Мутация генов по невынашиванию беременности

Лучший ответ

У вас пай-мутация в гомозиготной форме. Не переживайте, самое главное что у Вас нет самых страшных мутаций, f2 и f5. Но к гемостазиологу сходить всё равно не помешает. У меня пай-1, но узнала об этом после родов. Беременность была на клексане и была сложной.
29.11.2020
Elvirochka, а можете подробнее рассказать про вашу беременность? Малыш здоровый родился?
29.11.2020
Да, девочка родилась здоровой, только маловесной, но это ерунда. У меня проблемы были с кровотоками, в 37 недель пошло ухудшение, в 38 экстренное кесарево. Но может это мой индивидуальный случай, потому что много здесь читала, что с пай-1 успешно вынашивают. Все индивидуально.
29.11.2020
ЗБ на таком сроке довольно частый гость, в основном из-за ХА, мутации генов обычно сказываются на более поздних сроках. Сходите к гематологу на всякий случай. Мутацию PAI имеет половина европеек, даже не подозревая об этом. Да и остальное поддаётся лечению при должном контроле. Но всё оно влияет на Б более поздних сроках.
30.11.2020
Сходите к генетику и ещё сдайте коагулограмма перед приемом.Он вам подскажет как быть
30.11.2020
Эти мутации не влияют на вынашиваемость и вообще ни на что
30.11.2020
у вас нет критических мутаций (ф2 и ф5), все остальное фигня для вынашивания да и ф2 и ф5 тоже не приговор вообще, просто риски повыше проблема в эмбрионе была
30.11.2020
Впервые вижу что больницы эти анализы называют генетикой невынашивания)) не переживайте, вам нужно сходить к генетику, гематологу и репродуктологу. Только они вам могут назначить поддерживающую терапию. Под наблюдением врачей и приёме препаратов у вас будут и беременности и дети. И знайте что вы не одна!
29.11.2020
К генетику надо идти разбираться
29.11.2020
Спасибо большое за советы и поддержу 🙏
30.11.2020