Здравствуйте! Девочке 17 лет срочно нужна помощь! У Игоровой Алины Андреевны врожденная дисплазия почек. Срочно нужна пересадка почек! Девочке стало плохо 22 января 2012 года во время обеда, вызвали скорую. Алину увезли в реанимацию г. Оренбурга, где она находиться сейчас. Там и поставили этот страшный диагноз. Алина единственный ребенок, родители очень дорожат дочкой, но средств на операцию нет. Всего для операции потребуется 570000 рублей. Часть, 74571 рубль, собрана. Извините что не описываю все подробно, совсем нет времени, но я очень вас прошу помогите Алине! Адрес сайта: http://pomojemmirom.ucoz.ru Реквизиты для сборов: Я.к. 410011414898242 В.м. Реквизиты лицего счета будут добавлены как только родители Алины откроют его.
Ярослав Шаповалов, 4 месяца, город Киров (Кировская область).
Пишет мама: Мой сынок Ярослав родился 22 октября 2011 года и с тех пор отчаянно борется за жизнь. В нашей семье это третий ребёнок: моей дочке Любаве в январе исполнится 2 года, а старшему сыну (от первого брака) 17 лет. Ярослав родился здоровый, в родах не пострадал (7-8 по Апгар), и несколько часов я была самой счастливой женщиной. На следующий день пришла врач и сказала, что ребенок посинел, у него подозревается порок сердца. Впоследствии порок подтвердился и оказался очень сложным: гипоплазия правого желудочка (отсутствие верхушечной части), комбинированный стеноз лёгочной артерии; умеренно рестрективное межпредсердное сообщение, открытый артериальный проток, артериальная гипоксемия. Малыш, в сопровождении папы и медиков, срочно отправился в Москву, где был прооперирован в Бакулевке: 1 ноября 2011 года была проведена первая часть операции - процедура Рашкинда, 2 ноября 2011 года - вторая часть операции - подключили подключично-легочный анастомоз. Это была первая операция из трёх необходимых. До года надо сделать операцию по Гленну (подключить еще один анастомоз), завершающая операция - операция по Фонтену (возраст сложно указать, ее делают пациентам от полутора до 4 лет). Если во время этой операции решат оставить дырку между предсердиями, то через год потребуется еще одна операция, чтобы ее закрыть. Полностью устранить данный порок невозможно, но возможно перевести его в более лёгкий и мальчик сможет полноценно жить, правда, придётся регулярно принимать лекарства и наблюдаться у врача. Послеоперационный период проходил тяжело. Сначала малыш перенёс хилоторакс - грозное осложнение, но он молодец – выкарабкался, а затем возник трахеобронхит. Ребёнок стал терять в весе, и мы забрали его выхаживать домой. Вторую операцию могут провести в России, но не дают никаких гарантий, а за третью операцию и вовсе отказываются браться. Учитывая это, мы приняли решение лечить своего родного малютку за границей. Удалось найти клинику в Германии ("Центр болезней сердца и диабета рурской университетской клиники Бохума (Северный Рейн-Вестфалия) в Бад Оуенхаузене"), которая специализируется именно на таком пороке сердца. Гарантию дают 99%! Доктор Зандика, изучив документы и результаты обследования Ярика, счёл целесообразным провести операцию в возрасте 6 месяцев и предложил внести Ярослава в график операцийна март 2012 года.
Стоимость операции – 35 000 евро (1 500 000 рублей). Эта сумма неподъёмна для нашей семьи.
Мы с мужем просим Вас оказать посильную помощь в спасении жизни нашего маленького Ярослава!
Реквизиты для помощи:
Банк: Кировское отделение №8612 ОАО «Сбербанк России» Банк получателя: Кировское ОСБ №8612 г. Киров БИК: 043304609 К/счёт: 30101810500000000609 ИНН: 7707083893 КПП: 434502001 Получатель - Шаповалов Иван Сергеевич Счёт сберегательной книжки: 42307810427002902916 Счёт социальной карты Сбербанка: 40817810727001003105 Номер сберкарты: 63900227 9002750365
Номер Билайн: 8 (961)564-09-53 (только для пожертвований).
Яндекс кошелек: 410011300793399 Подтверждающие документы и счет из клиники размещены на сайте Ярослава:
Тема Ярослава ВКонтакте: (в теме размещены репортажи о Ярославе на Кировском телевидении)
Добавлено спустя 22 часа 44 минуты 29 секунд:
Новости от мамы: Ярик чувствует себя хорошо, всем, кто молится о его здоровье, низкий поклон! 15 января мы его окрестили.
Теперь у Ярослава есть свой сайт:
Благотворительный фонд Алеша помогает в сборе средств наоперацию:
