Добрый день, мамочки особых деток, я тоже мама особого ребенка.

У Лизы врожденный порок развития головного мозга - полная агенезия мозолистого тела. Лизе сейчас 9,5 месяцев.

Узнали о особенности нашего ребенка еще на 25 недели беременности (УЗИ делал Воеводин), вопрос о прерывание беременности не стоял и мы, в временами, с тяжелом сердцем стали ждать нашу Красотень

Прочитала, еще беременной, в этом сообществе историю схожую с нашей, к сожалению у той истории печальный конец ) и очень боялась повторения.

Роды были сложными, у меня множество разрывов, Лизу тянули вакуумом, 7/8 по Абгар, сутки не приносили, но потом все нормализовалось, даже желтушки не было, из-за меня выписали на 6 сутки, счастью нашего папы не было предела, в роддоме диагноз подтвердили - полная агенезия мозолистого тела.

На патранаш пришла педиатр, посмотрела наши документы с выписки и сходу заявила, что от ребенка ждать ничего не стоит - будет овощем, мир рухнул и даже у мужа, у которого выдержка и вместо крови валерианка, дрогнуло сердце. Потом это же нам сказал невролог из детской поликлиники и мы начали возить ребенка по врачам: в Сеченого к педиатру (рожала там же в роддоме), к Воеводину на СНГ, к проверенному неврологу..... и все как один говорили что ребенок обычный и развит по возрасту. В детской поликлиники от нас не отстают и ищут у Лизы редкие генетические болячки без назначения анализов - сейчас у нас под вопросом синдром Айкарди.....но врачи это отдельная история

В итоге мы немного успокоились, сейчас Лиза развивается как обычный ребенок (если не знать о ее особенности, которую не видно, никто и не догадывается что с ребенком что-то не так), переворачивается, встает у опоры, ползает на четвереньках, говорит слоги (не все), просит кушать и пить.

Написала все это очень сумбурно, прошу прощение

Написала для того, что информации об этой особенности не так много - возможно мой рассказ кому-то поможет

Анна