Девочки, маленькая девочка Оленька, которой был поставлен диагноз ДЦП (Слава Богу случай не самый тяжелый и не запушенный) проходит курс реабилитации в Китае г. Урумчи в военном госпитале. Очень нужны деньги на её лечение, есть положительная динамика, очень хочется помочь...

Вот её история

(я сама случайно наткнулась в инете):

Моя малышка – желанный ребёночек в семье. Но тогда мы и понятия не имели, что самое страшное ждёт нас впереди.

    На протяжении всей беременности, врачи ставили угрозу, в 30 недель пошла на УЗИ, поставили гипоксию плода, пила множество лекарств, чтобы сохранить ребенка. Каждую неделю сдавала анализы на антитела, и…
      Оленька родилась при сроке 35-36 недель, роды были быстрые, с весом 2,050г., рост 44 см.. Малышка родилась с диагнозом: церебральная ишемия 2 ст. смешанного генеза, с-м возбуждения, недоношенность.
    И началось: уколы, таблетки. Я очень переживала, плакала, но врачи успокаивали, говорили: не плачьте мамочка, сейчас подлечим, и все у вас будет хорошо. Но хорошо, так и не началось…
       В 1 мес., как положено, проходили специалистов, но особое внимание на нас обратили невропатолог и эндокринолог. И по сей день, мы стоим у них на учете. Невропатолог ставит диагноз: Последствия перинатального поражения головного мозга, с-м гипервозбудимости ЦНС. Эндокринолог: Тимомегалия 2 ст.. Конечно же, нас успокоили, сказали, что это не страшно, что ребёнок маленький, быстро поддаётся лечению, главное вовремя обратились.
     До 6 мес., диагноз не менялся. И тут, то началось самое страшное… Невропатолог ставит диагноз: ППЦНС, синдром двигательных нарушений - угрожающая по ДЦП (Детский Церебральный Паралич), спастический тетрапарез, гидроцефальный синдром, ЗПР(Задержка Психоматорного Развития).
     Я молила о том, чтоб этот диагноз не подтвердился, но, увы.… И в 10мес., нам окончательно выводят страшный диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психомоторного и речевого развития. Врачи сказали, крепитесь мамочка, при таком диагнозе это пожизненная инвалидность. Для меня жизнь оборвалась, не хотелось жить. Не легко осознать того, что твой ребенок будет всю жизнь неполноценным.
     Но глядя на свою улыбающуюся малышку, не понимающую, какой страшный диагноз ей поставили, я нашла в себе силы. Она вселила в меня уверенность, что не все потерянно.
     Тогда мы еще не знали, как быть и куда обращаться. Следовали указаниям участкового невропатолога. Проходили курс лечения в детской областной больнице г.Караганды, но результатов это не принесло.
      Проходим неоднократно курс лечения у себя в городе. Оленька каждый день на уколах и таблетках. Я считаю, что это приносит только вред. Ведь одно лечим – другое калечим. Также проходим курс массажа и лечебную физкультуру, раз в 3 месяца проходим курс рефлексотерапии. За все это время, Оленька только научилась держать головку.
     Сейчас малышке 1 год 11 мес., в отличие от своих сверстников, она не ползает, не сидит самостоятельно, не ходит. Пытается делать шаги, но с перекрестом, и на носочках из-за сильной спастики. Пытается самостоятельно брать игрушки, но не всегда это, получается, из-за сильной спастики. Говорить мы пока еще не можем, только гулим.
     Мы понимали, что так продолжаться не может, надо что-то делать, искать какой-то выход.
     И тут начались поиски людей, с такой же бедой, от них мы узнали очень многое. Они побывали во многих местах, но самые восторженные отзывы были о Китае город Урумчи (Военный госпиталь). Они сказали, что до 3-х лет есть реальные шансы поднять её на ножки, но оказалось не всё так просто.
    Так же от людей мы узнали, что для первого курса лечения в Урумчи (на 3 месяца) нужно около 6000 долларов (входит лечение, лекарство, переводчик, проживание, питание, открытие визы, дорогу в оба конца), таких денег у нашей семьи нет. Я не могу работать, так как за малышкой нужен постоянный уход. Основным источником дохода является зарплата мужа, но её едва хватает на лечение в родном городе. Я не могу предоставить справку из КНР, что мне нужна такая сумма, для лечения моего ребенка. Ни один врач не даст мне такой информации, не видя моего ребенка. Приглашение из КНР не нужно, открываем простую туристическую визу и приезжаем. Приглашение можно получить, но только на следующие разы, т.е. после курса лечения можно у них взять справку, на основании которой нам в следующий раз будут открывать визу. Если Бог пошлет добрых людей, которые не пройдут мимо нашей беды и помогут собрать необходимую сумму. То по прибытию в Китай, после обследования ребёнка и всего прочего, я уже точно буду знать на сколько месяцев мне хватит этих денег. Если эта сумма будет превышать 3-ёх месячный курс лечения и всего прочего, то это будет ещё лучше, для ребенка. Чем больше проходишь лечение в Китае, тем лучше результат. На сколько хватит собранной суммы, столько и будем лечится в Китае. Всю информацию о нас, мы будем размещать на сайте Оленьки.

   Друзья! Мы будем очень благодарны, если Вы не оставите без внимания эту малышку и поможете вылечить ее. У Оленьки не самый сложный случай ДЦП, у нее есть все шансы стать здоровым и полноценным ребенком. Но слишком много времени упущено и слишком мало его осталось. Если до 3-х лет лечение не будет проведено, Оленька на всю жизнь останется инвалидом. Остается только Вера и Надежда на вашу помощь. Мы очень надеемся и ждем помощи от добрых людей, будем рады даже самым маленьким суммам, ведь это тоже большая помощь для нашей семьи. Или у вас есть какие-нибудь советы или пожелания, это все равно будет для нас большой помощью.

Спасибо и Благослови Вас Бог…

Вот источник Сайт Трупановой Оли, там все подтверждающие документы

Маленькому Феденьке нужна ваша помощь!

Похожие записи