Добрый вечер, Всем!
Меня зовут Айгерим, я из Казахстана- Алматы. недавно начала в интернете искать все что связанно с микрогнатией и наткнулась на этот форум.
Дорогие мамочки- кто сталкивался с такими проблемами прошу поделиться нелегким но опытом. Очень переживаю, Мне 31 год и это первый ребенок очень долго мечтала о ней. У меня девочка. Первое УЗИ направили в ГЦРЧ - там честно говоря встретили меня не очень компетентная Узист начала говорить:- что она не видит подбородка, потом вызвала другого врача и выяснили что это пуповина закрыла. На след день я пошла на УЗИ в молекулярную к Галентовскому. Пока я сама не начала спрашивать про подбородок он мне писал что ребенок абсолютно здоров все показания в норме, как я начала акцентировать-вчерашний визит в ГЦРЧ он поставил маленький подбородок под вопросом и попросил прийти через месяц. Написал диагноз микрогнатия под вопросом. Прошел месяц(16-17 нед) нам поставили микрогнатию уже без вопросительного знака.
Через неделю на 18 нед. я пошла к другому врачу проходить УЗИ там, тоже поставили Микрогению и сказали нужен консилиум врачей в ГЦРЧ. След понедельник я собираюсь ехать на консилиум. Стоит ли мне ехать к ним и слушать страшные историй врачей? Я в любом раскладе рожу этого ребенка. Очень надеюсь ,что может это от папы генетическая особенность….
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, чем закончилась ваша история? Ищу информацию в сети по микрогнатии. Во всех источниках прогноз неблагоприятный, а так хочется верить в чудо.