Давно решила, что в моем случае вещь необходимая, учитывая условия со здоровьем. Я собиралась построить диалог так - отправить документы о моих заболеваниях, всех лекарств, полученных на ранних сроках беременности и мне скажут, какие генетические анализы сдавать на патологии. То есть задача - вовремя найти или не найти аномалии.
Результат меня порадовал - риск хромосомных и моногенных аномалий согласно моему анамнезу не выше, чем у остальных, риск ВПР повышен несущественно. Был большой риск в\у гибели плода, но не реализовался.
Рекомендуются в первую очередь УЗИ максимально экспертного уровня во время скринингов. С этим проблем нет.
Я собиралась сдавать расширенный неинвазивный тест(НИПТ), но генетик сказала, что в этом необходимости нет - раз риск хромосомных не превышен, а если будут сомнения по результатам биохимического скрининга, НИПТ можно успеть сдать после него.