Стоит ли делать кордоцентез?
Вторая беременностьПривет, ББ-шки! В общем ситуация не из приятных. Генетик настаивает на кордоцентезе. Кровь по скринингу 1 триместра - Низкий риск на СД, 2 триместра - Высокий риск. УЗИ проходила сегодня 20 недель и 3 дня, абсолютно все в норме, кроме того, что есть ДМЖП - 1,6 мм. (до этого проходила УЗИ на 18-19 неделе - обнаружили кисту сосудистого сплетения - на сегодняшний день она уже рассосалась).
В итоге, после сегодняшнего УЗИ, генетик направил меня в Научный центр кардиохирургии, и хирург сказал, что ДМЖП - это отверстие в перегородке, оно может и рассосаться, но не представляет угрозы для жизни, но также может являться показателем для генетического анализа.
Стоит ли проходить инвазивку (Кордоцентез) на выявление хромосомных патологий (а на данном сроке это только СД), если мне 31 год, мужу 28, мы не родственники, и генетических заболеваний в роду нет?
Как мы поняли, генетик полагается только на кариотипирование, т.к. сама рассчитывать риски не может. На 18-19 неделе я хотела пересдать скрининг (по крови), но она сказала, даже если будет низким, для нее это не информативно, т.к. такие анализы крови вообще имеют достоверность в 40%. И что теперь делать?