В Четверг радостная ушла от врача, по УЗИ все ок, риск 1:1200. Сегодня пришли анализы по крови, риск повысился до 1:488 :( Очень расстроилась, врач рекомендует делать НИПТ, обязательно пойду на следующей неделе, но на душе камень теперь..
Так у вас все равно риск низкий порог 1: 250 все что выше,уже низкий,у меня по крови все показатели в норме ничего не повышено и не понижено,а риск поставили по СД 1:357 и я не парюсь,по возрасту ещё выше риск поставили
мне 35.. генетик сказал сделать НИПТ по общему результату 1:488..Я думаю, для успокоения буду делать, но на душе теперь не очень, да и ждать результатов 1 неделю
Мне тоже 35 уже почти 36 и мне генетик предлагал амниоцентез,я отказалась не вижу показаний,да и для нипта тоже, уверена что все хорошо и ребенок здоровый
амниоцентез точно не буду делать (из-за хоть и маленькой, но возможности выкидыша), НИПТ, говорят, просто из вены кровь берут и результат 99%
Да если вас это успокоит,то делайте,но я б с вашими рисками и так спокойна была,для вашего возраста, вообще супер низкий риск,если это общий результат
если подумать, что это менее 0.2%, то да.. я думаю, генетик рекомендует, чтобы потом не нести ответсвенность, если что-то будет не так + из-за возраста
Да они всех у кого не первые роды и возраст 35+ отправляют к генетику,чтобы ответственность с себя снять,даже с идеальными анализами,мне ещё до скрининга к генетику записаться сказали,прям и сказали вы по возрасту попадаете в группу риска и вам обязательно
по возрасту у нас риск 1 -271..Я уже начиталась,что и с прекрасными анализами может родиться больной ребенок :( риск всегда остается...
Марина, нет, не всех отправляют... Я тоже в группе 35+, с нормальными анализами и УЗИ не пришлось.
Насчёт рисков мне ещё в прошлую беременность сказали, что высокие - это от 1:100
НИПТ даёт достоверный результат, если результат «ребёнок здоров, генетических отклонений не обнаружено». Но!!! Если НИПТ показал какую-то болячку, то направляют на прокол дальше диагностировать. Почему? А потому что один из трёх таких детишек оказывается абсолютно здоров.
в таком случае буду делать прокол, но оч надеюсь, что все по НИПТ будет хорошо. Вы делали прокол?
Я не делала никакие генетические диагностики. Я бы не смогла сделать аборт.
Эти диагностики не дают 100% гарантии. Отклонения в развитии могут и в конце беременности возникнуть.
Если Вы не готовы растить особенного ребёнка, хотите перестраховаться и готовы на аборт и риск потерять здорового ребёнка, то в диагностиках есть смысл.
У каждого своя жизненная ситуация. Решайте, чего хотите Вы, что лучше для Вашей семьи. Вам ещё о старшем ребёнке думать надо.
Я вам скажу больше, даже когда риски 1: 10000, есть крошечный шанс родить ребенка с этим отклонением. Так что, не рожать вообще? Риски-то есть
риск всегда есть, это понятно...только в 70% случаях больных рожают, у кого изначально были высокие риски.. надеюсь, все будет хорошо..
Конечно, сделаете НИПТ, просто для того, чтобы спокойно спать. Я для себя решила, что если будет вторая беременность, сразу же буду делать НИПТ, а не мучаться после плохих анализов крови (у меня был риск 1:1500, но для 26 лет - это много).
В вашем возрасте базовый риск примерно 1 к 350. Так что ваш индивидуальный риск, ниже чем у средней 35 летней женщины. А это весьма неплохо))))))) Но тест сдайте, спать будете лучше и пол пораньше узнаете))
А, Вы делали НИПТ, смотрю, Вы тоже из Германии..его всем теперь рекомендуют?
Нет, не делала. Я забеременела в 33 еще. По рискам все было ок и я не стала. Мой врач и не настаивал
Нет, не всем рекомендуют. Меня, например, отговаривали его делать. Инициатива и идея исходила только с нашей стороны.
Потому что моя гинеколог считает, что это деньги выброшенные на ветер. Сейчас, когда до родов осталось совсем чуть-чуть, понимаю, что доля правды в этом есть.
У меня еще 14 неделя... до родов далеко. А почему Вы хотели делать сами?
Потому что я была глубоко убеждена, что этот тест- гарантия здорового ребенка, потому что мне 32 года, потому что на первых неделях беременности я перенесла наркоз и т.д.
Риск повысился, но все равно низкий. Нет показаний для нипта.
врач сказал если выше 1:900, то нужно сделать, в том числе из-за возраста, мне 35 исполнилось недавно
У меня по первому скринингу был риск 1:8 паника тревога.....слезы...делала на трисомию в геномеде....все хорошо! Родида сына уже 2 года....а нервов за беременность потрепали....
Вы серьезно? 1:488? У меня создается ощущение, что единственная цель скрининга крови - нервы женщине трепать на ровном месте.
после 2 часов чтения на ББ, у меня тоже создается такое впечатление, но нервы уже расшатаны и без НИПТ я не успокоюсь. В первую беременности анализ крови не делали (было 26 лет), теперь генетик настаивал (сейчас вот исполнилось 35, сказал, высокий риск...)
Пишу сюда, потому что когда получила плохой первый скрининг, облазила все форумы. У меня было идеальное УЗИ, но риск по крови пришел 1:52 по синдрому Дауна. Я сдала НИПТ, все риски низкие. 1:52 - это всего 2%, а если у вас вообще 1:100 и больше, нет никакого смысла параноить, сдайте НИПТ и будьте спокойны.