Войти
julia
35 лет Львов, Украина
На сайте с 05.03.2013, последнее посещение — 16 дней назад
Добавить заметку
268
записей
83
друга
8
подписчиков
julia
Денис, 14 лет 8 месяцев Львов
Анна
Ярославль
TV-каналы онлайн

Все картинки кликабельны

                                                                                                                                                                                                                                                                                            

julia
Денис, 14 лет 8 месяцев Львов
Плюс Помощь Детям
Москва
Курс лечения для Степы

Наш фонд присматривает за Степой уже больше года. За это время малышу и его родителям пришлось пройти через многое: обследование, обнаружение эпилепсии, лечение косоглазия, несколько курсов двигательной терапии и психологическая помощь для мамы. Зимой мальчика пришлось экстренно реанимировать, после чего следить за его здоровьем нужно было особо тщательно. Все силы семья Степы направила на то, чтобы справиться с усилением эпилептической активности - и им это удалось!

Сейчас у Стёпы нет приступов, а противосудорожная терапия положительно сказалась на глазах малыша. Посмотрите, на фотографии Степа уже смотрит прямо в объектив! Полгода интенсивного лечения помогли малышу избавиться от косоглазия, но нам предстоит еще над многим поработать.

Поражение головного мозга - серьезный диагноз. Это заболевание не ограничивает интеллектуальные возможности мальчика, но сильно сказывается на ручках и ножках ребенка. Маленький Степа очень расстраивается, когда видит любимую игрушку, но не может ее ухватить - ручки совсем не слушаются.

Впереди у Степы очередной курс лечения, который поможет сделать движения малыша уверенными и точными. Ускорить процесс выздоровления мальчика можно, нажав кнопку «Хочу помочь». Включайтесь!

julia
Денис, 14 лет 8 месяцев Львов
Плюс Помощь Детям
Москва
Чтобы помогать Еве, нам нужна помощь!

При слове "генетическое заболевание" стереотипно всплывают ассоциации с плохой наследственностью или непутевыми родителями. На самом деле природа наша бывает более непредсказуемой, чем мы про нее думаем.
Бывает, просто почему-то хромосомы поворачиваются на 180°, и рождается необычный малыш.
Как и практически все родители, которые обращаются в благотворительный фонд за помощью, мама и папа Евы не думали, что У НИХ может родиться особый ребенок - двое старших здоровые и без особенностей развития.

Еву мы уже показали многим врачам, кто-то сказал, что даже не знает, что посоветовать, кто-то дал ряд рекомендаций, назначений, составил план лечения.Отличный результат от курса Войта-терапии! А вот помочь Еве набирать вес нам пока не удалось. Ева совсем крохотная - почти 4 кг. Но очень эмоциональная! Поэтому выглядит особенно необычно - как новорожденный малыш с реакцией годовасика.
Ну и план лечения не только по двигательной терапии большой - к офтальмологу по коррекции разреза глаз, к дерматологу из-за пигмента на ножках, к эндокринологу - по итогу анализа на гормон роста, противосудорожная терапия.
Чтобы помогать Еве, нам нужна помощь!



julia
Денис, 14 лет 8 месяцев Львов
Плюс Помощь Детям
Москва
Большое дело для Серафимы

Знакомьтесь, это Серафима! Мама девочки обратилась к нам за помощью в лечении неврологического заболевания. У малышки поражение головного мозга и эпилепсия, которые мешают Серафиме расти и развиваться на равне с другими детишками.

Мама Симы обращалась к разным специалистам. Как выяснилось, любая интенсивная терапия вызывала только новые приступы. Сейчас малышка проходит лечение у невролога, который нашел подходящий, мягкий и действенный, метод лечения для крохи - терапия по методу Фельденкрайза.

В работе с детьми - это умный подход к развитию двигательного аппарата малышей, цель которого улучшение функционального существования детей и развития их физических способностей. Метод Фельденкрайза называют также методом соматического обучения, в рамках которого занятия направлены на устранение зажимов в теле ребенка и последствий этих зажимов. Во время лечения происходит укрепление общего состояния малыша: он учится переворачиваться, ползать, садиться и ходить.

Результаты от первого курса занятий не заставили себя долго ждать! Ручка Серафимы разжалась, и малышка даже научилась самостоятельно ползать. Благодаря дарителям фонда, мы смогли организовать несколько курсов терапии. Мама малышки отмечает: «После каждого курса настроение и физическое состояние девочки меняется в лучшую сторону. Сима начинает хорошо кушать и с интересом смотрит на мир. На занятия мы всегда ходим с удовольствием».


Совсем недавно, неожиданно для всех, у девочки обнаружили расщелину в нёбе, а также у малышки начали гноиться ушки. Сейчас Серафима находится в больнице под присмотром врачей. В ближайшее время девочке установят шунт, который остановит воспалительный процесс. После операции малышка обязательно вернется к терапии. Но, чтобы пройти через все невзгоды, Симе нужна ваша помощь и поддержка.

Поможем малышке ускорить процесс выздоровления?

julia
Денис, 14 лет 8 месяцев Львов
Плюс Помощь Детям
Москва
Поможем малышу продолжить лечение!

Маленькому Имабеку мы помогаем уже около полутора лет, и результаты лечения просто великолепные!
Имар получил тяжелую травму во время рождения, и полтора года назад просто лежал. А за счет качественного лечения мы рассчитываем уже через несколько курсов поставить его на ноги.

Семья Имара живет скромно, и дорогостоящее лечение родителям точно не потянуть самостоятельно. Поэтому мы помогаем в сборе средств на его оплату.
Присоединяйтесь, нажав кнопку «Помочь», и, оглянуться не успеете, как малыш встанет на ножки!

Если в данный момент у вас нет возможности даже немножко помочь Имарчику в лечении, сделайте репост. Нас, хороших людей, много, поможем малышу обязательно!

julia
Денис, 14 лет 8 месяцев Львов
Оля
Карина, 11 лет 1 месяц
Нет аудио рекламе на ББ!!!

Наверняка многим знакома ситуация:ночью малыш проснулся, ты его качаешь,кормишь и чтоб убить время лезешь на любимый ББ... Так было и со мной этой ночью, пол часа качала свою дочку,залезла на бб, и тут мне выскакиевает рекламный баннер и громким противным голосом вещает то ли о какой то игре,то ли о чем,от неожиданности даже не поняла! Дочь,естественно просыпается,и укачивать мне теперь ее еще пол часа,а я "незлым тихим словом" вспоминаю и владельцев ББ и создателей рекламы и себя,за то что до сих пор не ушла с сайта,который потерял всякое уважение к своим пользователям!

Адмиристрация громко кричит на всех углах,что сайт некоммерческий и удаляет все СП,обьвления о продажах и т.д. И все вроде бы ничего,хозяин-барин,НО сайт то оказывается коммерческий по самое не могу,только кому на нем зарабатывать решает администрация! Она не освобождает нас от рекламы,продаж и инфо-мусора,а просто решает какую рекламу мы будем смотреть! И это все еще можно понять,но звуковая громкая реклама на сайте молодых мамочек это верх наглости!!!!

Репост,кто согласен!)

julia
Денис, 14 лет 8 месяцев Львов
Плюс Помощь Детям
Москва
Физкультура для Евочки

C Евочкой мы с вами уже знакомы! Два месяца назад дарители фонда «Плюс Помощь Детям» помогли малышке пройти многопрофильный консилиум, где каждый из врачей установил свой диагноз и общими усилиями удалось понять природу болезни девочки. Родителям Евы были выданы четкие рекомендации по лечению девочки.



Чтобы окончательно поправиться Евочке предстоит пройти реабилитационный курс по наблюдением опытного невролога-реабилитолога. Несмотря на то, что малышке уже 8 месяцев, она совсем пушинка! Ведь ее вес приравнивается к весу новорожденного ребенка - 3 кг 700 г. Вероятнее всего, это связано с генетической особенностью Евы. Врач уверен, что малышка не может осваивать двигательные навыки, потому что с такой низкой массой тела у девочки просто нет на это сил. Родители уже записались на прием к специалисту данного профиля, и, мы надеемся, совсем скоро Евочка наберет недостающий вес.

Поможем Евочке подготовиться к здоровой активной жизни? Присоединяйтесь, нажав кнопку «Помочь», и, оглянуться не успеете, как малышка встанет на ножки!
Денис
14 лет 8 месяцев