Давно читаю это сообщество. И знаю что тут очень много мам, которые знают гораздо больше врачей. А самое главное хотят помочь, а не просто отмахнуться.
История такая: девочка 1я из двойни. Сейчас 1 год и 3 мес. Вес при рождении 2700, 8/8 по Апгар. Роды я считаю были стремительные. Родилась багрово-красная. Впоследствии краснота прошла, осталась мраморность, которая сохраняется до сих пор.
На сегодняшний момент есть отставание в моторном развитии (сидеть начала в 11,5, садиться в год и 2 недели, в год и 2 мес. научилась ползать на четвереньках). Сейчас начинает иногда вставать на ноги, но очень неуверенно.
Из обследований делали НСГ, КТ. Показало расширение боковых рогов желудочков мозга, небольшое скопление жидкости, аномалию Арнольда-Киари 1й степени.
Невролог наш ставит диагнозы: ППЦНС, гидроцефальный синдром, задержка моторного развития.
Также имеется небольшое увеличение левой стороны тела, начиная от щеки и заканчивая тем, что левая нога длиннее примерно на 1,5 см. Диагноз ортопеда и невролога: гемигипертрофия. Показано шить обувь на заказ с компенсацией высоты.
Лечение: пили много всего, начиная с 2-х месяцев: винпоцетин, начинали пантогам, но не пошел, диакарб с аспаркамом, цераксон. Кололи актовегин, церебролизин, церебрум композитум. Вообще как то не могу сказать что, какое то лекарство подействовало хорошо, кроме церебрума композитума.
Делали 4 курса массажа профессионального. После него бывают скачки в развитии, но не сразу, примерно месяца через полтора. Вообще развивается своими темпами, особо не ускоряется ничем.
Прошу советов, как помочь перейти к ходьбе. Мы до этого всегда занимались по сайту "Пойду сам". Но для нашего теперешнего уровня развития там одна методика: побуждать ребенка вставать у опоры. А что-то не побуждается. Ползает и вполне довольна.
Так же меня очень смущает то, что она не произносит никаких слогов, только ааааааа, в разных интонациях. И нет указательного жеста.
Прошу поддержки, в каких направлениях и что посоветуете делать.
Пермь
