Звоночек из ЖК. Часть вторая

Сейчас в Мурманском центре где делают эти обследования почти каждой 3 дают направления к генетику и на НИПТ.Только нас сразу после выдачи результата без записи отправили в соседний кабинет к генетику. Почему Вас не отправили сразу?

Ни то и ни другое. Небольшие ножницы по скринингу крови. У вас ХГЧ 2,4 ,папп а 0.7. Норма от 0.5 до 2.5, но при хорошем раскладе ХГЧ и папп а стремятся к друг другу и к 1. ХГЧ всегда лучше ближе к 1 ,а папп а лучше немного больше 1. 2,4 это зона среднего риска, как вам программа и рассчитала. Серая зона (зона среднего риска) это 1:101- 1:1000. В этой зоне во всём мире рекомендован НИПТ, поскольку в этой зоне СД встречается тоже, достаточно часто, чтобы подстраховаться НИПТом. Ваш врач молодец,что обратила внимание на эти риски, редко врачи обращают внимание на серую зону, хотя следует, только что подача конечно не та, заставила вас нервничать.

Все нормально тут, че им не нравится 🤦🤦🤦нашли до чего докопаться. Риск это когда 1:100 или 1:10

У меня такой же ты примерно риск по 21ой. Как сказала врач, с точностью до смысла: сдайте нипт т21, увидите там тоже тысячи и со спокойной душой пойдете дальше.

Лучше конечно сдать для собственного успокоения или дальнейшего исследования. Тоже ножницы на 1 скрининге, тоже по отдельности каждый в норме, но сдала и все равно переживаю. Жду результаты. Надеюсь все нормально

У вас индивидуальный риск по СД в серой зоне. Это не высокий, но точно повод посетить генетика. Результаты крови загнали риск в серую зону.

Да просто по протоколам отработали) Возраст + риск выше определенного - консультация с генетиком на всякий случай. Нормально все у вас

Цирк да и только, в таких случаях трепать нервы беременной женщине, тянуть с записью к генетику 🤦‍♂️ В сотый раз я радуюсь сто живу в своем регионе. У меня по крови тоже пришел риск 21 трисомии 1:88, мне позвонили из отдела генетики ( но я на тот момент лежала в стационаре) и сказали, что нужно прийти. Спросила нужно ли записываться и брать направление от гинеколога, ответ: нет, придёте в такой то кабинет в любое время , скажите что по скринингу. Собственно так все и было. Я выписалась из больницы и сразу поехала к генетику, приняли без слов и вопросов, дополнительно еще раз провели экспертное узи у себя и отправили на НИПТ.

Как сильно изменились нормы рисков за 6 лет......С обоими детьми были что то в пределах 1:250 Слава богу наблюдалась в Мониаг, там сделали просто УЗИ и сказали все ок. Удачи Вам!

Нипт сдайте на всякий случай и спите спокойно) Риск не такой уж и большой, но вроде до 1 к4500 это повышенный риск и по протоколу отправляют на углубленную проверку

Если нервничаете и не хотите ждать, возьмите платную онлайн-консультацию. Но, скорее всего, вам для начала предложат нипт - и все

Это низкий риск достаточно. Переживать стоит при риска от 1:10. И то совсем не факт. Все хорошо будет