Первый скрининг.Высокий хгч. МОНИИАГ.

Хотела поделиться своей ужасной историей, которая «уничтожила» много нервных клеток. Будет мало эмоций , поэтому получится суховато и по делу.

Мне 21 год. Беременность вторая 13 недель, первая к сожалению закончилась замершей беременностью .

2 марта Как и все пошли с мужем на 1 скрининг , сначала взяли кровь,потом узи. По узи все хорошо, 4 марта позвонили из МОНИИАГа; пригласили в очень грубой форме на консультацию к генетику из-за высокого риска СД, с собой сказали взять пеленку для узи. Визит к генетику 10 марта , думаю все представляете , что со мной происходило на протяжении этих дней.

Перечитала все , что можно и в итоге остановилась на том , чтобы сдать заново скрининг в платной клинике, сдать нипс-5 в геномеде, ждать консультации с генетиками и от этого уже действовать по мере поступления проблем.

Результат по скринингу из платной лаборатории дал такой риск:

Хгч 6мом (при норме до 2 мом)

Рарр-а 0,9мом (норма от 0,5 до 2мом)

Биохимический риск(анализ крови) 1:121

Комбинированный риск(кровь+узи) 1:362

Риск вроде нормальный, не высокий , но все равно места не могу найти себе.

Едем 8 марта сдавать нипс-5.

10 марта в МОНИИАГе очень тщательно проводят узи ( туда повернись , сюда повернись), всю меня перекрутили , ребёнка посмотрели каждый миллиметр. Когда проводили узи я увидела на столе мой анализ по 1 бесплатному скринингу и вижу такую картину , риск по СД 1:68 хгч 5 рарр-а 1 , без мата писать очень сложно😂 сказать что я афигела - это вообще промолчать 🙊 настрой на хороший финал начал исчезать , мысли о том «почему я?» «господи , чтобы это был сон» и все в таком духе не переставали повторяться в голове . Слёзы подступили, узистка заметила и спросила ( молчала весь осмотр) «что вы плачете , у вас все хорошо». Я не могу сопоставить риск 1:68 и ее слова, что все хорошо. Мне сказали подождать в коридоре , сидела минут 20, всех девушек , которые были после меня уже отпустили после консультации с генетиком , а я все сижу и накручиваю себя . Наконец-то доходят до меня и генетик сообщает , что все риски низкие , меня убирают из числа высокого риска, а оказалась я в высоком риске из-за того , что в моей жк не указали наличие носа у ребёнка . Супер да? Не указали один из важных показателей ...

Я расцвела после посещения генетиков , осталось дождаться нипса, в котором я ни на секунду не сомневалась. Сегодня 12 марта в 20:00 мы получили результаты с низкими рисками по 5 синдромам и плюс узнали пол пузожителя.

Девочки , я никогда не была так счастлива, не дай бог никому оказаться в такой ситуации , но если вдруг такое случилось-никогда не отчаивайтесь, делайте скрининг у хороших врачей ,сдавайте нипс или нипт, если позволяют финансы для своего спокойствия .

Надеюсь хватит сил дочитать мою долгую историю.

Всем здоровых деток , легких родов и женского счастья .