Наконец-то мы прошли все наши бесконечные медкомиссии, и нас направили в обычную группу, так как специальная группа для малышей с ЗПР с 4 лет. Пока ходим на 2 часа, воспитатели жалуются постоянно на моего мальчика, в общем видимо рано нам еще((( Сегодня сынуля дрался, вчера мешал заниматься, и когда читали книжку жалобно подвывал. Я так надеялась, что все получится, я устроюсь на работу и все будет у нас замечательно. Нам 3 года, а мы ничего не умеем: ни одеваться, ни кушать, ни отвечатиь на вопросы, ни выполнять просьбы. Я только одного не понимаю, если у нас все так сложно, почему бы врачам не оформить нам инвалидность, тогда мы сможем получать пособие и бесплатно получать лечение. А так получается и в сад нам рано, и дома сидеть не вариант, жить тогда на что... Девочки у кого детки с диагнозом энцифалопатия и ЗПР поделитесь как у вас дела обстоят с детским садом???
Москва
У нас в саду многие дерутся, не делают ничего. Сынок может вместо сна снимать майку бесконечно и всех бдудить. Есть девочка в памперсе, который она никогда не дает снимать. Есть мальчик, который в три года сосет грудь и бьет даже воспитательниц. И ничего, все молчат, занимаются с ними. Мне жалуются на сына, но любят его.
Возможно, Вам стоит поискать более терпеливых людей.
0
16.11.2011
Ответить
Шарыпово
На частный сад не хватает средств, а переводить в другую группу смысла нет, как нибудь продержимся этот год, если не догоним сверстников, на следующий в спецгруппу, там индивидуально занимаются с каждым.
0
16.11.2011
Ответить
Москва
Всем привет.Мой ребенок тоже с диагнозом зпр,ходили в обычный садик,где 25 человек.Часто его там обижали,наказывали,воспитатели были грубы.А самое главное с ними особо не занимались.Я узнала про садик компенсирующего вида с группой у кого зпр.Девочки я безумно рада,что отдала его туда!В группе максимум 8-10 человек.3 педагога,постоянно с ними занимаются,атмосфера спокойная.Они постоянно лепят,рисуют,вырезают,учат стихи.На дом задают домашние задание,говорят на что делать акцент,в чем у него трудности.Результаты на глазах!!!Если бы оставила в старом саду,то толку не было бы вообще.Я старалась всегда его оттуда по раньше забрать,а сейчас забираю поздно так как спокойна за него.И платим всего 1000 р.в месяц по квитанции.А условия и отношения как в частном саду.ДЕВОЧКИ НЕ БОЙТЕСЬ ОТДАВАТЬ РЕБЕНКА В ДЕТ,САДЫ КОМПЕНСИРУЮЩЕГО ВИДА!!!там их развивают!!!После него вы пойдете в обычную школу!!!
0
24.11.2011
Ответить
Москва
Кстати если вы мать одиночка,то скидка будите не 1000 платить а 500
0
24.11.2011
Ответить
Шарыпово
Я не мать одиночка и живу в провинциальном городке, где одна такая группа на весь город.
0
24.11.2011
Ответить
Москва
Жаль,что выбор у вас не велик.Лучше конечно не водить,а подождать до 4 лет.Травмировать лишний раз только.Моего тоже постоянно обижали и дети и воспитатели,он у меня ранимый очень.Я его жалела и старалась пореже водить.А после перехода в корекц.сад вожу каждый день и не разу не было слез.У ВАС ВСЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО БУДЕТ ХОРОШО!!!!
0
24.11.2011
Ответить
Шарыпово
Спасибо у нас все получится, мы через многое прошли, так что дело осталось за малым)))
0
24.11.2011
Ответить
Шарыпово
Я только за корекционную группу, но у нас только с 4 лет берут((( Видимо все же придется год ждать, так как малыша обижают, и каждый раз мне звонят, вожу на 2 часа, а плачу за целый день.
0
24.11.2011
Ответить
Москва
Инна, прочитала историю про Вашего малыша и чуть не плакала. Хочу с Вами поделиться нашей историей, у моего мужа у сына от первого брака во время родов так сместили позвоночник, что у малыша несколько лет часть мозга не насыщалась кислородом и из за этого была поражена. Узнали об этом очень поздно, только в три года, когда малыш не заговорил. Сколько же его лечили, сколько кололи уколов, так жалко его было. Диагноз ЗПР не ставили, но речь не востанавливалась и сам ребенок был не очень адекватный в поведении. А потом мой муж нашел в Санкт- Петербурге институт мозга, так вот там научились стимулировать мозг и его поврежденные участки. Мы его возили два года, раз в год на две недели. Причем в СПб есть два подобных института и они друг перед другом постоянно соревнуются, разрабатывают новые методики. Так вот, после этих курсов мальчика не узнать, он сейчас учится в обычной школе, на четверки- пятерки и стал совсем- совсем другим.
Буду очень рада если наша история Вам поможет!
0
01.12.2011
Ответить
Шарыпово
Спасибо, с момента написания этой истории у нас произошел огромный скачек в развитии, у нас очень хорошая динамика, я верю в своего малыша, и думаю до школы мы полностью восстановимся. Мы живем в малюсеньком городке, у нас один невролог на район((( Но я регулярно вожу своего сына в краевую больницу, мы не сдаемся, он очень сильный.
0
01.12.2011
Ответить