Перепостите у себя в дневник!
ФЛЕШМОБ ФЛЕШМОБ ФЛЕШМОБ!
Кто сколько может (вчера были переводы даже по 3 рубля!!) на любой из счетов: vk.com/topic-30954743_25535732
У нас остался один день!
Один день до оплаты счета за первую операцию, всего их планируется четыре. На вторую операцию счет будет сразу же после первой.
Пожалуйста, помогите Катюше стать как все!!!
Делайте перепост, так больше людей узнает о проблеме и сможет помочь!
Осталось собрать по ПЕРВОМУ ЭТАПУ операции:
111 023 р
СРОК 1 день
Спасибо огромное за Вашу помощь!!!
страница ВКонтакте
Катюше всего 8 месяцев. Родилась 10.08.2011 года в Мончегорске со множественными пороками развития. Это редкий генетический сбой. Девочке требуется многоэтапное хирургическое лечение. У ребенка удвоение внутренних органов и полового аппарата, порок развития позвоночника (подробная выписка из больницы представлена в документах).
Родители Катюши слезно просят вашей помощи!
Реквизиты для оказания материальной помощи
История болезни. Лечение.
Клиника и причины выбора:
веб-сайт:
История:
Оля Горчакова (Зачесова)
Катюша родилась 10 августа 2011 года с диагнозом - множественные врожденные пороки развития. Ее мама состояла на учете в женской консультации, исправно посещала врача. Делали не однократно УЗИ в описании, которого было все хорошо, родители Катюши даже и не представляли, какая участь выпадет на их долю, они ждали здоровенького ребеночка.
Так как в Мурманске Катеньке нельзя было помочь, она была направлена на лечение в детскую городскую больницу г. Санкт-Петербурга. Первый этап операции уже проведен. Все прошло более чем успешно. Удалили вторую толстую кишку, большую грыжу в паху в которой находились внутренние органы.
Во втором этапе операции, ребенку будут расшивать тазовые кости, чтобы свести лонное сочленение, из-за которого у ребенка двусторонний вывих бедер, делать реконструкцию полового аппарата, мочевого пузыря (из 2-х один). Так как у Катюши зарощение ануса, ей на первом этапе операции была выведена колостома, теперь ребенок опорожняется через кишочку, пришитую к брюшной стенке, на втором этапе, будет проведена реконструкция и этой аномалии.У девочки все шансы быть живой. Врачи заверяют, что сделают все возможное, чтобы в будущем Катюша была здорова, и никто не знал, что она была так больна. Теперь необходимо, чтобы Катенька поправилась и подготовилась ко второму этапу операций.
Катюше необходима ваша помощь!