Сын уже есть 3года, не говорил практически, невролог лечения выписывала но после нескольких курсов которые не помогли я сказала хватит, сейчас только логопед и максимум обследования... и вот начали мы наши обследования с ВП мозга, сделали все 3, зрительные слуховые и когнитивные, врач сказал очень плохие слуховые ответы, назначил повторно полную слуховую диагностику и к сурдологу. Нейросонограмма показала что была гипоксия о которой при рождении ни слова не говорили. При этом невролгия точно есть так как истерики и нервозность ого го какая, ниче успокаивающее не помагает. Девочки скажите у кого были проблемы с речью из-за слуха? что имеено было? как решали эти проблемы? Какие результаты? Расскажите пажалста... И Жду советов.. (Ростов-на-Дону)
Москва
В 3 года поставили тугоухость 3 степени на оба уха, 60 и 65 дцб, не много и не мало, одели протезы, отдали в массовый сад, речь прибавляется, звуки чище. Это не самое страшное, это поправимо. У детей с такой особеннтстью прекрасное будущее, моя в музыкальную школу ходит, поет, танцует, обычный ребенок. Конечно занимаемся с логопедом, отставаний в развитии нет , интеллект сохранен. Почитайте форум глухих, сколтко там прекрасных людей с во и вообще прекрасным образованием. Не падайте в обморок, одевайте слуховые аппаратики и живите себе спокойно, конечно читайте много, поправляйте речь с логопедом. Наши детки самые лучшие, у нас в саду моя первая во всем, воспитатели безумно ее любят и хвалят, конечно стихи мы долго не могли рассказывать, те не очень понятнт, но это ерунда. У настоже ген мутирован поэтому такой слух, ну и ладно, с этим еще раз говорю можно прекрасно жить и быть счастливым.
Ростов-на-Дону
а когда вам поставили такой диагноз? а каком возрасте? и до этого говорила что то?
Москва
Поставили в 3 года, говорила плохо , фразы строила но сложно давался разговор, после того как протезировали фонаком , у нас каждый день прогресс, конечно мы занимаемся , читаем и играем, как и с обычным ребенком. Скорее протезируйтесь, вам не помогут бабки, дельфины, массажи и чудо мази. Вы должны понимать это, выправить инвалидность, протезироваться хорошими аппаратами , найти сурдопедагога и логопеда, и максимально в говорящую среду окунуть, во все кружки во все развивашки , везде где надо говорить и отвечать. И ваша задача не повесить ярлык, а адаптировать ребенка, дать ему ощущение что он может больше чем его сверстники, что он уникален, что он может петь, танцевать , учить языки, он такой же как все , а то и лучше. И главное вы сами должны это понимать и верить.
Москва
А что сурдолог то сказал? Какая степень потери слуха? Какова причина? От этого и зависит, что делать дальше.
У нас скорее всего причина в генетике, 3 степень потери слуха, была сильная задержка с пониманием речи и с самой речью, в 2,5 года одели слуховые аппараты (только в 2,5 года выяснили, что слух снижен), понимание речи и речь после этого стали налаживаться заметно быстрей ))
Москва
Мне не понятно что это? Вам обязательно нужно сходить именно к сурдлогу, врачу, который специализируется на слухе. Чтобы он вам все объяснил. Каждый вам рассказывает свою историю, а какая ситуация именно у вас?
Ульм
У нас вот тоже так было. Пришли к Лору а у нас были большие аденоиды и полипы в ушах от этого из за перекрывания слуховых ходов, ребенок плохо слышал. Мы с января лечили, но нам не помогло и в среду нас прооперировали. Сейчас жизнь налаживается. Ребенок уже на второй день сказал что уже лучше слышит. А чтобы начать разговаривать мы к остеопату ходили. И сейчас через 6 недель после операции будем ходить!
Гродно
Напишите в группу "мой ребенок не такой как все". Там есть категория про деток с нарушением слуха, думаю, больше подскажут.