базовый 1:2418 индивидуальный 1:17492 Трисомия 13: базовый 1:7572 индивидуальный <1:20000
0
20.04.2020
Ответить
Москва
У вас индивидуальные риски очень низкие, вам вообще никуда не нужно, ни к генетикам, ни на доп.обследования. По ходу просто хотят для статистики вас исследовать как подопытного кролика.
0
20.04.2020
Ответить
Москва
В любом случае уточните этот вопрос у гинеколога. Странно, что она там что-то "думает", этот вопрос не в ее компетенции. Даже не в компетенции узиста, который делал скрининг. Поэтому если что-то не так, то посылают к специалисту в этой области-Генетику, он уже расшифрует и объяснит, и если что-то не так действительно, то направит на прокол и взятие материала, либо посоветует сделать нипт.
0
20.04.2020
Ответить
Москва
После вашего сообщения легче не стало, можно было словами написать Третья, если хотели расшифровать😂
0
20.04.2020
Ответить
Москва
Если отправляют именно на НИПТ - он угрозы не несёт, это вашу кровь возьмут и по ней посмотрят. Бесплатно направляют на него?
0
20.04.2020
Ответить
Москва
Да бесплатно,но все равно как то не понятны действия врачей есди им что то не нравится почему сразу не говорят
0
20.04.2020
Ответить
Москва
Ниже правильно пишут - генетик должен проконсультировать вас тоже.
0
20.04.2020
Ответить
Яя
Не слышала, чтоб Нипт делали бесплатно. Вот амнио, да, бесплатно направляют.
0
20.04.2020
Ответить
Новосибирск
Что?! Сначала в любом случае отправляют к генетику, но никак не сразу на тест. Что у вас там за сумасшедший дом?
0
20.04.2020
Ответить
Москва
В другое место отправляют скрининг делать ни при поликлинике и там же нипт
0
20.04.2020
Ответить
Новосибирск
Скорее всего не НИПТ, а прокол. Вам НИПТ никто бесплатно делать не будет. Это раз. Во-вторых, это Вам скорее всего назначили заново пройти скрининг, но с результатами, как у Вас, вообще не вижу в этом смысла. И три-что такое скрининг? Это Вы делаете узи, в этот же день сдаёте кровь, Вам приходят риски из генетического центра, и если они выше, чем 1:100, то есть, например, 1:99 и тд, то Вам назначается консультация генетика в центре генетики, который подробно рассматривает историю Ваших предыдущих беременностей, этой беременности, смотрит родословную Вашу, и на основании этого всего рекомендует или не рекомендует сделать амниоцентез-забор вод из плодного пузыря через стенку матки и живота иглой. НИПТ вообще, как я говорю, даже не все врачи знают о нем, как мне кажется, а в Вашем случае это прямое вытяшивание денег. Все.
0
20.04.2020
Ответить
Москва
Программа у них какая то и я под нее как вчера объяснили попала
0
21.04.2020
Ответить
Москва
0
21.04.2020
Ответить
Ростов-на-Дону
А что у вас не так с показателями? Можно более подробно? На первом скрининге у меня был низкий papp и высокая вероятность Трисомии 21 (синдром дауна). Это по биохимии, по узи все хорошо. Сказали пить дюфастон и срочно к генетику, чтобы делать НИПТ. Пошла к генетику платно, так как испугалась и ждать не хотела, выбрала хорошего доктора. Так вот он сказал, что риск генетический аномалии по крови возникает всегда, когда низковат уровень гормонов. Перед тем к делать НИПТ предложил сделать ген-тройку, попив дюфастон или утрожестан. Это повторный забор крови в 16-18 недель. При этом сказал, что если по УЗИ всё хорошо и носовая кость есть и ТВП в норме, и возраст нормальный, то сильно можно не переживать. Ген-тройку я не сделала в итоге, так как этот срок пролежала в больнице по другой причине. Но на следующих УЗИ уже все было в норме.
0
21.04.2020
Ответить
Ростов-на-Дону
Врачи ничего не объясняют, из моей Г и слова лишнего не вытянешь. Поэтому я обычно беру результаты анализов и в интернете ищу нормы, чтобы сравнить. Если какие-то показатели ниже/выше нормы, сначала читаю об этом, а потом на прямую у Г спрашиваю. Только так она мне разжевывает.
0
21.04.2020
Ответить
Яя
Странно что говорят все хорошо и отправляют на НИПТ. Где тут логика?и кстати скрининг вы поздно сделали, до 14 нелель строго надо. УЗИ у вас тоже все показатели в норме? Риски по крови у вас действительно низкие. А возраст у вас какой? Если более 35 лет- они могут также "на всякий случай" направлять. Надо все в комплексе анализировать НИПТ удовольствие не из дешёвых, делают. Я делала, но исключительно по показаниям, поставили риск по трисомии 21.
0
20.04.2020
Ответить