Нужна помощь в сборе средств на лечение и реабилитацию моему сыну Никитину Андрею 5 лет.
Наша история.
Рада всем, кто заглянул на эту страницу, меня зовут Катя, можно на «ты», честно, даже не знаю с чего начать… Рождение третьего ребенка после старших двойняшек, я никогда не планировала, беременность была для меня шоком, подвели средства контрацепции. С мужем мы развелись, сейчас я одна с тремя детьми. Беременность до 24 недель протекала идеально, потом после перенесенного ОРВИ поставили ФПН, были проблемы с плацентой. Роды в срок 39 недель, экстренное кесарево сечение, сын закричал сразу 8/9 по Апгар, вес 3,1 кг, рост 50 см. Тогда в роддоме меня удивил осмысленный взгляд у новорожденного и улыбка. До года мой Андрюшка развивался как по книжке - в месяц держал голову, в 6 сел, в 10,5 начал ходить, смущало и радовало его необыкновенное (для ребенка до года) спокойствие, я практически не помню бессонных ночей, сын спал-кушал-играл. В год начал повторять слоги «МА», «ДА», в 1,5 года мы пошли в ясли, доделали все прививки и именно в этот период Андрей замолчал, ушел лепет, слоги. Еще тогда я не понимала, почему сын устраивает истерики при смене привычного для него плана действий (не зашли из садика к бабушке - рёв и тп), успокоить и уговорить его было невозможно.
Тревога нарастала - Андрей не откликался, когда его звали, не показывал ничего по просьбе, тогда я заподозрила, что у нас проблемы со слухом. Начался наш поход по врачам: аудиометрия - слух в норме. Неврологи из НИИ Материнства и детства (Гришина и Реброва) поставили ЗПРР, назначили кучу ноотропов курсом на пол года (кортексин, церебролизин, пантокальцин, энцефабол, когитум, магнеВ6, мексидол, аминалон, глиатилин, глицин и это не полный список всего того, что мы пили с 2 до 5 лет), поставили под вопросом органическое поражение ЦНС, потом поставили сенсорно-моторную алалию. Я штудировала инет, по запросу «не говорит, не показывает, не отзывается», ответ вышел сразу - АУТИЗМ, НАВСЕГДА, НЕ ЛЕЧИТСЯ. Месяц в тумане, слёзы, сопли, потом собрала себя в кулак, стала искать специалистов, которые умеют работать с аутятами. Занимаемся мы у дефектологов и психологов с 2,5 лет.
В 4 года сделали МРТ мозга под общим наркозом в Ивановской областной детской больнице - результат идеальный. Ничего. Тупик. Отдавая мне снимки и заключение, врач, отведя глаза, сказала - «Теперь вам должны дать инвалидность…». Зимой нам выдали «розовую справку»… Мы занимались у Шеберстовой, у Нестерихиной, сейчас занимаемся в «Глобусенке», у специалистов, которые прошли курс обучения АВА-терапии (занятия для аутистов), ходим в бассейн с инструктором, прошли курс магнитно-лазерной терапии в НИИ Материнства и детства г. Иванова. Мой Дюша-Андрюша повзрослел, много стал понимать, появился указательный жест, может показать части тела, животных и то, чего он хочет, сортирует формы, цвета, у него отличная память, самообслуживание, он с 4 лет гоняет на 2-колесном беговеле, отлично держит равновесие, но речи нет… совсем… он вокализирует звуки и всё. Я выслушала кучу волшебных историй о ребенке, который «молчал, молчал и как прорвало», «ой, у меня ребенок тоже до 3-4-5 лет не говорил - только мама, папа, баба, киса, дай», а у меня слёзы в глазах.
Я обращаюсь к неравнодушным - хочу пройти курс микротоковой терапии в Самарском реацентре, мне выставили счет, я не могу сама собрать всю сумму, все свободные средства идут на занятия, хотя я работаю на трех работах. Я знаю, что наш случай не критичный, я знаю, что аутизм это навсегда, я знаю, что никто никакой гарантии, что всё получится, мне не даст, но я хочу сделать всё возможное, чтобы мой сын мог говорить. Микротоки стимулируют речевые зоны мозга, хочу использовать шанс УСЛЫШАТЬ ОТ СЫНА СЛОВО «МАМА»…
Заранее благодарна всем!
Номер карты сбербанка 4276 8801 6423 7657, это карта девушки, которая помогает нам с сыном.
Вот ссылка на группу в одноклассниках
Вот наши документы и счет
