Генетические риски тромбофилии

Кратко предыстория.

Две беременности и двое родов в срок. Третья беременность замершая в 14 недель. Ищу причину. По генетике ребенок - ок, сдавала расширенное кариотипирование абортуса в Геномеде.
Оак в беременность норм, коагулограмма норм (но д-димера там не было, например). Гомоцистеин 5.
Первый скрининг: кровоток в одной из маточных артерии изменен, но со слов узиста не критично, все остальное норм.

Сегодня пришли анализы на АФС (волчаночный коагулянт и антитела - норма) и пришел результат моей крови на мутации (или как это называется). Вот о ней речь

Записалась к Каплиной аж на февраль. Вдруг у кого-то были подобные мутации - чего ждать? И могли ли они стать причиной замершей при том, что было две беременности нормальных?