Нашему сыну нужнаа помощь!
Здравствуйте девочки пишу уже не однократно, наш сынок болен. Были на консультации в Федеральном государственном бюджетном учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации.
обследовав нашего сына, гл.невролог института поставил диагноз ЗПМРЗ (Задержка Психоматорного Речевого развития с аутоподобным наведением).
Наша семья нашла клинику в Оренбургской области (почему Оренбургская область мы сами родом от туда поэтому она нам более подходит), где лечат детей с подобными диагнозами.Лечение проводится по индивидуальной схеме, составленной после проведения обследования на программно-аппаратном комплексе «МЭКС» (При проведении МИКРОТОКОВОЙ РЕФЛЕКСОТЕРАПИИ, используются сверхмалые электрические сигналы, которые подаются на различные биологически активные точки для восстановления собственной нормальной работы головного и спинного мозга пациента.), всего проводится 4 курса лечения (стоимость одного курса почти 3000 $ - проживание, лечение). У нас как у родителей такой суммы 3 000 $*4=12 000 $ (360 000 рублей приблизительно) просто нет. Поэтому мы и прибегаем к помощи.
Ссылка на клинику вписана ниже.
Немного о сыне:
Сынок, расторможен, не интересуется людьми. В глаза не смотрит. Не понимает обращенную речь, с просьбами не обращается. Речь на уровне неразборчивого лепета. Игры стереотипные. Самостоятельно не одевается. Не жует, не говорит, с детьми не играет, беспокоят постоянные беспричинные страхи, постоянно перемещается по комнате, часто не замечает окружающих людей.
Лежали до этого в больнице в неврологическом отделении, диагноз был поставлен ЗПРР, пройдя курс лечения явных признаков к улучшению не было замечено. Проводилось лечение дома по назначению ведущего невролога нашей дет.поликлинки, пока тоже результатов 0.
Все врачи говорят, что если не провести лечение в течении года, то восстановить утраченные функции головного мозга будет очень сложно (а может и невозможно).
Поэтому кому не безразлична судьба нашего сыночка, очень просим помощи, помогите как можете, не дайте нашему сыночку превратиться в Дауна (с диагнозом ДЦП)
Переводы можно делать на карту мамы 4276 4000 1579 4556 (Сбербанк).
Прошу максимальный репост.
Очень буду всем признательна, мы очень любим своего сыночка и желаем ему только здоровья, чтобы он не отличался от всех деток и не был особенным.
Фотографии (сына, имеющих документов приложу позже т.к на сайте ведутся технические работы и изображения не загружаются).