После 2 зб готовимся к планированию. В первую очередь сдали плодное яйцо на кариотип. Результат моносомия 21 хромосомы. Много читала про это, поняла, что это просто случайность и вероятность повторения очень мала. Но как тогда понять первый случай зб? Совпадение? Вряд ли. Ищем причину дальше.
Муж сдал спермограмму. Морфология всего 2%. 85% дефекты головки, а они как раз и несут днк. Тут мнения врачей разные. Кто-то считает, что это может быть причиной зб и хромосомных патологию, кто-то утверждает, что такие сперматозоиды не способны к зачатию. На этом этапе решили исключить люьрй алкоголь и пересдать в июле.
Анализы на тромбофилии и мутации показали муиацию фолатного цикла и риски ПАИ. С этим к врачу ещё не ходила.
Гомоцестеин в норме 6.6
На гормоны сдала в ЖК, результат ещё не знаю.
На кариотип с мужем сдали, ждём результат.
Осталось сдать АФС
Куда копать ещё не знаю.
За БТ не слежу, О не отслеживаю. На расслабоне пока. В пятницу схожу на фоликулометрию, посмотрю как там эндометрий.
А в следующий цикл уже, возможно, начну планировать.
