Сравнение рисков по PRISCA I и PRISCA II триместров.
Получила сегодня результаты второго скрининга по крови с расчетом рисков по программе PRISCA.
Итак, данные I скрининга:
ХГЧ - 1,41 МоМ
ПАПП-а - 0,75 МоМ
Возрастной риск 1:764
Биохимический риск Т21 - 1:1151
Комбинированный риск на Трисомию 21 - 1:6463
Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Данные II скрининга:
АФП - 1,37 МоМ
ХГЧ - 1,83 МоМ
uE3 - 0,87 МоМ
Возрастной риск - 1:1122
Риск Трисомии 21 - 1:2170
Комбинированный риск на Трисомию 21 <1:10000
Риск Трисомии 18 <1:10000
Вот же старнность... Даже риски по возрасту не совпадают. Вот как это понимать? На день зачатия что в первом, что во втором случае я была одного и того же возраста ))
В первом написали риск по возрасту 1:764, а по второму 1:1122
Сдавала в одной и той же лаборатории!
И как тогда интерпретировать результат, если у них нет единого мнения по такому стабильному показателю как возраст?
Мне кажется, что БОЛЬШАЯ ФИГНЯ этот скрининг.
Я с недоумением читала посты девочек, как они отказывались их проходить. Я задавала себе вопрос "КАК?" Неужели они не хотят знать, все ли в порядке с их малышом?
Теперь понимаю. Читала посты и о ложноположительных результатах (когда все было хорошо при плохой крови) и о ложноотрицательных (когда по скринингу все норм, а на деле рождается особенный малыш).
Так что скрининг покоя мне не дал со своими низкими рисками. Все равно за малыша переживаю.
Поговорила с мужем. Говорю, а что если вдруг так сложится, и родится у нас ребенок с отклонениями? Он сказал свое категорическое - "Будем растить кого Бог пошлет". А вот я в себе не так уверена на этот счет.
Ладно, будем посмотреть и верить в нашего мальчика!
