Здравствуйте. Мне очень нужна поддержка и общение с женщинами, которые сталкивались с подобным.
Во время беременности у моего ребёнка выявили тяжёлую патологию почек — поликистоз почек, маловодие и синдром Поттера. К сожалению, ребёнок родился и умер. До этого у меня также был выкидыш.
Сейчас я пытаюсь разобраться в причине произошедшего и планирую консультацию генетика еще раз , но только в Москве . Очень боюсь повторения и не понимаю, как дальше решиться на беременность. Консультировалась с генетиком риск повторения 25%. Говорят подумать продолжать брак …
Если вы сталкивались с синдромом Поттера, поликистозом почек у плода или похожей потерей, пожалуйста, расскажите:
• делали ли генетические анализы ребёнку и родителям;
• как проходила следующая беременность;
• обращались ли вы в специализированный генетический центр;
• что помогло вам пережить эту утрату.
Буду благодарна за любые отклики.🙏🏻
