Первый пост дневника будет связан не с тревогой после скрининга, а с счастьем)
Девочки, ББшечки, всем привет. Помните мой пост о высоких рисках ХА?
"первый скрининг делали 31.01 (папп 0,273 МОМ, риск по 21 1:16, по 13 1:137), второй - 02.02 (папп 0,301 МОМ, риск по 21 1:734, по 13 риски низкие). Разница рисков на глаза. Но ПАПП все-таки ниже нормы (при нормальных показателях ХГЧ и УЗИ)

Нас, конечно, без предложений пересдать, подождать экспертного УЗИ, отправляют на плацентоцентез, чего мы всячески пытается избежать.
Планируем в самое ближайшее время сдавать кровь на ДНК и определение хромосомных патологий."
Так вот, 07.02 мы сдали кровь в городе Томск, откуда ее направили в Москву и далее в США. Сегодня, спустя 14, наполненных тревогой и страхом, дней после сдачи крови мы получили результат по НИПТ, сдавали Prenetix/Harmony (фото и все прочее ниже)

Мы позвонили в Генетико (Москва) узнать о том, пришли ли результаты из Америки или нет. Нас обрадовали, что пришли и вечером мы можем обратиться в клинику, в которой сдавали тест. Но, слыша волнующийся голос мужа о времени прибытия результатов нам сообщили его на словах, что у нас все хорошо и у нас будет ТАДАААМ! девочка!  Крашу кружочек в розовый  Через 3 часа мы уже забирали результаты в клинике и смогли с полным ощущением счастья поехать отмечать в кафе. Через некоторое время на почту придут оригиналы результатов.
Так вот, к чему я. Необходимо обращать внимание на результаты скрининга, особенно, если маркеры представлены НЕ в единичном случае, но ни в коей мере, девочки, дорогие, не принимать его близко к сердцу и не передавать малышу своего страха, потому что такого грубого и приблизительного метода "вилами по воде" я еще не встречала. Всем радости, здоровья и гармонии с собой и своим чудом!