В заголовке я ставлю дату по месячным, продолжая привычное исчисление срока, хотя по УЗИ малышу ставят на 1 день меньше.
АД 120/70, вес 71,050, я даже крякнула: неужели за неделю набрала 450 г? Хотя в последние дни я больше ем, чем отдаю, ну вы понимаете о чем я, плюс добавила завтрак перед визитом. ЧСС ребенка 138 уд/мин.
По анализам крови ТТГ и Т4 попали в референсные значения на бланке, не знаю соответствуют ли они 2-му триместру, узнаю у эндокринолога в эту пятницу. По общему анализу крови количество кровяных телец ниже, чем в предыдущих анализах, СОЭ 43, а было 20. Я помню, что СОЭ у беременных выше плюс я переболела респираторной инфекцей перед сдачей крови; гемоглобин стал 117, на нижней границе нормы. Я знаю, что у беременных увеличивается обьем циркулирующей крови и нормы гемоглобина понижаются по триместрам. Сахар венозной крови был аж 3,5 ммоль/л, низковато для меня, я и вправду чувствлвала голод перед сдачей анализа, плюс креатинин и мочевина не дотянули до нижней границы нормы. Возможно засчет того, что я подпивала воду ночью и утром перед анализами.
Мой 1-й скрининг в кабинете снова не нашли, Олеся куда-то выходила и принесла мом результаты. Наконец-то. Я отдала результаты УЗИ и НИПТа, доктор сказала что их копии вклеют в обменную карту, дала подписать бланк отказа от консультации генетика и инвазивной диагностики. Продиктовала какие слова надо вписать в пустые строчки, на фразе "осознаю что ребенок может родиться с генетическими аномалиями", моя ручка перестала писать. Олеся предложила свою, но у меня была вторая своя и я дописала фразу. Даже ручка была в шоке от такой перспективы.
Олеся дала бумажку, чтобы я записалась в регистратуре на 2-й скрининг 1-5 ноября, наначила явку 10-го. Значит буду гулять месяц, с каким же весом я приду после 20-й недели? И скрининг успею пройти.
Записалась в регистратуре на скрининг 3-го ноября в 14:48 к другому доктору, ибо в более поздние дни были свободны только утренние часы, а их отдавали для 1-го скрининга. Я хотела пройти скрининг 8-го ноября в срок 20+6, но Олеся сказала, что поздновато. Ладно, пройду в аккурат до ДР мамы и подруги.
На посту выдали заполненную обменную карту с ксерокопиями скрининга и УЗИ. Почитала скрининг, риски низкие, кроме трисомии по 21-й хромосоме: ТВП 2,9 при верхней границе 2,7 и "вилка" из повышенного ХГЧ и пониженного ПАП. Риск 1:82 при базовом риске 1:84.
Я знала результат 1-го скрининга, однако мне захотелось плакать, когда представила, что природа даст моему мальчику такое тело. Бедный малыш! Я поняла, что буду плакать и после 2-го скрининга, если риски повторятся, несмотря на нормальное УЗИ и НИПТ нв данный момент. Но хотя бы понятно, что у меня будет сын.
Какой он на самом деле я узнаю только после рождения. А что делать за это время? Только надеяться и ждать, ждать и помогать.
На посту я заодно услышала, как тдна медсестра говорила другой, как трудно обьяснять технику сбора мочи в пробирку девушкам из Средней Азии, которые с трудом понимают по-русски. Проще просто дать контейнер. Тогда медсестра просто поручала девушке набрать мочу в контейнер и аккуратно перелить в пробирку до верхней метки, открыв и закрыв пробку. А я и не знала, что она открывается 😉, используя трубочку с прокалывающим штырьком.
Вот таки дела.
