НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !
Меня зовут Максим, мою супругу Светлана.
Наш сынуля, Давидка родился 13.02.2011 крепким и здоровым мальчиком (3,650кг, 52см, по Апгару 8/9)
Это наш первый ребенок. Сказать что малыш смысл нашей жизни – это ничего не сказать.
К полугоду появились первые тревоги, задержка развития (малыш не сидел и не ползал) началась беготня по врачам…
Мы много раз слышали от врачей «да у вас он просто ленивый» ну пройдите курс массажа и все будет хорошо. В октябре мы «чудом» попали в детскую неврологическую больницу №18, где прошли месячный курс лечения и сдали первые анализы. В заключении результата КТ написали признаки лейкодистрофии. Ни один врач не акцентировал наше внимание на этом факте. Сказали ну придете к нам в феврале… В выписке вообще написали Задержка развития, угроза ДЦП.
Дополнительные частные консультации неврологов были неутешительны.
попасть к специалисту в нашей стране не просто:
Официальным путем – бесконечные очереди, запись на прием или обследование расписан на несколько месяцев вперед, каждый шаг требует одобрений департамента здравоохранения по московской области, далее талон прикрепления от департамента здравоохранения (по письменному запросу в течении месяца). А потом тебе говорят ну пока у нас нет мест, в это отделение вы уже большие, а другое у нас на карантине на 2месяца…
Ждать мы не стали… Платные консультации и анализы…
Сейчас Давиду годик, и врачи ставят страшный диагноз лейкодистрофия.
Результаты МРТ и ЭЭГ.
Болезнь редкая, мало изучена.
Вся информация из интернета – болезнь не излечима!
Я нашел статью в Российском Фонде Помощи о Курском мальчике Дане Дружине с таким же диагнозом. Нашел телефон родителей, созвонился. Операцию сделали в 2004 году. Операция успешна, мальчик жив, учиться в школе…
У нас появился шанс на спасение от мучительной смерти – это пересадка костного мозга или пуповинной крови. (гарантий никаких, шансы 50/50)
Таких операций не делают в РФ.
Я держу связь с клиниками Израиля и Америки.
Пытаюсь найти и связаться с клиниками в Германии и Корее.
Пока, очень мало анализов и точная стоимость операции не известна.
Не известно возможна ли вообще операция в нашем случае. Еще не все анализы сданы.
Это крик о помощи.
Российские врачи разводят руками и нам остается только одно – медленно ждать смерть?
Ни один врач в России (у которых мы были) толком не может, не знает или не хочет хоть что то рассказать, или посоветовать… Я за неделю, в интернете нашел больше информации, чем услышал от врачей!
У нас есть небольшая часть денег, еще немного будет с продажи авто.
Квартира в залоге у банка и дополнительный кредит нам не одобрят.
Продажа квартиры займет много времени которого у нас нет.
Если операция будет невозможна, обещаю вернуть все деньги.
Анонимные пожертвования передам в «Российский Фонд Помощи».
почему они? Именно там я увидел статью о мальчике из Курска.
Давидка сильный и улыбчивый мальчик!
Я знаю - мы справимся!
Спасибо ВСЕМ!
Храни Вас Бог!
Алкази Максим Иванович
Тел: 8-903-708-9611
e-mail: m-alkazi@yandex.ru
skype: m-alkazi
для физических лиц:
номер карты СберБанка: 67628038 9183196133
(это моя карта. Новая карта для Давидки будет готова 21.03.2012 пока на нее возможны переводы только от юридических лиц)
Для юридических лиц:
Банк получателя: СберБанк России ОАО
БИК: 044525225
ОКАТО: 45286580000
КПП: 775001001
ИНН: 7707083893
Кор.счет: 30101810400000000225
В ОПЕРУ МГТУ Банкка России
Получатель: Алкази Максим Иванович
Номер счета: 408 178 109 382 5290 9719
